宁波市中心血站实施ISO 9002质量管理见成效

为确保向社会提供优质的献血、供血服务 ,2 0 0 0年 7月 1日我站建立了符合血站工作实际的ＩＳＯ 90 0 2质量管理体系 ,经过几个月的实践 ,取得明显效果。1　实施ＩＳＯ 90 0 2质量管理的意义1 .1　有利于管理的规范化、制度化和法制化　通过质量体系文件的建立、批准和发布 ,将ＩＳＯ 90 0 2标准、行业标准以及其他相关的法律、法规转化为血站具体的工作标准 ,所有人员必须严格执行 ,从而使血站的采、供血行为规范化。1 .2　有利于明确职责　通过实施ＩＳＯ90 0 2标准 ,将血站各级领导以及所有与质量有关人员的职责具体化、文件化 ,从而使…     

2005-2013年宁波市医院冷沉淀使用情况调查

目的 分析宁波市各级医院使用冷沉淀情况,探索促进冷沉淀科学合理使用的适宜方式.方法 通过采供血信息管理系统分析2005-2013年宁波市各级医院冷沉淀使用量,随机调查166名临床医师对冷沉淀相关知识测试,调查156份归档病历了解冷沉淀合理输注情况.结果 本市冷沉淀使用量增速较快,由2005年的23 U增加到2013年的6 959 U,主要使用在三级医院,其他医院相对较少.临床医师冷沉淀相关知识测试合格率为70.5％,不同等级医院冷沉淀相关知识掌握率差异有统计学意义（P＜0.05）.156份冷沉淀输血病历合理输注率为68.6％,不同等级医院冷沉淀合理输注差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 本市各级医院冷沉淀合理输注率有很大提升空间,在做好冷沉淀合理使用监管的同时,加强对临床医师培训,使其熟练掌握冷沉淀制品的适应症及使用方法.     

街头献血者ABO血型初检定型错误原因分析

目的探讨街头无偿献血者ABO血型初检定型错误原因及对策。方法ABO血型初检采用纸片法（正定型）,复检采用全自动微板法（正反定型）,检测53788份血标本。结果错误69份,占0．13％。相同条件下,检验人员ABO血型初检定型错误最多的13份,最少的0份。定型错误原因：人为因素43份（62．32％）,试剂因素15份（21．74％）,环境影响8份（11．59％）,红细胞亚型3份（4-．35％）。结论应加强ABO血型初检工作人员责任心教育,严格操作规程,合理选择ABO血型初检试剂,不断改善街头采血车的工作条件。     

浙江宁波地区18283例孕前育龄妇女TORCH检查结果分析

本文对2008年1月～2012年12月在镇海龙赛医院孕前TORCH检查的结果进行回顾性统计分析，以了解和揭示孕前育龄妇女TORCH相关指标的感染情况和流行病学特征，为计生工作和进一步提高人口素质提供依据，现将结果报告如下。     

不同白细胞滤器的实用性评价

目的评价不同白细胞滤器的实用性。方法带白细胞滤器的400 ml四联采血袋分别为A组(Pall滤器血袋)、B组(Macopharma滤器血袋)、C组(ComposeLect Lead滤器)、D组(一次性使用去白细胞滤器血袋)及E组(高利特滤器血袋),分别对全血采集后室温2h内和冰箱贮存2h后的全血进行过滤,比较过滤前后的白细胞去除率、红细胞回收率、凝血因子的回收率、血小板含量、过滤时间及保存期末的红细胞溶血率等的指标。结果采集后2h内及在冰箱贮存2h对全血进行过滤后,5组过滤时间、白细胞残留量、血小板含量及保存35d红细胞溶血率差异均有统计学意义(均<0.05)。采集后2h内对全血进行过滤后,其中D组及E组白细胞残留量均>5.0×106,均不符合去白细胞悬浮红细胞的国家标准,与A、B及C组差异均有统计学意义(均<0.05);在冰箱贮存2h以上的全血过滤后,5组白细胞残留量均符合国家标准,但D组及E组与A、B及C组差异均有统计学意义(均<0.05)。结论目前国产滤器只能过滤采集后贮存至少2 h以上的全血,并且滤过的血液宜尽早供临床使用;进口滤器可以不受目前血站工作模式的限制随时过滤,能够制备更高质量的新鲜冰冻血浆和冷沉淀凝血因子,且滤过的血液不影响原来的保存期。     

酶标仪微板凝集法检测血型的应用

血型常规检测都应用玻片法或试管法，借助肉眼和显微镜判别结果，或用国际上最先进的血型自动检测仪判读，前者速度慢，无原始记录，不适合大批标本检测；后者价格昂贵，功能单一。我站自１９９８年３月以来，借助全自动ＴＥＣＡＮ样本处理系统和酶标仪，采用微板法正反定型检测了１万多名献血员的ＡＢＯ血型，符合率达到１００％、现报告如下。一、材料和方法１试剂：１．ＡＢＯ定型试剂，由南京军事医学研究所生产；自制５％标准Ａ。Ｂ红细胞悬液。２仪器和材料：ＴＥＣＡＮ全自动标本处理系统由瑞士帝肯公司生产；酶标扫描仪由瑞上帝肯公…     

初筛应用一次性含肝素钠采血盛血器结果评价

初筛应用一次性含肝素钠采血盛血器结果评价３１５０４０浙江省宁波市中心血站陆会芳陈伟岳一般献血初筛过程中，从化验到采血需要２～３小时，献血者等待时间较长。为了缩短化验时间，保证体检、化验、采血尽快完成，本站采用了含有肝素的一次性采血盛血器，使化验结果报...     

输血前应用ELISA检测梅毒螺旋体抗体的临床研究

目的探讨输血应用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测梅毒螺旋体抗体的临床价值。方法选择2007年1月～2011年1月我院住院接受输血治疗的患者5790例作为观察对象,应用ELISA试剂盒、TPPA试剂盒进行ELISA和TPPA血清梅毒螺旋体抗体检测。结果5790例入选观察对象中,应用ELISA法检测梅毒螺旋体抗体（TP—Ab）阳性50例,阳性率为0．864％;而应用TPPA法检测的梅毒螺旋体抗体阳性49例,阳性率为0．846％（49／5790）。两种检测方法差异无统计学意义（X2=0．643,P〉0．05）。≥70岁组的应用ELISA法检测的梅毒螺旋体抗体阳性率明显低于〈70岁组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论输血应用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测梅毒螺旋体抗体具有较好的临床价值,与TPPA比较差异不大,值得推广和应用。