γ-闪烁扫描法确定替硝唑结肠释放片人体内释药部位的研究

 目的确定替硝唑结肠释放片在人体内释药部位。方法以氧化钐为标记物，利用γ-闪烁扫描技术对替硝唑结肠释放片在人体内的释药部位进行跟踪监测。结果替硝唑结肠释放片在2名志愿者胃肠道内的崩解部位均为升结肠,药片崩解时间为7～8 h。结论替硝唑结肠释放片在人体胃肠道内具有结肠定位释药效果,达到了预期的设计目的。     

替硝唑结肠给药系统的研制

依据时控型结肠给药系统原理，以替硝唑为模型药物．利用于压包衣和薄膜包衣双层包衣的方法制备了结肠给药系统，并对影响药物释放的因素(如EC粒度，HPMC粘度，时控层厚度，片刑硬度等)、肠衣层性能和药物释放稳定性等进行了考查。结果表明，HPMC粘度增加使药物释放滞后时间延长,但高粘度HPMC会导致药物释放无明显突跃点；包芯片硬度40～60N、片重0．26～0．28g的片剂药物释放较稳定。加速试验(3个月)结果表明,药物释放稳定性良好。     

液相色谱-质谱法在生物样品药物定量分析中的基质效应

液相色谱-质谱法现已成为新药研发，尤其是药物代谢与药物动力学研究不可或缺的有力工具。液相色谱-质谱法由于其高分离效能、高选择性和高灵敏度，尤适于复杂生物样品中药物及其代谢产物的分析测定，其中以电喷雾电离(ESI)方式应用最为广泛。由于质谱检测的高选择性使人们认为样品制备过程可以简化，对组分间色谱分离的要求也相府降低。此外，为满足高通量分析的要求，     

PAR比色法测定硫酸锌片兔体内药代动力学参数

本文利用PAR比色法测定了硫酸锌片兔体内药代动力学参数。本法操作简便、快速、准确、重现性好。本法回收率为93.3±2.2%,日内变异系数2.3%,日间变异系数2.4%,线性范围0.08～0.72μg/ml(r=0.9999,n=5)。     

一阶导数分光光度法测定三氮唑核苷滴鼻液的含量

一阶导数分光光度法测定三氮唑核苷滴鼻液的含量齐美玲，黄春华，鲁顺蓉沈阳药学院药学系１１００１５三氮唑核苷（ｒｉｂａｖｉｒｉｎ，ｖｉｒａｚｏｌｅ）是一种合成的广谱抗病毒药物。三氮唑核苷滴鼻液的含量测定目前主要采取比色法［１］．三氮唑核苷水溶液在紫外区具...     

线性滴定法同时测定小儿退烧片中乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚的含量

硝酸咪康唑栓系治疗阴道真菌感染的有效药物.有关硝酸咪康唑栓的含量测定方法有GC和HPLC,本文采用一阶导数紫外分光光度法测定栓剂中硝酸咪康唑的含量,方法简便,快速准确,现报道如下:1.药品及仪器UV-2201紫外分光光度计(日本岛津);338黄金系列HPLC(美国Beckman公司,包括110B双泵,406控制器、166检测器、427积分仪).     

三氮唑核苷注射液的紫外分光光度测定法

三氮唑核苷(利巴韦林,ribavirin)是一种广谱抗病毒药。其注射液的含量测定多采用凯氏定氮法。本文在碱性下利用 UV 法直接测定三氮唑核苷注射液的含量。与凯氏定氮法比较,结果基本一致。本法操作简便,结果准确,适用于生产过程中的快速分析。     

一阶导数法测定三氮唑核苷含片的含量

三氮唑核苷为合成的广谱抗病毒药物,其含片的含量测定目前主要采用凯代定氮法。本文用紫外法测定三氮唑核苷及制剂的含量。三氮唑核苷的水溶液(中性)在紫外区具有较强的近末端吸收(λ_(max)207nm),直接用于测定有一定干扰;为此,本文在碱性条件(pH11.0)下,使三氮唑核苷的紫外最大吸收峰位红移至221nm。利用其一阶导数光谱的峰谷一零位值,(λ_谷=225±1nm),消除含片中各种辅料的干扰,测定三氮唑核苷含片的含量。本法简便、快速、准确,可用于该制剂的常规分析。1 仪器与试药UV-260双光束分光光度计(日本岛津);25型酸度计(上海甘泉五金厂)。三氮唑核苷精制品及含片均由本院药厂提供;所用试剂均为分析纯。