兔膝骨关节炎关节软骨细胞凋亡的实验研究——超微结构观察

目的 为探讨骨关节炎关节软骨退变的发生机理。方法 按照Hulth法建立兔膝关节炎模型实验组，12只实验兔随机分为2组，每组6只，自身健侧做实验对照组，分别为建模后2周组和4周组后取材，分别制作光镜电镜标本进行系统观察研究。结果 不同时期的骨关节炎关节软骨有程度不一的软骨细胞凋亡，以4周组最为显著，特别是在电镜下软骨细胞凋亡的形态学改变更具特征、更为典型。结论 (1)膝骨关节炎的关节软骨细胞退变时，软骨细胞数目的减少有软骨细胞凋亡的参与。(2)关节软骨退变的程度与软骨细胞数目的减少即与软骨细胞凋亡的程度有关。(3)形态学的特征性表现可作为判断软骨细胞是否发生凋亡的“金指标”。     

大鼠液压冲击脑损伤TGF-β1及其受体TβR ⅠmRNA的表达

目的 :研究脑损伤后转化生长因子β1(TGFβ1)及其 型受体 (TβR ) m RNA表达及其时序性变化 ,为脑损伤的分子病理诊断、法医学鉴定及临床治疗提供依据 ,进一步研究脑损伤的分子机制。方法 :用原位杂交和逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)技术观察大鼠液压冲击脑损伤后 TGFβ1及 TβR m RNA在伤后不同时间 (30分钟 ,1、3、6、12小时及 1、3和 7日 )的表达情况 ,以正常大鼠及手术大鼠作为对照。结果 :正常及手术对照组大鼠脑组织内有低水平的 TGFβ1及 TβR m RNA表达 ;脑损伤后 1日 ,大脑皮质和脑干TGFβ1/ TβR m RNA水平显著增加 ,3日达峰值 ,并至少维持达 1周时间 ;海马冲击后 12小时即显著增加 ,1～ 3日达高峰 ,7日时已开始下降。结论 :脑损伤可诱导 TGFβ1/ TβR 基因表达 ,提示机体对脑损伤存在自身保护机制 ,其表达的时序性改变可望用于法医学脑损伤的时间推断。     

大鼠液压冲击脑损伤急性肺水肿的病理观察

我们研究于脑损伤后大鼠急性肺水肿的肺微循环改变.用显微观察方法(H.E、透射电子显微镜)观察液压冲击脑损伤大鼠出现急性肺水肿的肺微循环改变情况.其结果为光镜下肺泡腔有富含蛋白的液体,并有局灶性的出血区,可见透明膜、白细胞及其他组织碎片.电镜下见Ⅰ型肺泡上皮明显肿胀,线粒体肿胀、嵴消失,内质网扩张,Ⅱ型细胞的板层体消失;基底膜肿胀;在出血区多数毛细血管肺泡呼吸膜严重破坏,有严重的不可逆性细胞损伤;肺毛细血管壁松散、断裂、出血及大量血浆蛋白颗粒渗出.结论为液压冲击脑损伤大鼠神经原性肺水肿与脑损伤后肺微循环病理改变有密切关系.     

液压冲击脑损伤大鼠海马BDNF mRNA表达实验研究

目的：研究脑损伤后脑脑源性神经营养因子（BDNF）mRNA表达及其时序性变化,进一步研究脑损伤的分子机制。方法：用免疫组织化学及原位杂交方法,观察液压冲击脑损伤大鼠海马BDNF mRNA受伤后不同时间（5、15、30分钟和1、3、6、12小时及1、3、7日）的表达情况,以正常大鼠及手术大鼠作为对照。结果：正常及手术对照组大鼠脑组织海马表达少量的BDNF;脑损伤后1小时海马齿状回CA2及CA3细胞表达增强,3－6小时达高峰,12小时开始下降,24小时后降至对照水平。1、3、6和12小时与正常及手术对照组比较均有显著性差异。结论：液压冲击脑损伤可诱导BDNF基因的表达,BDNF mRNA表达存在时间差异,提示机体对脑损伤存在自身保护机制。