亚硒酸钠对顺铂致人体淋巴细胞增殖抑制的拮抗作用

目的 检测亚硒酸钠是否能够削弱或解除顺铂对植物血球凝激素(PHA)刺激的人体外周血淋巴细胞的增殖抑制。方法 用顺铂和亚硒酸钠单独或联合处理PHA刺激的人体外周血淋巴细胞，顺铂(0．05，0．20，0．50mg／L)在细胞培养24h时加入，亚硒酸钠(0．05mg／L)在不同处理中分别在细胞培养开始时加入或与顺铂同时加入；培养72h后检测转化淋巴细胞的有丝分裂指数。结果0．05mg/L亚硒酸钠在培养开始时加入，PHA刺激转化的淋巴细胞有丝分裂指数较对照增长42．8％(P＜0．05)，与顺铂同时加入，有丝分裂指数增长13．7％(P＞0．05)。0．05与0．20mg/L顺铂处理细胞，有丝分裂指数未发生显性改变，当顺铂剂量为0．50mg/L时，细胞有丝分裂指数较对照降低54．5％(P＜0．001)。亚硒酸钠预处理细胞可以解除0．50mg/L顺铂所致的细胞增殖抑制，使有丝分裂指数恢复正常，但亚硒酸钠与顺铂同时加入时，被顺铂抑制的有丝分裂指数只能部分提高。结论0．05mg/L亚硒酸钠单独作用于淋巴细胞可直接促进细胞增殖，与顺铂联合处理细胞时，可降低顺铂毒性，拮抗顺铂的抗增殖作用。亚硒酸钠在细胞培养开始时加入培养体系效果更佳。     

三种调味品对小鼠内脏器官的影响

目的探讨过量八角、花椒及桂皮对小鼠内脏器官的影响。方法分别使用不同浓度三种调味品的提取液灌胃 ,采用病理学检验技术 ,观察小鼠肝脏、肾脏等器官的病理学变化 ,并计算出肝、肾、脾的脏体系数。结果调味品各组小鼠的肝脏、肾脏和脾脏重量都有所增加 ,脏体系数有不同程度升高 ,与正常组比较 ,差异具显著性 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1 )。肝脏、肾脏可见明显形态学改变 ,肝脏的损伤主要表现在肝细胞胞浆疏松化和气球样变 ,甚至出现双核、巨核和分裂相。肾脏损伤主要表现为肾小管上皮细胞水肿 ,肾小球毛细血管充血、出血。脾脏未见明显改变。结论三种调味品过量使用时 ,对小鼠肝脏、肾脏和脾脏有不同程度的损伤 ,但病变的程度与调味品的剂量关系不大 ,而与其种类关系较密切。八角的毒性反应最为明显 ,桂皮次之 ,花椒的影响较小     

快杀灵对小鼠骨髓细胞的细胞毒性和遗传毒性检测

目的检测快杀灵是否具有细胞毒性和诱变性.方法按受试药物LD50的1/4×、1/2×、1×和2×四种不同剂量,分5次(间隔24小时)经口灌胃给小鼠染毒,然后用细胞遗传学方法,检测骨髓细胞的有丝分裂指数、染色体结构畸变率和畸变细胞率的变化.结果与阴性对照组比较,18.2mg/kg的剂量就使骨髓细胞的有丝分裂指数显著降低(P＜0.001).18.2mg/kg和36.4mg/kg剂量组的染色体结构畸变率和畸变细胞率有增高,但无显著性差异(P＞0.05),72.8mg/kg和145.6mg/kg剂量组的染色体结构畸变率和畸变细胞率均有显著增高(P＜0.01).结论快杀灵既可抑制细胞增殖,又可诱发染色体损伤.快杀灵对细胞增殖的抑制作用比对染色体的损伤作用更加强烈.     

