电击伤后心律失常临床分析

目的 探讨电击伤患者心律失常的表现及类型.方法 对2005～2007年收治的32例电击伤患者的心电图资料进行分析.结果 32例患者中出现心律失常者18例(56.3%),其中窦性心动过速9例(50%);快速心房纤颤2例(11.1%);期前收缩4例(22.2%);室颤3例(16.7%).经治疗全部在短期内转为正常心律.结论 电击伤所致心律失常,只要没有其他脏器的严重损害,不能轻易放弃抢救.     

B超在肋骨骨折法医学鉴定中的应用

目的 探讨B超检查在肋骨骨折法医学鉴定中的应用.方法 对17例外伤后经X线检查确诊有肋骨骨折的受检者进行B超检查;对9例外伤后有肋骨骨折临床表现的受检者进行B超及X线对比检查.结果 17例X线检查阳性者,B超检查符合率为100%;9例B超检查阳性者,X线检查阳性率仅为22.2%.结论 B超检查在诊断肋骨骨折中优于X线检查,在法医学鉴定中有重要作用.     

海南狗牙花中的吲哚类生物碱化学成分研究

目的 对海南狗牙花中的吲哚类生物碱进行分离鉴定.方法 采用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱方法进行分离,NMR等波谱学方法进行结构鉴定.结果 从海南狗牙花中分离鉴定了7个吲哚类生物碱,分别为:海南狗牙花素(hainanervatasine, I)、海南狗牙花新(hainanervatacine, Ⅰ)、老刺木碱(vobasine, Ⅱ)、冠狗牙花定(coronaridine, Ⅳ)、3-羟基冠狗牙花定(3-hydroxyl coronaridine, Ⅴ)、3-(2-羰基-丙基)冠狗牙花碱[3-(2-oxopropyl) coronaridine, Ⅵ]、山辣椒胺(tabernamine, Ⅶ).结论 化合物Ⅰ、Ⅱ为新化合物,分别命名为海南狗牙花素(Ⅰ)、海南狗牙花新(Ⅱ),化合物Ⅳ、Ⅵ为首次从该植物中分离得到.     

复聪合剂质量标准研究

目的建立复聪合剂的质量控制方法。方法用薄层色谱法对其中黄芪、丹参进行了定性鉴别;用高效液相色谱法对黄芪中有效成分黄芪甲苷进行了含量测定。结果本品定性鉴别色谱特征明显易于区别;本品中黄芪甲苷含量测定线性范围为1.8～9.0μg,平均回收率97.63%,RSD为1.2%。结论建立了该制剂的质量标准,其鉴别与含量测定方法简便、可靠、实用。     

海南狗牙花中的吲哚类生物碱化学成分研究

目的 对海南狗牙花中的吲哚类生物碱进行分离鉴定.方法 采用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱方法进行分离,NMR等波谱学方法进行结构鉴定.结果 从海南狗牙花中分离鉴定了7个吲哚类生物碱,分别为:海南狗牙花素(hainanervatasine, I)、海南狗牙花新(hainanervatacine, Ⅰ)、老刺木碱(vobasine, Ⅱ)、冠狗牙花定(coronaridine, Ⅳ)、3-羟基冠狗牙花定(3-hydroxyl coronaridine, Ⅴ)、3-(2-羰基-丙基)冠狗牙花碱[3-(2-oxopropyl) coronaridine, Ⅵ]、山辣椒胺(tabernamine, Ⅶ).结论 化合物Ⅰ、Ⅱ为新化合物,分别命名为海南狗牙花素(Ⅰ)、海南狗牙花新(Ⅱ),化合物Ⅳ、Ⅵ为首次从该植物中分离得到.     

RP-HPLC法测定络石藤中络石苷的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定络石藤中络石苷的方法.方法:甲醇提取药材,大孔吸附树脂吸附后40%乙醇洗脱,反相高效液相色谱法测定,Symmetry C18(3.9 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈-水(25:75)流速1.0ml·min-1,检测波长240 nm.结果:络石苷的进样量在0.42～3.36μg范围内,与峰面积线性关系良好(r=0.999 9);加样回收率98.4%,RSD=0.6(n=6).结论:该方法准确、可靠、简便、灵敏,适于络石藤中络石苷的含量分析.     

反相高效液相色谱法测定络石藤中芹菜素7-O-β-新橙皮糖苷的含量

络石藤为夹竹桃科络石属植物络石藤Trache-lospermum jasminoides(Lindl·)Lem·的干燥带叶藤茎,有祛风通络、凉血消肿之功,主治风湿热痹、筋脉拘挛、腰膝酸痛等症[1]。主要成分为黄酮、木质素类化合物[2]。王杰松等[3]的研究表明,芹菜素类化合物具有骨关节保护作用。因此,本研究采用反相高效液相色谱法测定其中的主要黄酮———芹菜素7-O-β-新橙皮糖苷(AN),为络石藤质量标准的制定提供依据。1材料高效液相色谱仪(美国Waters公....     

RP-HPLC测定清肺化痰口服液中薯蓣皂苷元含量

目的建立高效液相色谱法测定清肺化痰口服液中薯蓣皂苷元含量方法。方法样品进大孔吸附树脂吸附后70%乙醇洗脱,反相高效液相色谱法测定,Inertsil ODS-3(4.6 nm×250 nm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-水(90∶10),流速1.0 m l.m in-1,进样量20μl,检测波长203 nm。结果样品中薯蓣皂苷元含量测定线性范围为1.6~8.0μg,(r=0.999 4),平均回收率95.32%,RSD为0.5%。结论含量测定方法简便、可靠、实用,可作为制剂的质量标准依据。