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新生儿经皮肤有机磷中毒临床少见,1987年～1995年我们曾治疗24例.现分析如下.1 临床资料及转归1.1 一般资料 男14例.女10例.致中毒药物有1059、3911、DDV.磷胺等.年龄3～20天.以秋冬季发病较多.其中轻型2例(8.33%),中型7例(29.17%),重型15例(62.50%).接触农药至发病时间为3～24小时,6～7小时发病最多.反复接触发病者2例,中毒途径均为皮肤接触,由尿布、沙土裤引起.1.2 临床表现 均为突然起病,拒奶、口鼻漏出大量泡沫,呼吸困难,重者发绀,惊厥、昏迷.体检可见双侧瞳孔缩小,双肺布满大中水泡音,查胆碱酯酶活性均降低. 相似文献
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男,11岁。1月前不明原因发热,不咳、流涕及咽痛,病后4天出现面部及四肢红斑,略高出皮肤,痒轻,不痛,经用红霉素、氟美松后好转。10天后红斑再现并伴双眼发红、畏光,双手肿胀,遇冷后发绀、疼痛,双下肢肿胀,活动受限,关节疼痛。无胸闷、 相似文献
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我们按照华东区再障协作组于1984年制定的康力龙、硝酸一叶秋碱、左旋咪唑联合方案(简称SSL方案)治疗小儿再障17例,疗效较好,现总结如下。1.临床资料:17例均符合1981年廊坊会议再障诊断标准,以SSL方案治疗为主,男11例,女6 相似文献
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极低出生体重儿 ( VLBW)指出生体重 <1 5 0 0 g的早产儿。由于其机体各器官发育不成熟 ,出生后吸吮能力、消化能力差 ,难以经胃肠道摄入足够的热量 ,易造成营养不良及多种并发症。为此 ,1 997年 1月至 2 0 0 2年 1 2月 ,我们对 46例 VLBW予以静脉营养 ,并与同期的 44例VLBW进行对照观察。现报告如下。1 资料与方法1 .1 临床资料 90例 VLBW均住新生儿重症监护病房 ,胎龄 2 8～ 32周 ,出生体重 1 0 5 0～ 1 5 0 0 g,出生后1～ 1 3小时入院 ,入院后常规入暖箱。90例随机分为两组 :观察组 46例 ,男 2 4例 ,女 2 2例 ;对照组 44例 ,男… 相似文献
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小儿急性脊髓炎23例临床分析 总被引：1，自引：0，他引：1
急性脊髓炎在小儿比较少见,国内临床报告较少.其临床表现复杂,小儿查体欠合作易致误诊.现将我们收治的23例分析如下.临床资料一般资料:男14例,女9例,男女之比约1.6:1.<1岁2例(8.7%)(其中4个月1例,10个月1例),～3岁4例(17.4%),～7岁9例(39.1%),～12岁8例(34.8%).全年均有发病,以夏秋季多见.前驱病及伴发病:病前1～3周有上呼吸道感染史5 相似文献
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患儿,男,11罗,住院号318639。因反复发热,面部及四肢红斑月余,于1988年3月12日入院。患儿1月前出现不明原因的发热,体温达39℃,无咳嗽,流涕及咽痛,病后4天出现面部及四肢红斑,略高出皮肤,轻痒,不痛,经用红霉素,氟美松后好转。10天后又出现发热,伴有双眼发红,畏光,面部四肢红,双手肿胀,遇冷后发绀,疼痛,双下肢肿胀,活动受限,关节疼痛。无胸闷,心慌,小便正常。在当地以抗过敏等治疗无效转来。体检:T38.4℃,P86次/分,R26次/分,血压14.5/9.5kPa。面部似有蝶形红斑,面部及四肢皮肤可见散在多形性 相似文献
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遗传性球形红细胞症(Hereditary sph—erocytosis Hs)是一种先天性溶血性贫血,临床上同时出现贫血、黄疸、脾大及茶色尿等典型症状时,诊断较容易。但当某一症状先后单独出现时颇易误诊。本文对我院误诊的11例分析如下,以供借鉴。临床资料一般资料:男7例,女4例。发病年龄最小4个月,最大12岁。其中4月～1岁4例,～3岁3例,～7岁1例,～12岁3例。4例有较明确的家族史。误诊情况:误诊为急性黄疸型肝炎4例,营养性贫血3例,雅克什贫血2例,血小板减 相似文献
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B超监测新生儿颅内出血的临床意义 总被引：1，自引：0，他引：1
自1998年1月至2002年7月我们对118例窒息新生儿和极低体重儿，采用B超通过患儿未闭合的前囟门做透声窗．对其脑组织结构进行扫查，共诊断颅内出血22例，现报告如下。 相似文献
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