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[目的]应用固体滴定技术监测羟基磷灰石(Hydroxyaptite,HA)的溶解平衡过程,观察组织液生理浓度CO2对羟基磷灰石溶解度的影响.[方法]在恒温水浴系统中以HA为固体滴定物.测试液为KCl溶液(0.1 mol/L),并引入恒定分压的CO2(占空气体积比为3.5%±0.1%).半导体二极管激光为发射光源,散射光源探测器用于监测HA的溶解平衡过程并判断超越溶解平衡点所出现的沉淀(合共17次滴定终点).固体滴定总量用于代表溶解度等温线上的数据点.[结果]引入恒定分压CO2后测定的HA在KCl溶液中的溶解度高于其在KCl溶液中所得50倍以上.[结论]固体滴定技术利于监测HA的溶解平衡过程.溶液体系中CO2增加HA的溶解度.推测该现象与CO2-3形成的复合物密切相关. 相似文献
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目的:观察异种脱细胞真皮基质(Xeno-ADM)与不同浓度磷酸锌化学交联后的理化性能改变。方法:选择商用Xeno-ADM为材料,分成实验组和对照组,实验组浸泡磷酸锌矿化液,选择不同浓度和时间梯度;对照组浸泡双蒸水和不做处理。两组样本均进行相同的表面性能检测,评估改性的效果和探讨样本制备方法是否合理可靠。结果:通过ICP检测确定磷酸锌交联反应的最佳浓度是1.8g/100ml。通过扫描电镜和能谱仪观察到磷酸锌晶体覆盖Xeno-ADM全层。膜的表面亲水性能在交联后明显提高,拉伸实验显示力学性能有所改善。结论:磷酸锌与异种脱细胞真皮基质交联可形成稳定的化学结合,这种改性方法能提高膜的表面理化性能。 相似文献
3.
目的:研究磷酸锌矿化胶原膜对人成骨样细胞MG63增殖及分化的影响。方法:制备磷酸锌矿化胶原膜并在其上接种MG63成骨细胞株,扫描电镜观察MG63细胞在胶原膜表面的生长情况,采用CCK一8及碱性磷酸酶(ALP)试剂盒检测MG63细胞的增殖及分化能力。结果:扫描电镜下可见胶原膜表面有大量晶体样沉积物,在其上培养1d后MG63细胞粘附于胶原膜表面,开始向各方向伸出伪足,与胶原膜相互交联。与阴性对照组相比,磷酸锌矿化胶原膜于第3天明显促进MG63细胞增殖,于第1、5、7d无显著影响;于第1d可提高碱性磷酸酶活性,促进MG63细胞分化,于第7、14d无显著影响。结论:磷酸锌矿化胶原膜具有良好的生物相容性,可促进MG63成骨细胞的早期增殖及分化。 相似文献
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[目的]对下颌牙列缺失种植即刻螺丝固位修复进行临床观察研究。[方法]选择中山大学附属口腔医院种植科2001年1月至2006年5月期间,选择下颌无牙颌、下颌余留牙无法保留的患者共21例(男10例,女11例),平均年龄是51.1岁(范围为26~65岁)。每例植入4-8枚Nobel biocare种植体,术后当天或第7天种植体支持式热凝树脂固定桥修复,12周-36周后金瓷固定桥修复。[结果]21例149枚种植体中,121枚种植体即刻修复,1枚种植体失败,即刻修复种植体3~67个月的累积成功率为99.2%。[结论]种植体初期稳定性达到35~45N·cm,下颌牙列缺失种植即刻修复可获得满意的中短期效果。 相似文献
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【目的】对下颌牙列缺失种植即刻螺丝固位修复进行临床观察研究。【方法】选择中山大学附属口腔医院种植科2001年1月至2006年5月期间。选择下颌无牙颌、下颌余留牙无法保留的患者共21例(男10例,女11例),平均年龄是51.1岁(范围为26,65岁)。每例植入4~8枚Nobelbiocare种植体,术后当天或第7天种植体支持式热凝树脂固定桥修复,12周~36周后金瓷同定桥修复。【结果】21例149枚种植体中,121枚种植体即刻修复,l枚种植体失败,即刻修复种植体3~67个月的累积成功率为99.2%。【结论】种植体初期稳定性达到35~45N·cm,下颌牙列缺失种植即刻修复可获得满意的中短期效果。 相似文献
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纳米技术在口腔种植学中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
纳米技术是指在纳米尺度上研究物质特性和相互作用的一项技术。本文就纳米技术在口腔种植学方面应用进展作一综述。 相似文献
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目的:评价贴面烤瓷与牙齿粘接强度的影响因素和烤瓷贴面修复效果。方法:采用新的人离体牙,对不同条件下贴面烤瓷与牙齿的粘接强度进行测试;临床上,对36例患者138颗美观欠缺的牙齿采用烤瓷贴面修复,临床观察6-18个月。结果:酸蚀的贴面烤瓷的粘接强度明显大于无酸蚀者,在统计学上差异有显著性(P〈0.05),使用硅烷的贴面烤瓷粘接强度大于无使用者,但在统计学上差异无显著性(P〉0.05);临床修复效果的满 相似文献
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在口腔种植治疗过程中常常会遇到骨量不足的问题,植入骨替代材料是目前临床上最主要的重建骨缺损方法之一,因此骨替代材料的成骨性能及其分子机制成为了研究热点。微小RNA(miRNA)是一种短链非编码RNA,通过转录后调控细胞分化、增殖、程序性死亡等病理生理过程。miRNA可影响成骨相关因子的表达和激活成骨相关信号转导通路中的信号转导,从而对骨组织动态改建过程进行调控。本文就miRNA与成骨细胞特异性转录因子、核心结合因子-α1基因、Smad基因、转化生长因子-β诱导因子,与骨形态发生蛋白信号转导通路、无翅型小鼠乳房肿瘤病毒整合位点家族信号转导通路、促丝裂原激活蛋白激酶信号转导通路、成脂信号转导通路以及miRNA与口腔相关材料和miRNA在骨缺损修复中的应用研究进展作一综述。 相似文献