机械剪切对脾、肝、肾细胞DNA损伤程度的比较

目的　探讨机械剪切对小鼠脾、肝、肾 3种细胞DNA的损伤程度是否存在差异以及机械剪切法是否适于 3种器官单细胞的分离。方法　以未经任何处理的小鼠为实验组 ,以 1 5 0mg kg环磷酰胺处理的小鼠为对照组 ,用机械剪切法分离 3种器官的单个细胞并制备单细胞悬液 ,然后用苔盼蓝排斥法检测细胞存活率 ,用单细胞凝胶电泳技术检测细胞DNA损伤程度。结果　机械剪切法能快速分离出彗星实验所需的足量的脾、肝、肾 3种器官的单个细胞 ;试验组脾、肝、肾细胞的拖尾率分别为 3 2 0 %、6 2 1 %和 9 2 2 % ,DNA迁移距离分别为 2 7 30 μm、2 8 4 5 μm和 4 7 1 0 μm ,且不同类细胞之间的拖尾细胞率以及脾细胞与肾细胞、肝细胞与肾细胞之间的DNA迁移距离均有显著差异 (P <0 0 5 )。试验组脾、肝、肾细胞的拖尾率和DNA迁移距离与阳性对照组的同类细胞比较都显著要低 (P <0 0 1 ,P <0 0 0 1 )。结论　机械剪切对小鼠脾、肝、肾 3种细胞DNA的损伤依次加重。机械剪切法对脾、肝细胞的分离尤为适合     

硒中毒对小鼠器官蛋白质含量及SOD活性影响的实验研究

[目的]探讨亚硒酸钠对不同器官、组织蛋白质代谢及SOD活性的影响。[方法]受试动物分为阴性对照组、亚硒酸钠低剂量组(0.1mg/kg·d-1)、亚硒酸钠中剂量组(0.6mg/kg·d-1)、亚硒酸钠高剂量组(3mg/kg·d-1)及阳性对照组(环磷酰胺5.0mg/kg·d-1)。连续灌胃5d后,相隔30d处死小鼠,分别用考马斯亮兰法和NBT还原法检测肝、肾、心脏的蛋白质含量和SOD比活,并与阴性对照组进行比较,对各组数据进行统计学处理。[结果]肝脏的低、中、高剂量组的SOD比活分别为:(10.68±0.82)、(7.34±1.03)、(8.23±1.39)u·mg蛋白-1·h-1;肾脏的中、高剂量组SOD比活下降,而低剂量组却明显上升,与阴性对照组比较,差异均具有显著性(P<0.01);心脏各剂量组SOD比活与阴性对照组比较,均无差异性(P>0.05)。蛋白质含量除肝脏低、中、高剂量组分别为(4.60±0.31)、(5.17±0.72)、(3.48±0.09)mg/ml呈显著性增高外,心、肾各剂量组的蛋白质含量均有下降趋势。[结论]在不同的器官,SOD比活和蛋白质含量有所差异,说明硒的毒性作用具有一定的组织细胞选择性。以肝脏最敏感。     

快杀灵与敌杀死对小鼠骨髓细胞增殖抑制和染色体诱变效应

目的 :检测快杀灵和敌杀死对小鼠骨髓细胞的增殖抑制和染色体诱变效应。方法 :分别按受试药的1/4、1/2和1×LD50(快杀灵和敌杀死的LD50 分别为72.8mg/kg和26mg/kg)3个剂量分5次(每次间隔24h)经口灌胃给小鼠染毒 ,每次灌胃量为20ml/kg;用细胞遗传学方法检测骨髓的细胞增殖指数、染色体结构畸变率和畸变细胞率的变化。 结果 :与阴性对照组比较 ,2种农药的3个剂量都使骨髓的细胞增殖指数显著降低 ,快杀灵作用后骨髓细胞增殖指数为3.38±0.42～3.40±1.16(P<0.00001) ,敌杀死作用后骨髓细胞增殖指数为5.12±0.47～5.97±0.62(P<0.001～P<0.0001) ;快杀灵大剂量组以及敌杀死的3个剂量组各自的染色体畸变率、畸变细胞率均有显著性增高 ,快杀灵大剂量诱导的染色体畸变率和畸变细胞率分别为8.87±1.65(P<0.001)和7.21±2.10(P<0.01) ,敌杀死诱导的染色体畸变率和畸变细胞率分别是11.74±2.81～23.42±2.17(P<0.001～P<0.0001)和9.36±1.52～17.33±3.68(P<0.001～P<0.0001) ;敌杀死引起的染色体畸变类型比快杀灵的多而复杂。 结论 :快杀灵和敌杀死既能抑制骨髓细胞增殖 ,又能诱发染色体损伤。以LD50 为评价标准 ,快杀灵抑制骨髓细胞增殖的效应较强 ,敌杀死诱发染色体损伤的效应较强     

