UF-50尿沉渣分析仪常见故障与排除的体会

<正>随着现代科技的发展,实验室自动化分析仪越来越普遍。UF-50尿沉渣分析仪检测仪是对尿液直接做荧光色素染色,利用流式细胞仪和电阻抗的原理,以激光散射强度,散射波幅度和荧光波幅度的技术。识别和计数尿中红细胞、白细胞、上     

粪便潜血单克隆抗体法临床应用的探讨

粪便潜血试验的方法 ,主要有两大类 :一类是传统的化学法 ,另一类是较新的免疫法。由于化学法受到饮食 (肉类、蔬菜、药物、铁剂等 )的影响 ,常出现阳性反应 ,而免疫法具有特异性强特点。近年来免疫法 (多用单克隆抗体法 )代替了化学法 ,改变了传统观念 ,对单克隆抗体法有了进一步认识。笔者用单克隆抗体法与联苯胺法对 1 0 0例进行对比 ,单克隆抗体法阳性率 1 6 % ,联苯胺法阳性率 36 %。1　材料来源1 .1　试剂　单克隆抗体法试剂由艾康生物技术公司提供的便潜血胶体金检测试纸条。邻 -甲苯胺试剂 :1 1 %邻 -甲苯胺冰醋酸试剂 ;2 3%过氧化…     

儿童骨髓细胞形态学58例分析

0 引言骨髓细胞形态学分析是血液病诊断最重要手段之一.我们就我院送检的58例儿童骨髓穿刺合格标本,进行细胞形态检查与细胞化学染色,结合临床表现作出骨髓细胞学诊断,为儿童血液病诊断提供重要参考价值.     

转化生长因子β1基因多态性与原发性高血压关系的研究

目的探讨转化生长因子β1(TGF-β1)基因第1外显子 869T/C及 915G/C多态性与原发性高血压的关系。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)技术,检测120例原发性高血压患者和130例健康对照者转化生长因子β1的基因多态性。结果TGF-β1基因 869T/C多态性在两组人群中的分布存在显著性差异(P<0·05),等位基因频率的相对风险分析发现,C等位基因携带者患原发性高血压的风险是T等位基因的1·628倍(OR=1·628,95%CI:1·143～2·319),携带C等位基因的原发性高血压患者收缩压水平显著高于不携带者〔(162·4±18·3)mmHgvs(156·1±16·9)mmHg,P<0·05〕;而TGF-β1基因 915G/C位点多态性在原发性高血压组和正常人群中的分布差异无显著性。结论TGF-β1基因 869T/C多态性与原发性高血压的发病具有相关性,其中C等位基因可能是原发性高血压发病的遗传易感基因;携带C等位基因的个体可能通过促进收缩压的升高进而增加了原发性高血压的发病风险。     

急性心肌梗死患者血清C-反应蛋白的表达

[目的]观察急性心肌梗死患者C-反应蛋白(CRP)的含量变化。[方法]采用免疫透射比浊终点测定法测定不同发病时间急性心肌梗死患者的CRP水平,并与健康者对照。[结果]A组(发病2~24h)、B组(发病48~72h)CRP含量与D组(正常对照)比较有显著性差异(P<0.01),C组(发病1周以上,病情稳定)CRP含量与D组比较无显著性差异(P>0.05)。[结论]CRP含量的变化可作为评价急性心肌梗死患者病情的一个重要参考指标。     

过敏性鼻炎口服液对变应性鼻炎动物模型骨髓IL-5的影响

目的观察过敏性鼻炎口服液对变应性鼻炎大鼠骨髓中白细胞介素-5(IL-5)表达的影响,以探讨该药治疗变应性鼻炎的作用机理。方法 40只大鼠随机分为过敏性鼻炎口服液实验组、扑尔敏对照组、盐水对照组、正常对照组;造模完成后第2天,前3组分别予过敏性鼻炎口服液、扑尔敏、生理盐水灌胃7d;最后处死动物,取骨干髓腔将骨髓细胞冲洗出,离心沉渣涂片。采用免疫组化方法检测骨髓中IL-5的表达。结果过敏性鼻炎口服液实验组的骨髓IL-5与扑尔敏对照组、盐水对照组相比差异均有统计学意义(P0.01),与正常对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论过敏性鼻炎口服液能降低骨髓IL-5,抑制AR的发生,这可能是过敏性鼻炎口服液治疗变应性鼻炎患者的作用机理之一。     

全自动尿有形成分分析仪检测血尿的临床意义

目的 探讨全自动尿有形成分分析仪(UF-50)对鉴别血尿来源的临床意义.方法 采用UF-50与多媒体超高倍显微镜检测肾性与非肾性血尿患者的尿标本,对UF-50检出红细胞提示信息(RBCinfo)与多媒体超高倍显微镜检测尿中红细胞的形态和畸形率等结果进行比较.结果 UF-50红细胞提示信息中的小细胞性、正常红细胞性和分类不明分别与超高倍显微镜中的非均一性、均一性和混合性红细胞比较无显著差异(P＞0.05).结论 UF-50检测中的红细胞信息,能鉴别肾性血尿和非肾性血尿,为临床诊治提供有利的依据.     

