柯里拉京对人胰腺癌Bxpc-3细胞抑制作用的初步研究

目的 观察柯里拉京(Corilagin)对人胰腺癌Bxpc-3细胞的抑制作用。方法 采用MTT法和流式细胞仪技术。结果 Corilagin显著抑制了Bxpc-3细胞的增殖，且呈时间-剂量依赖性；流式细胞仪分析结果显示，Corilagin主要作用于细胞周期的S期，同时也作用于G2-M期。并且有凋亡峰出现。结论 Corilagin可有效抑制Bxpc-3细胞增殖，阻滞细胞于S期和诱导凋亡可能是其作用机制之一。     

CXCR4-shRNA重组腺病毒表达载体转染胃癌细胞SCG-7901的效率

目的探讨特异性沉默胃癌细胞SCG-7901中的趋化因子受体4(CXCR4)的检验效率及其进行动物实验的可行性。方法将CX-CR4的特异性RNA干扰载体转染至胃癌细胞SCG-7901 72 h后,倒置荧光显微镜观察转染情况,测定最优的MOI值,采用RT-PCR和Western印迹法进行效率测定。结果 (1)成功将CXCR4-shRNA重组腺病毒载体转染至胃癌细胞SGC7901。(2)空白组与对照组CXCR4 mRNA及蛋白表达量明显高于实验组,有统计学意义(P<0.01),而空白组与对照组之间无显著性差异(P>0.05)。(3)沉默效率为82.7%。结论重组腺病毒载体CXCR4-shRNA可抑制胃癌细胞SCG7901中CXCR4基因mRNA和蛋白的表达,并可作为动物实验的理论基础和前期条件。     

RNA干扰沉默CXCR4基因对胃癌细胞SGC7901增殖和侵袭力的影响

目的探讨特异性抑制胃癌细胞SGC7901中趋化因子受体4(CXCR4)的表达及RNA干扰对胃癌细胞SGC7901细胞增殖及侵袭力的影响。方法将腺病毒载体CXCR4-shRNA转染至胃癌细胞SGC7901,RT-PCR检测转染后CXCR4 mRNA的表达量;MTT法检测癌细胞增殖情况;Transwell小室侵袭实验对胃癌细胞侵袭力进行检测。结果 (1)成功将CXCR4-shRNA重组腺病毒载体转染至胃癌细胞SGC7901;(2)空白组与对照组细胞增殖迅速,两组之间无显著性差异(P>0.05),实验组经腺病毒载体转染后细胞增殖程度显著减少,与前两组相比有显著性差异(P<0.05);(3)shRNA-CXCR4腺病毒载体和空白组及对照组相比能显著抑制SGC7901细胞的侵袭力(P<0.05),抑制率为57.01%。空白组与对照组相比无显著性差异(P>0.05)。结论重组腺病毒载体CXCR4-shRNA能有效抑制胃癌细胞SGC7901的侵袭,并在一定程度上抑制癌细胞增殖。     

哮喘患儿淋巴细胞胞浆游离钙离子浓度变化及其与呼吸爆发功能的关系

目的：研究哮喘患儿淋巴细胞胞浆游离钙离子浓度变化及其与呼吸爆发功能的关系。方法：采用Ｑｕｉｎ２荧光技术直接测定淋巴细胞胞浆游离钙离子〔Ｃａ２＋〕ｉ和细胞色素Ｃ还原法测定淋巴细胞呼吸爆发Ｏ÷２释放量。结果：淋巴细胞胞浆〔Ｃａ２＋〕ｉ哮喘发作期明显高于稳定期（Ｐ＜０．０１），稳定期与正常儿童相近（Ｐ＞０．０５），内、外源型哮喘间无显著性差异；淋巴细胞呼吸爆发释放Ｏ÷２量哮喘发作期明显高于稳定期（Ｐ＜０．０１），稳定期仍高于正常儿童（Ｐ＜０．０５），内、外源型哮喘间无显著性差异；相关分析显示哮喘患儿淋巴细胞胞浆〔Ｃａ２＋〕ｉ与其呼吸爆发Ｏ÷２释放量呈正相关关系（ｒ＝０．４１，Ｐ＜０．０５）。结论：哮喘患儿淋巴细胞呼吸爆发功能增强，其Ｏ÷２释放量的增加在哮喘气道炎症中起重要作用，淋巴细胞胞浆〔Ｃａ２＋〕ｉ的增高与其活化有一定关系，但钙拮抗剂不宜作为哮喘治疗的主要药物。     