紫外线诱导细胞凋亡分子机制的研究进展

由于近年来大气中臭氧层的破坏，辐射到地面的紫外线（ultraviolet，UV）增多。近年来研究发现UV不仅能引发日光性皮炎、皮肤老化、免疫抑制、白内障和皮肤癌等疾病，还能诱导细胞发生凋亡。机体通过凋亡这种方式清除受损的细胞，从而避免癌症的发生。因此，有关UV诱导细胞凋亡的分子机制成为此领域研究的热点。     

p53肽在肿瘤免疫治疗中的研究进展

体内外研究证实wtp53肽段可诱导特异性的CD8＋T细胞和CD4＋T细胞,因此,wtp53肽在肿瘤免疫治疗中得到广泛应用,并且,一些表位疫苗的抗肿瘤免疫治疗已进入Ⅰ、Ⅱ期临床研究。全文就近年来wtp53在肿瘤细胞中的免疫原性、新表位的确定以及这些新表位在临床肿瘤治疗中的作用进行阐述。     

顺铂与亚硒酸钠对人体T淋巴细胞转化及rRNA基因转录活性的影响

为探讨亚硒酸钠对顺铂抑制人体T淋巴细胞转化作用的影响、顺铂与亚硒酸钠对正常人体T细胞rRNA基因转录活性的影响及T细胞转化与rRNA基因表达活性之间的关系 ,在细胞培养 2 4h时加入顺铂(0 0 5、0 2 0和 0 50mg L) ,在细胞培养开始或在加入顺铂的同时加入亚硒酸钠 (0 0 5mg L) ;细胞培养 72h后 ,检测T细胞转化率及Ag NOR表达频率 (反映rRNA基因转录活性 )的变化。结果显示亚硒酸钠与不同剂量的顺铂共同处理淋巴细胞 ,细胞转化率显著高于相应剂量顺铂单独处理组 (P <0 0 1 ) ,并达到或超过阴性对照的水平。亚硒酸钠预先加入或与顺铂同时加入者差异无显著性。各组间Ag NOR的表达频率以及随体联合频率均无显著性差异 (P >0 0 5)。结果表明 ,亚硒酸钠可消除顺铂对T细胞转化的抑制作用 ,但对T细胞转化及对顺铂作用的影响有无时间效应尚不能定论。顺铂与亚硒酸钠对人体正常T细胞rRNA基因表达的影响以及T细胞转化与rRNA基因转录活性之间的关系仍不清楚     

软组织肿瘤的染色体畸变

软组织肿瘤是一个较大的异质性肿瘤类群,在软组织肿瘤的组织病理学诊断中常存在不容忽视的疑点而难确诊。例如,任何具有来分化小圆细胞表型的肉瘤都有可能是尤文氏肉瘤、周围原始神经外胚层瘤、腺泡型横纹肌肉瘤、淋巴瘤或者神经母细胞瘤。恰当地应用免疫组化、电镜等辅助诊断技术常有助于解决确诊问题,但这些技术也有其内在的局限性。大量细胞遗传学研究表明。所有软组织肿瘤、特别是肉瘤,均存在克