舒糖宝对四氧嘧啶糖尿病大鼠血糖影响的实验研究

目的研究舒糖宝对糖尿病血糖含量的影响.方法用大白鼠24只作研究对象,用四氧嘧啶腹腔注射建立糖尿病模型,用舒糖宝作药物治疗,分别测定注射后1小时、2小时、4小时和服药一周后空腹血糖含量.结果大鼠注射四氧嘧啶前和注射后3天、4天、9天血糖含量分别为4.54±0.82、33.26±10.31、42.69±11.2、38.27±22.99mmol/L(注射前后比较P＜0.001);用舒糖宝前和注射后1小时、2小时、4小时血糖含量分别为33.33±6.03、26.07±3.83、23.78±3.06、21.80±4.38mmol/L(前与后2小时、4小时比较P＜0.05和P＜0.01);对照实验血糖无明显变化(P＜0.05).服药一周前后血糖分别为38.27±22.99和14.38±7.44mmol/L(P＜0.001).结论舒糖宝对四氧嘧啶糖尿病大鼠有明显的降血糖作用.     

98例慢性肾脏病的急性肾衰竭临床分析

据报道我国的慢性肾脏病的患病率约为8%～10%,近20年来慢性肾衰在人类主要死亡原因中占第五至第九位,是人类生存的重要威胁之一[1]。大部分慢性肾脏病呈漫长的缓慢进展过程,但是在一定诱因下,慢性肾脏病可能出现急剧加重,严重者可危及生     

灯盏细辛联合低分子肝素治疗肾病综合征的临床疗效观察

目的 探讨灯盏细辛联合低分子肝素治疗肾病综合征的临床疗效.方法 回顾性分析2009年1月至2010年12月在河池市中医院治疗的78例原发性肾病综合征患者的临床资料,随机分为2组,对照组39例与治疗组39例.对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用灯盏细辛联合低分子肝素治疗,疗程约2周.观察治疗后患者24 h尿蛋白、血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(Chol)、血清白蛋白(ALB)以及活化部凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB).并且观察2组的疗效.结果 与对照组疗效(71.8％)比较,治疗组有效率(92.3％)高.疗效明显改善,差异有统计学意义(P＜0.05).与对照组相比,治疗组24 h尿蛋白明显降低,血清白蛋白明显增多,血清甘油三酯和总胆同醇明显降低.活化部凝血活酶时间明显延长、纤维蛋白原明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 灯盏细辛联合低分子肝素明显增加原发性肾病综合征患者尿量和尿蛋白、降低血脂,改善高凝状态,提高血清白蛋白,对原发性肾病综合征具有良好的治疗效果.     

血液透析治疗糖尿病肾病重度水肿探讨

目的观察血液透析治疗糖尿病肾病重度水肿的临床效果。方法 42例糖尿病肾病Ⅳ期伴严重水肿及心衰患者,随机分为常规治疗组(对照组)及透析组(治疗组),常规组21例给予控制血糖、降血压、减少尿蛋白,并强心、扩容、利尿治疗;透析组21例在常规治疗基础上接受间断血液透析治疗。结果治疗组病人水肿完全缓解,心衰纠正,血压控制、贫血及营养不良纠正,生活质量提高,病死率下降,但肾功能无改善。结论间断血液透析能有效的改善糖尿病肾病Ⅳ期患者的临床症状,治疗效果可靠,但并不能延缓肾衰竭的进展。     

左卡尼汀联合蔗糖铁治疗血液透析患者肾性贫血的临床对比研究

目的观察左卡尼汀联合蔗糖铁治疗尿毒症血液透析患者贫血的效果。方法将60例维持性血液透析尿毒症合并贫血患者随机分成三组(A、B、C组),各组均为20例,在常规纠正贫血治疗基础上,A组给予右旋糖酐铁片口服治疗;B组加用蔗糖铁治疗;C组采用蔗糖铁联合左卡尼汀治疗,疗程均为24周。疗程前后均检测两组患者的血红蛋白、红细胞比容、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度及血清白蛋白。结果治疗24周后,C组各项观察指标均高于A、B组(P<0.05)。结论左卡泥丁联合蔗糖铁治疗血液透析患者的贫血具有较好效果。     

海尔福对砷中毒小鼠疗效的实验研究

目的　研究海尔福对砷中毒的疗效。方法　以健康的小白鼠作为研究对象 ,随机分成中毒治疗组 ( 1)、中毒对照组 ( 2 )、和正常对照组 ( 3 ) ,( 1) ( 2 )组用亚砷酸钠染毒 ,( 1)组用海尔福口服液治疗 ,治疗时间 3 0d ,结束取血测定各动物血清肌酐 (Cre)、血红蛋白 (Hb)、谷胱甘肽 (GSH)等生化指标。结果　各组肌酐分别为 ( 75 .75± 16.95、10 7.2 9± 2 6.88、79.92±16.48) μmol/L ;Hb分别为 ( 81.5± 2 .0 7、76.8± 2 .14、82 .6± 3 .2 7)g/L ;GSH分别为 ( 2 81.8± 3 .2 5、2 45 .1± 16.12、3 3 9.8± 2 3 .5 2 )mg/L。结论　砷中毒组血清肌酐升高、Hb和GSH降低 ,治疗组明显恢复