70株绿脓杆菌国际抗原分型及其抗生素敏感试验

<正> 绿脓杆菌目前已成为临床上重要的致病菌,据文献报道其引起医院内感染占9～10％,个别高达20％。同时,由于此菌对多种抗生素有较强的耐药性,难以治愈,病死率较高,已引起临床的重视。本文对我院分离的70株绿脓杆菌进行血清学分型和抗生素敏感试验,以探明绿脓杆菌在我院感染的分布状况。     

医院内念珠菌感染20例分析

医院内念珠菌感染２０例分析黄竺筠（南通市第二人民医院检验科２２６００２）近年来，医院内感染率明显增加，据卫生部通知［１］，１９９３年１～６月我国医院内感染率达９．１０％，其感染的病原物除了细菌外，真菌感染率也有所增加，其中尤以白色念珠菌最为常见。它直...     

双探针实时荧光定量法检测HCV RNA的临床意义

目的建立双探针荧光定量HCV RNA检测方法,探讨解决HCV RNA定量灵敏度和特异性问题。方法对89例抗HCV抗体阳性和220例阴性样本用双探针荧光定量法和两种商品荧光定量试剂方法进行检测。结果双探针荧光定量法阳性率分别为91.0%（81例）和2.72%（6例）。两种商品荧光定量试剂方法阳性率分别为82.0%（73例）和0.9%（2例）;79.7%（71例）和2.27%（5例）。结论双探针荧光定量提高了HCV RNA检测的灵敏度和特异性。     

心肌肌钙蛋白Ⅰ定量检测对病毒性心肌炎的诊断价值

目的：探讨心肌肌钙蛋白Ⅰ（cTnⅠ)对病毒性心肌炎（VMC)的诊断价值。方法：对VMC186例和对照组30例进行cTnⅠ定量检测。结果：cTnⅠ值在VMC组和对照组比较差异有显著性（P＜0．05）。结论：cTnⅠ定量检测可作为诊断VMC的重要指标。     

荧光定量两探针法检测HCV RNA的研究

目的 建立荧光定量两探针检测HCV RNA方法.方法 对105例抗HCV抗体阳性和220例阴性样本,用荧光定量两探针法和2种商品荧光定量试剂进行检测,并对检测结果进行比较.结果 荧光定量两探针法阳性率分别为89.5%（94/105）和2.3%（5/220）.两种商品荧光定量试剂阳性率分别为71.4%（75/105）和0.45%（1/220）;69.5%（73/105）和1.8%（4/220）.结论 荧光定量两探针法检测HCV RNA有较高的敏感性和特异性.     

HCV-RNA荧光定量标准品制备的研究

目的 介绍一种简便快速的丙型肝炎病毒(HCV)RNA定量标准品的制备方法.方法 RT-PCR扩增目的片段,产物与pGEM-T裁体连接并转化感受态大肠杆菌DH5α经筛选和测序鉴定,阳性质粒体外转录合成cRNA,准确定量后作为标准品.结果 RNA标准品具有较大的线性范围(109 copies/ml-101copies/ml).批内和批间重复性也较好,cv分别为3.68%和8.40%.结论 本法制备的RNA标准品具有较好的检测灵敏度和特异性,适合临床推广应用.     

冠心病与血管紧张素转换酶基因多态性的相关性分析

目的 探讨冠心病与血管紫张素转换酶(Angiotensin Converting Enzyme ACE)基因多态性的相关性。方法 以人基因组DNA为模板，用PcR的方法扩增AcE基因16内含于上287bp插入／缺失片段，根据电泳产生的片段，将ACE基因分为3个基因型：Ⅱ型仅有490bp只段，DD型仅有190bp片段，ID型含有490bp和190bp2种片段。结果 通过冠心病组和正常对照组的ACE基因多态性的比较发现，ACE的DD基因型频率和D等位基因频率在冠心病组中显著增加(P＜0．01)。结论 冠心病与ACE基因多态性有一定相关性，ACEDD基因型可能是冠心痛的危险因子。     

RNA荧光定量标准品制备新方法的探讨

目的 以丙型肝炎病毒（HCV）为例,介绍一种简便快速的RNA定量标准品的制备方法.方法 RT-PCR扩增目的片段,产物以pGEM-T载体连接并转化感受态大肠杆菌DH5α,经筛选和测序鉴定,阳性质粒体外转录合成cRNA,准确定量后作为标准品.结果RNA标准品具有较大的线性范围（10^9copies/ml～10 copies/ml）,批内和批间重复性也较好,CV分别为1.68%～5.97%和6.40%～10.581%.结论 此法制备的RNA标准品具有较好的检测灵敏度和特异性,适合临床推广应用.