高职院校生物制药专业课程设置的思考

浅述高职院校生物制药专业课程设置的指导思想与基本原则、机构组成及其职能、培养目标与课程结构。     

治疗窗窄药片5种分剂量准确性研究

目的了解5种治疗窗窄药片分剂量的准确性,为临床合理用药提供参考。方法应用药片切割器、剪刀、刀片对5种药片分剂量成2等份及4等份。结果 5种治疗窗窄药片中,硬度最大和最小的药片分别为氨茶碱、地高辛;直径最大和最小的药片分别为卡马西平、地高辛;厚度最大和最小的药片分别为卡马西平、地高辛。地高辛（切）、苯妥英钠（切）FW1/2和FW1/4与TW1/2和TW1/4比较差异有统计学意义（P〈0.05）;地高辛（剪）、氨茶碱（剪）、华法林钠（剪）、苯妥英钠（剪）FW1/4与TW1/4比较差异有统计学意义（P〈0.05和P〈0.01）;华法林钠（刀）FW1/2和FW1/4与TW1/2和TW1/4比较差异有统计学意义（P〈0.01）。5种药片用3种工具分剂量至少有5片超出质量差异15%,均不符合欧洲药典标准。分剂量成2等份时,应用剪刀超出平均质量15%的药片数均较其他2种方法多;分剂量成4等份时,3种方法超出平均质量15%的药片数均较分剂量成2等份时多。结论 5种治疗窗窄药片应用3种工具分剂量准确性较差,临床用药应引起足够的注意。需要调整给药剂量时,可考虑用液体制剂分剂量。     

发酵液中阿卡波糖的超滤和纳滤膜提取工艺

用超滤和纳滤膜分离技术提取发酵液中的阿卡波糖.发酵液通过超滤膜除去杂质,然后将超滤液通过纳滤膜除盐和浓缩.筛选了不同型号的超滤膜和纳滤膜,并分别优化操作条件,得到适宜的工艺条件:选用ULT-1超滤膜,阿卡波糖发酵液的进料浓度3g/ml,操作压力0.26～0.28MPa,操作温度25℃;选用STM-2纳滤膜,操作压力0.6～0.8MPa,操作温度25℃,料液浓缩倍数为6倍.应用上述条件提取发酵液中的阿卡波糖,提取率为62.2%,较原工艺提高了约20%,浓缩液中阿卡波糖含量高于98.8%.     

儿科用药药品分剂量的策略及实例分析

目的:为儿科临床合理用药提供参考。方法:通过检索儿科用药药品分剂量的相关文献,结合临床用药的经验,从剂型、品种、包装、规格、可替代药品等方面,对分剂量的不同策略进行实例分析。结果:药品分剂量的策略包括液体制剂替代固体制剂,片剂中尽量选择有刻痕、胶囊型、直径较大的品种,选用容易分剂量的包装,选用规格小的包装,选用可替代且容易分剂量的药物等。结论:药品分剂量的策略灵活多样,需要全面考虑药品的剂型、生产工艺、包装、规格等多种因素,必要时可选用可替代的其他药物或制备临用制剂以弥补儿童专用剂型的匮乏。     

药理教学中激发与维持学习兴趣之我见

介绍药理教学中激发与维持学习兴趣的主要途径与方法。     

软脉灵对动脉粥样硬化鹌鹑血管组织MMP-2、MMP-9活性及其基因表达的影响

为探讨软脉灵抗动脉粥样硬化的作用机理,采用高脂餐喂饲鹌鹑复制动脉粥样硬化模型,同时给予软脉灵,16 w后,取主动脉,制病理切片,明胶酶谱法测定血管中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的活性,RT-PCR半定量法测定血管组织中MMP-2、MMP-9的基因表达。结果表明,动物喂饲高脂饲料16 w后,主动脉内膜厚度显著增加,动脉粥样硬化斑块形成,动脉血管组织中MMP-2、MMP-9的活性及基因表达均增加。给予软脉灵干预治疗后MMP-2、MMP-9的活性和基因表达都下降。表明软脉灵可能通过稳定动脉粥样硬化斑块,防止动脉粥样硬化斑块破裂而达到防治冠脉综合征(冠心病、心绞痛等)。     

片剂药品说明书完整服用信息标注情况的调查分析

目的:调查片剂药品说明书中完整服用信息,为合理用药提供参考。方法:应用新编临床用药参考软件,在药品说明书"用法用量"项、"注意事项"项输入"碎"、"掰"或"整片"等检索词,检索、统计并分析结果。结果:缓释片、肠溶片药品说明书片剂完整服用信息标注率最高分别为26.67%、21.74%。结论:缓释片、肠溶片等片剂药品说明书完整服用信息标注率低,可能会导致临床用药的风险。临床用药需要破坏片剂完整结构时,必须仔细阅读说明书。     

药品说明书特殊人群项用药信息缺失情况调查分析

目的调查药品说明书特殊人群用药信息缺失情况,为药品监管、生产、使用部门提供参考。方法应用新编临床用药参考软件,在药品说明书"孕妇及哺乳期妇女用药"、"儿童用药"、"老年患者用药"项输入用药信息缺失有关的词句检索并统计结果。结果药品说明书特殊人群用药项各种检索词中最高用药信息缺失率分别为54.40%、32.36%、25.51%。口服制剂、注射剂最高用药信息缺失率分别为43.18%、28.64%。国家基本药物中最高用药信息缺失率为12.22%。结论药品监管、生产、使用单位应高度重视特殊人群用药信息缺失可能引发的风险,应采取提高药品注册标准、立法规范药品说明书等措施确保安全合理用药。     

价格波动度在评价中加两国片剂分剂量节省成本中的应用

目的:评价中、加两国高剂量规格片剂分剂量是否节省成本。方法:通过统计文献资料中片剂的价格,计算价格波动度的大小及其分布、节省比例。结果:中、加两国临床常用的多种规格的片剂,其价格波动度(SP)均小于1。SP范围分别为0.13～0.83、0.00～0.99,节省比例范围分别为8.6%～43.7%、0.3%～50.0%。加拿大SP分布在0～0.33范围的比例更多,两国比较有显著性差异(P<0.05)。结论:与应用低剂量规格比较,中、加两国高剂量规格片剂分剂量服用时均能节省成本,但加拿大节省的成本更多。     

复方盐酸特比萘芬贴剂的制备与体外透皮性能研究

目的 制备复方盐酸特比萘芬压敏胶贴剂,并对其体外透皮性能进行研究。方法 采用改良Franz扩散池,以离体大鼠皮肤为屏障进行经皮渗透试验,高效液相色谱法测定盐酸特比萘芬和酮康唑不同时间点、不同接收液中的体外皮肤透过量,并对药物在不同时间的皮肤局部贮药量进行测定。结果 24 h内盐酸特比萘酚的体外皮肤透过率低于0.05%,酮康唑的皮肤透过率低于2%,盐酸特比萘芬皮肤贮药量24 h为8.763μg/cm2,酮康唑为20.86μg/cm2,且在72 h内皮肤贮药量呈增加趋势。结论 所制得的复方盐酸特比萘芬贴剂可发挥局部长效的治疗作用,有望开发为长效经皮给药制剂。