盐酸恩丹西酮缓释片的研制及体外释药特性

制备盐酸恩丹西酮缓释片并对影响释药的因素进行考察。以羟丙甲纤维素（HPMC）为骨架材料制备了盐酸恩丹西酮缓释片，通过正交设计试验优选最佳处方和工艺。对影响释药的因素，如HPMC的黏度和用量、填充剂的种类、制片工艺、润湿剂及释放介质pH等进行了考察。盐酸恩丹西酮缓释片体外释药符合Higuchi方程，HPMC的黏度、填充剂的种类及测定释放度的转速对该缓释片的释药几乎无影响，而制片工艺、润湿剂及释放介质pH值对缓释片释药影响较大。盐酸恩丹西酮缓释片在体外12h缓释效果较好。     

琥珀酸美托洛尔HPMC骨架片释放影响因素研究

以羟丙基甲基纤维素（HPMC）为骨架材料，乙基纤维素（EC）为阻滞剂，采用湿颗粒压片法制备琥珀酸美托洛尔亲水凝胶骨架片，考察HPMC用量、HPMC黏度、EC用量、制备方法、压片压力、释放介质及转速对琥珀酸美托洛尔（MS）骨架片体外释药的影响。结果表明，MS骨架片体外释药符合Higuchi方程，药物释放机制是骨架溶蚀和药物扩散的综合效应；HPMC用量与黏度、阻滞剂用量、制备方法、压片压力对释放速率均有显著性影响；释放介质的pH值及转速对释放速率无显著性影响。     

盐酸恩丹西酮包芯缓释片的研制

目的　研制盐酸恩丹西酮包芯缓释片。方法　采用HPMC为骨质材料,通过正交设计试验优选最佳处方和工艺,考察释放介质pH值对缓释片释药特性的影响。结果及结论　释放介质pH值对盐酸恩丹西酮包芯缓释片释药影响较大,在酸性介质及中性蒸馏水中 2 4h释药完全(≥ 95 %),在 pH6 8磷酸盐缓冲液中释药不完全( <4 5 % ),0～ 14h体外释放符合零级动力学过程。     

肺靶向炎琥宁明胶微球的制备

 目的对炎琥宁肺靶向明胶微球的处方、工艺、释药特性及其体内靶向性进行研究。方法以生物降解材料明胶为载体,采用乳化交联法制备炎琥宁明胶微球;单因素考察的基础上,利用正交实验设计筛选最佳处方和工艺;考察其体外释药特性;兔耳缘静脉注射微球后,取肺组织切片,体内试验结果初步考察其肺靶向性。结果所制备的炎琥宁明胶微球外形圆整,大小均匀,平均粒径为17.14μm,载药量为2.08%,包封率为70.94%;1.5 h体外释放50%左右,12 h可达90%以上。体内试验结果初步验证其具有一定肺靶向性。结论筛选的最佳处方工艺可制备性质优良的炎琥宁肺靶向明胶微球。     

SYBR Green Ⅰ-荧光法测定载鱼精蛋白缩合基因纳米粒中pDNA的含量和包封率

目的:建立微量 DNA 含量测定方法,用于载基因纳米粒中 DNA 的含量和包封率测定。方法:利用 SYBR Green Ⅰ与 pD-NA 结合后能激发出强烈荧光,荧光分光光度计检测荧光强度建立标准曲线,测定载基因纳米粒提取液中的 pDNA 含量,计算纳米粒的包封率。结果:SYBR Green Ⅰ荧光分光光度法的检测灵敏度为10.188 ng·mL~(-1),线性范围20.375～1062.5 ng·mL~(-1)(r=0.9998),高、中、低3个浓度的回收率分别为101.0%,97.5%,99.6%;RSD 分别为1.26%,1.09%,1.19%(n=3);日内精密度的 RSD 分别为2.13%,1.88%,2.25%(n=5);日间精密度的 RSD 分别为3.86%,4.97%,3.41%(n=5)。结论:本方法准确可靠、灵敏度高、简便快速,可用于载基因纳米粒中 pDNA 的含量和包封率测定。     

不同原材料制备的微晶纤维素性能比较

微晶纤维素为白色或类白色无臭、无味的多孔性微晶状颗粒或粉末,具有高度可变形性,对主药具有较大的容纳性,可作为片剂的填充剂、干燥粘合剂,同时具有崩解作用,应用十分广泛。国外采用木材为原材料,先收集木浆纤维素酸部分水解后的结晶部分,再经干燥粉碎而得到聚合度约200的结晶纤维素;我国棉花产量较高,成本较木材低,因此国内多以棉浆为原材料,采用喷雾干燥法制备微晶纤维素。我们比较了以木浆和棉浆为原材料、采用相同的制备方法、分别按CP和USP标准制备的4种微晶纤维素的性能,报道如下。     

未婚妇女人工流产术焦虑患者的心语疏通

目的:对未婚妇女人工流产术焦虑患者进行心语疏通,并对结果进行分析比较。方法:将125例未婚人工流产术患者分为实验组和对照组,对实验组患者进行焦虑的心语疏通护理,对照组患者接受一般心理护理。采用SAS测评表法评估两组术前、术后焦虑程度。结果:实验组患者在术前、术后心理焦虑程度明显低于对照组,经卡方检验两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:术前访视和术后人性化关怀能降低患者焦虑。医护人员应提高访视质量及关爱程度,满足患者合理的心理需要。     

药物流产中米非司酮最适剂量探讨

目的 探讨不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床疗效及其最适有效剂量,以提高药物流产的完全流产率.方法 将2002年1月～2005年12月在我区妇幼保健院妇科门诊600例早孕36～49d行药物流产的妇女,随机分为3组:即观察1组、观察2组、对照组.对照组早上空腹顿服米非司酮150mg,服药48h阴道深部放置米索前列醇400分μg;观察1组及观察2组米非司酮常规服药24h后分别加服75mg和150mg,米索前列醇用法同对照组.结果 按照观察1组、观察2组及对照组的顺序,完全流产率分别为99.50%、99.00%、82.00%.观察组完全流产率较高,与对照组比较差异有显著性意义(P＜0.01).观察1组与观察2组临床疗效相近,差异无显著意义(P＞0.0 5).结论 米非司酮常规用药24h后加服75mg是药物流产最适宜剂量.     

乳酸-羟基乙酸共聚物微球的研究进展

通过整理和归纳国内外文献,介绍乳酸-羟基乙酸(PLGA)载药微球的制备方法和作为药物载体的应用。