转化生长因子-β1基因单核苷酸多态性与卵巢癌的相关性

目的研究转化生长因子β1(TGF-β1)基因启动子多态性各等位基因及基因型在卵巢癌患者中的分布频率,初步分析其基因型及血清水平与卵巢癌的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术,检测110例卵巢癌患者和120例正常对照组TGF-β1的基因多态性,包括TGF-β1基因启动子-800G/A,-509C/T位点,同时采用酶联免疫吸附试验检测血清TGF-β1水平。结果卵巢癌患者血清TGF-β1水平显著高于对照组(P<0.01),TGF-β1基因-800G/A位点多态性在卵巢癌组和正常人群中的分布差异无显著性(P>0.05),而TGF-β1基因-509C/T多态性各等位基因及基因型频率在两组人群中的分布差异有显著性(P<0.05),等位基因频率的相对风险分析发现,T等位基因携带者患卵巢癌的风险是C等位基因的1.702倍,携带T等位基因的卵巢癌患者血清TGF-β1水平显著高于不携带者(P<0.01)。结论TGF-β1基因-509C/T多态性与卵巢癌的发病具有相关性,其中T等位基因可能是卵巢癌发病的遗传易感基因;携带T等位基因的个体可能通过促进TGF-β的高度表达进而增加了卵巢癌的发病风险。     

参萸补血方对脾肾阳虚型慢性再生障碍性贫血T细胞免疫机制的影响

目的:探讨参萸补血方对脾肾阳虚型慢性再生障碍性贫血(CAA)的T细胞免疫功能改善的机制。方法:对确诊的60例脾肾阳虚型CAA患者,随机分组成参萸补血方治疗组和环孢素A对照组,分别治疗2个疗程后,观察其疗效和对T淋巴细胞免疫功能的影响。结果:给药后,环孢素A对照组的有效率为(12/30)40%,中药治疗组的有效率为(21/30)70%,中药组能明显提高患者的白细胞数量和血红蛋白水平(P<0.05)。两组患者CD3水平明显提高,CD8水平显著降低(P<0.05),中药组患者CD4水平和CD4/CD8比值明显提高,优于对照组(P<0.05)。结论:参萸补血方对脾肾阳虚型CAA有良好的效果,其机制与改善T细胞免疫功能有关。     

细胞浆内含有Auer样杆状小体的骨髓瘤1例

1临床资料患者,男性,55岁,因全身骨痛3月入院。查体：神清,营养中等,正常面容,全身浅表淋巴结未触及肿大,双肺呼吸音清,未闻及干湿罗音及胸膜摩擦音,心音正常,心律齐,全腹无压痛及反跳痛,肝脾肋下未及,肌张力正常。实验室检查：血常规：WBC 9.2×10^9／L,RBC 4.87×10^12／L,Hb 146 g／L,PLT 272×10^9／L,血沉32 mm／h,肾功能：Cr 127μmol／L,UA 102μmol／L;电解质：K 3.28 mmol／L,Na 136 mmol／L,Cl 110 mmol／L,血钙：2.06 mmol／L;免疫球蛋白：IgA 4.53 g／L,IgG 6.57 g／L,IgM 1.99 g／L;血清蛋白：总蛋白60.0 g／L,清蛋白40.4 g／L,球蛋白20.2 g／L。尿常规：尿蛋白2＋,尿糖4＋,尿本周氏蛋白阴性。CT示：双侧肋骨多发性陈旧性骨折;双肺散在纤维灶。骨盆平片：左侧股骨颈骨密度欠均匀,骨折（陈旧性？）。肾组织活检病理：符合肾小球轻微病变伴急性肾小管损伤。骨髓结果：骨髓增生明显活跃,浆细胞比例偏高占10％,部分浆细胞胞浆量中等,蓝染,胞浆内可见数根长短不等2～4μm类似 Auer样杆状小体（见图1）,染紫红色,核偏位,染色质粗网状,该类浆细胞占8％。血清免疫固定电泳为 IgA＋k型,诊断为多发性骨髓瘤。