硫色满酮3位Mannich碱衍生物的合成及其抗真菌活性

目的 设计、合成硫色满酮3位Mannich碱类化合物，并对其抗真菌活性进行初步评价。方法 以对氟苯硫酚为原料，经多步反应合成目标化合物，并测定目标化合物的抗真菌活性。结果共合成了10个未见文献报道的新化合物，经红外光谱、核磁共振氟谱及元素分析确证了其结构。其中化合物3对大部分供试真菌活性强于或相当于对照品克霉唑。结论 硫色满目3位取代Mannich碱具有较强的抗真菌活性。     

3-溴-4-硫色(满)酮衍生物的合成及其抗真菌活性研究

目的 设计合成3-溴-4-硫色(满)酮类化合物，并对其抗真菌活性进行初步评价。方法 以取代硫色(满)酮为原料，经溴化、氧化等反应制得目标化合物，化合物的体外抗真菌活性测定采用二倍浓度稀释法。结果 共合成了9个未见文献报道的新化合物，经红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析确证其结构。其中化合物Vb的活性好于或相当于对照药。结论 硫色(满)酮3-位溴取代后具有较强的抗真菌活性。     

医院药学信息服务之我见

随着人们医院药学服务意识的增强,药学信息服务已成为医院药学服务工作的重要内容之一,而它的产生也是医院药学发展的必然趋势和医院药学现代化的重要标志.我们相信,药学信息服务的开展对于促进医院安全、合理、经济地使用药物具有积极作用,不但有利于病人取得最佳治疗效果,同时也有利于药师提高自身素质和地位.本文中,笔者将谈一谈自己对医院药学信息服务的理解.     

痰热清注射液治疗支气管炎的Meta分析

目的评价痰热清注射液用于支气管炎的临床疗效和不良反应发生率。方法检索维普、中国期刊和中国生物医学文献数据库,收集有关痰热清用于支气管炎治疗的临床研究,根据纳入和剔除标准汇集文献,对有效性进行Meta分析。结果疗效评价共纳入14个临床对照研究,有效率痰热清组(95.2%)高于对照组(83.3%),经齐性检验,Q=13.29(P>0.05),采用固定效应模型计算合并OR=3.37,95%可信区间为2.08～5.42。结论痰热清对支气管炎的治疗有效,但由于缺乏高质量临床随机对照研究,故痰热清注射液用于支气管炎的有效性和安全性尚需更多高质量临床随机对照试验予以证实。     

多种促进剂对甲巯咪唑经皮渗透吸收的影响

甲巯咪唑(tmiama zolum)是临床常用的抗甲状腺药,基于该药口服后不良反应严重,我们将其改制成水包油型乳剂经皮给药,从而降低药物对机体的不良反应.甲疏咪唑化学极性大,属于水溶性物质,其经皮渗透性较差,因此需选择适宜的促进剂以增加经皮渗透性,使甲疏咪唑局部外用给药后达到治疗药物所需浓度.本文对几种典型的促进剂进行了一系列的促吸收效果比较,研究了一些促渗剂之间的配伍及作用机理.     

痰热清注射液治疗其他疾病并发肺部感染的Meta分析

目的评价痰热清注射液用于其他疾病并发肺部感染的临床疗效。方法检索维普、中国期刊和中国生物医学文献数据库,收集有关痰热清用于其他疾病并发肺部感染治疗的临床研究,根据纳入和剔除标准汇集文献,对有效性进行Meta分析。结果疗效评价共纳入15个临床对照研究,痰热清组有效率（92％）略高于对照组（89．1％）,经齐性检验,Q=7．25（P〉o．05）,采用固定效应模型计算合并OR=1．40,95％可信区间为0．92～2．12。结论痰热清对其他疾病并发肺部感染的治疗有效,但由于缺乏高质量临床随机对照研究,故痰热清注射液的有效性尚需更多高质量临床随机对照试验予以证实。     

清开灵注射液治疗肺炎的Meta分析

目的:评价清开灵注射液用于肺炎的临床疗效和安全性.方法:检索维普、中国期刊和中国生物医学文献数据库,收集有关清开灵用于肺炎治疗的临床研究,根据纳入和剔除标准汇集文献,对有效性进行Meta分析.结果:疗效评价共纳入9个临床对照研究,有效率清开灵组(96.6%)高于对照组(86.4%),经齐性检验,Q=3.65(P>0.05),采用固定效应模型计算合并OR=3.77,95%可信区间为2.20～6.44.结论:清开灵对肺炎的治疗有效,但由于缺乏高质量临床随机对照研究,故清开灵注射液用于肺炎的有效性和安全性尚需更多高质量临床随机对照试验予以证实.     

探讨金莲花颗粒微生物限度检查法的验证

目的：进行金莲花颗粒的微生物限度检查法的验证。方法：按菌落计数法测定金莲花颗粒对5种验证菌株的菌数,计算其回收率,并进行了控制菌的检查。结果：常规法试验时,金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌回收率小于70%,大肠埃希菌、白色念珠菌、黑曲霉回收率均高于70%;采用培养基稀释法(0.5ml)则金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌回收率亦高于70%。结论：金莲花颗粒可采用培养基稀释法进行微生物限度检查;控制菌可采用常规方法检验。     

痰热清注射液不良反应的Meta分析

目的初步评价痰热清注射液临床应用的安全性。方法检索维普、中国期刊和中国生物医学文献数据库，收集有关痰热清的临床研究，根据纳入和剔除标准汇集文献，对安全性进行Meta分析。结果共纳入25个临床对照研究，不良反应发生率痰热清组（2．54％）低于对照组（4．00％），经齐性检验，Q=17．31（P〉0．05），采用固定效应模型计算合并OR=0．62，95％可信区间为0．36—1．06。结论痰热清注射液的安全性略高于对照组，但痰热清注射液的安全性尚需更多高质量临床随机对照试验予以证实。     

甘草酸二铵缓释片的制备及释放度测定

目的:制备甘草酸二铵缓释片.方法:以羟丙基甲基纤维素,微晶纤维素,微粉硅胶,硬脂酸镁为辅料,粉末直接压片,建立了紫外分光光度法测定片剂的体外释放度.结果:甘草酸二铵缓释片2、4、8小时体外释放分别为15%-35%、40%-60%和80%以上.结论:甘草酸二铵缓释片的处方和工艺可行.