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将病毒全基因重新转化成活病毒,是病毒基因工程表达的一项基础性工作.已有实验证实,脊髓灰质炎病毒在体外将全基因导入敏感细胞后,可产生性质同亲本病毒相同的完整体.本文报道用带脊髓灰质炎病毒Ⅰ型Mahoney株cDNA质粒转化HeLa细胞后,产生完整病毒颗粒的研究结果.试验采用DEAE—Dextran介导方法,将环状质粒pSV_(202)(带Mahoney全基因)导入HeLa细胞中,5d后细胞发生肿胀,变圆,折光性增强,产生典型细胞病理效应(CPE),所释放出的病毒颗粒经电镜检查,具有典型脊髓灰 相似文献
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脊髓灰质炎病毒(Polio)具有多个结构精细的中和抗原位点(N-Ag),能分别刺激机体产生中和抗体。利用这一性质,近年来陆续报道了以Folio作载体进行病毒嵌合。利用基因工程方法在N-Ag位点进行几个氨基酸的替换所产生的嵌合病毒具双重抗原性。这已在Polio型间(Ⅰ/Ⅱ、Ⅰ/Ⅲ)、Polio/HIV、Polio/乳头状病毒等方面取得进展。并且由于Polio病毒的稳定性及疫苗加工的成功经验,以Polio作载体构建的嵌合疫苗很可能开创疫苗生产的另一新途径。 相似文献
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