帕罗西汀合并认知疗法治疗酒依赖伴发抑郁及对戒酒的影响

目的评价帕罗西汀合并认知疗法治疗酒依赖伴发抑郁的疗效及对戒酒的影响。方法将98例酒依赖伴发抑郁的患者随机分为研究组和对照组,分别用认知疗法合并帕罗西汀、单用帕罗西汀治疗4个月。用汉密顿抑郁量表(HAMD)评定疗效;用复饮率评定戒酒效果。结果治疗1个月后,研究组HAMD评分16.79±6.50与对照组相近17.88±6.59(P>0.05)。治疗4个月后HAMD评分10.76±5.32、明显低于对照组14.54±5.12(P<0.01);临床疗效(痊愈率44.44%、显效率22.22%、有效率33.34%)明显高于对照组(21.74%、21.74%、56.52%)(P<0.05);复饮率(24.44%)低于对照对照组(45.56%)(P<0.05)。结论认知疗法合并帕罗西汀治疗酒依赖伴发抑郁疗效较好,戒酒效果较好。     

阿普唑化与多虑平治疗脑卒中后抑郁对照研究

将５８例脑卒中后抑郁患者随机分为两组,分析用阿普唑仑和多虑平进行双盲治疗４周;用ＨＡＭＤ、ＴＥＳＳ评定疗效和副作用。结果：阿普唑仑组治疗１、２周末ＨＡＭＤ评分均明显低于多虑平组（Ｐ〈０．０１）,治疗４周末ＨＡＭＤ评分、显效率与多虑平组相近（Ｐ〉０．０５）;阿普唑仑组治疗１、２、４周末ＴＥＳＳ评分均明显低于多虑平组（Ｐ〈０．０５或Ｐ〈０．０１）。认为阿普唑仑治疗脑卒中后抑郁起效快、副作用轻。     

早期康复联合帕罗西汀对卒中后抑郁患者神经功能缺损及日常生活能力的影响

目的探讨早期康复联合帕罗西汀对卒中后抑郁患者神经功能缺损及日常生活能力的影响。方法将126例卒中后抑郁患者随机分为对照组与观察组,给予60例对照组患者早期康复治疗,66例观察组患者在早期康复基础上接受帕罗西汀口服治疗。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）、改良Barthel指数及脑卒中影响量表（SIS 310）评估患者抑郁状态、神经功能缺损程度、日常生活能力及生活质量。结果治疗3个月后观察组HAMD评分、NIHSS评分、改良Barthel及SIS310评分均显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论早期康复联合帕罗西汀治疗卒中后抑郁患者,可显著改善患者神经功能缺损及日常生活能力,提高生活质量。     

中国精神分裂症患者生活质量现状、影响因素及对策

近十年来国外对精神分裂症患者生活质量研究越来越多。近几年来，国内也日益重视精神分裂症患者的生活质量，对精神分裂症患者生活质量的调查和研究逐渐增多。然而，由于不同作者研究各有侧重，每篇文献报道的内容往往比较局限。本文主要综述近几年来国内对精神分裂症患者生活质量的相关研究，全面阐述中国精神分裂症患者生活质量的现状及影响因素，探讨提高中国精神分裂症患者生活质量的对策。     

酒依赖患者记忆状况及其相关因素分析

目的 研究酒依赖患者的记忆状况,并对其相关因素进行分析.方法 用韦氏记忆量表(WMS)对98例酒依赖患者和98例健康者进行评定,比较两组之间的差异.结果 酒依赖组的记忆商数(62.45±11.37)显著低于健康组(80.21±11.37),(P<0.01),各因子分也显著低于健康组(P<0.05、0.01);相关分析表明酒依赖组的记忆商数与习惯性饮酒时间呈负相关(r=-0.423,P<0.01),与习惯性饮酒的开始年龄呈正相关(r=0.312,P<0.01).结论 酒依赖患者存在明显的记忆障碍,饮酒时间越长、年龄越小者,其记忆损害越明显.     

万拉法新合并认知疗法治疗脑卒中后抑郁的临床研究

目的评价万拉法新合并认知疗法治疗脑卒中后抑郁的疗效。方法将82例脑卒中后抑郁患者随机分为研究组和对照组,分别给予万拉法新合并认知疗法、单用万拉法新治疗3月。用汉密顿抑郁量表(HAMD)、副反应量表(TESS)分别评定疗效和副反应。结果治疗1,3月后,研究组HAMD评分[(16.28±6.49)分、(9.62±5.19)分]明显低于对照组[(19.52±6.27)分、(12.48±5.48)分](P<0.05、P<0.01);临床疗效(痊愈率82.50%、显效率7.50%、有效率5.00%)好于对照组(55.00%、12.50%、15.00%)(P<0.05)。结论万拉法新合并认知疗法治疗脑卒中后抑郁的疗效较好。     

认知疗法联用药物治疗抑郁性神经症对照研究

为观察认知疗法联合药物治疗抑郁性神经症的疗效 ,将抑郁性神经症 60例随机分为研究组和对照组各 3 0例 ,均用多虑平或阿米替林进行系统治疗 ,研究组联用认知治疗 ;于治疗前、治疗 8周末和 6个月随访用汉密顿抑郁量表评定。结果 ,两组治疗 8周末量表评分相近 ( P >0 .0 5) ,均明显低于治疗前 ( P <0 .0 1) ;研究组 6个月随访量表评分明显低于对照组和治疗 8周末 (P <0 .0 1或 0 .0 5) ,而对照组相反 (P <0 .0 1或 0 .0 5) ,认知疗法联合药物治疗抑郁性神经症的近期疗效与药物治疗相当 ,而远期疗效较好     

丁螺环酮治疗焦虑症对照研究

对 5 6例焦虑症随机分为研究组和对照组各 2 8例 ,分别用丁螺环酮、安定治疗 4周。用HAMA、四级疗效标准评定疗效 ,用TESS评定副反应。结果表明 :研究组与对照组的HAMA评分、四级疗效评定结果和TESS评分相近 (P >0 .0 5 ) ,而研究组嗜睡、软困的发生率较低 (P <0 .0 1)。提示丁螺环酮与安定治疗焦虑的疗效、副反应相当 ,前者的镇静作用少 ,更适合于门诊治疗和长期治疗。     

阿立哌唑合并碳酸锂治疗急性躁狂症对照研究

目的探讨阿立哌唑合并碳酸锂治疗急性躁狂症的疗效和安全性。方法对急性躁狂症随机分为研究组和对照组，分别用阿立哌唑合并碳酸锂、氯氮平合并碳酸锂治疗。以Bech-Rafaelsen躁狂量表（BRMS）评定疗效，以副作用量表（TESS）评价安全性。结果研究组治疗第1、2周末BRMS评分均明显低于对照组（P〈0.01），治疗4、8周末BRMS评分与对照组相当，治疗8周末的临床疗效与对照组相近（P〉0.05）；研究组治疗后各时段TESS评分均低于对照组。结论阿立哌唑合并碳酸锂治疗急性躁狂症疗效好，安全性好，起效较慢。