短程抗生素疗法在腹部手术中应用的研究

目的 观察短程抗生素在预防外科手术区感染的效果。方法 100例腹部外科手术患者被随机分为2组，围手术期短程用药组(术后用药1d)及长程用药组(术后用药3d)预防手术感染。2组患者在年龄性别及手术种类上均无差异。预防用抗生素为奈替米星合并使用甲硝唑。结果 短程用药组感染率为2％(1／50)长程用药组感染率为4％(2／50)，2组无明显差别。结论 围手术期短程应用抗生素即可有效预防术后手术区感染，从药物经济学和合理用药的角度来说也优于长期用药。     

肺炎患儿血浆内皮素和心钠素的变化

为了解内皮素（ＥＴ）和心钠素（ＡＮＦ）在小儿肺炎病理过程中的作用，本文采用放射免疫法检测６０例肺炎患儿血浆ＥＴ、ＡＮＦ水平的变化，结果表明急性期组血浆ＥＴ、ＡＮＦ水平的变化，结果表明急性期组因浆ＥＴ、ＡＮＦ水平明显高于恢复期组（ｐ均〈０．０１），恢复期组与正常儿童组接近（Ｐ〉０．０５）；伴有心衰的重症肺炎组血浆ＥＴ水平明显高于一般肺炎组（Ｐ〈０．０１）；肺炎组动脉血氧分压与血浆ＥＴ水平呈负相关（Ｐ     

Clinical Observation of Bronchial AsthmaTreeted with Qingre Dingchuan Decoction（清热定喘汤）

ＣｌｉｎｉｃａｌＯｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｏｆＢｒｏｎｃｈｉａｌＡｓｔｈｍａＴｒｅｅｔｅｄｗｉｔｈＱｉｎｇｒｅＤｉｎｇｃｈｕａｎＤｅｃｏｃｔｉｏｎ（清热定喘汤）ＣｈｕＤｏｎｇ－ｎｉｎｇ（褚东宁）（Ｐｅｏｐｌｅ＇ｓＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＳｈａｎｇｃｈｅｎｇＤ...     

肺炎患儿中性粒细胞呼吸爆发功能变化

肺炎患儿中性粒细胞呼吸爆发功能变化浙江医科大学儿童医院（杭州３１０００３）王旭，陆航，孙琼，俞锡林中性粒细胞（ＰＭＮ）呼吸爆发释放的超氧阴离子（Ｏ－２）是机体最重要的杀菌物质之一［１、２］。我们观察了急性支气管肺炎（简称肺炎）患儿外周血ＰＭＮ呼吸爆发...     

急性支气管肺炎患儿淋巴细胞呼吸爆发功能的初步研究

采用超氧化物歧化酶抑制的细胞色素Ｃ还原法测定３９例急性肺炎患儿外周血淋巴细胞呼吸爆发超氧阴离子释放量的。结果显示急性期肺炎患儿明显低于健康儿童，恢复期虽有所上升，但仍低于健康儿童（Ｐ均〈０．０１）。提示急性肺炎患儿外周血淋巴细胞呼吸爆发功能降低，其舞厅民炎症反庆继续消耗有关。     

人防御素-5基因的克隆和真核表达载体的构建

目的对人防御素5(HD-5)基因进行克隆,构建真核表达载体HD5-pPICZαA。方法从人cDNA文库中PCR扩增HD-5基因片段,用EcoRⅠ和XbaⅠ分别双酶切HD-5基因扩增产物和毕赤酵母表达载体pPICZαA,用T4DNA连接酶连接目的基因片段和pPICZαA,然后转化到E.coli Top10中,Zeocin筛选转化子并进行PCR、酶切和序列鉴定。结果提取阳性克隆的重组质粒,EcoR Ⅰ和Xba Ⅰ双酶切后跑电泳获得预期条带;同时重组质粒经序列测定,证实HD-5基因正确插入pPICZαA中,插入位置、方向均正确。结论成功构建人防御素5基因的真核表达载体HD5-pPICZαA,为HD-5蛋白的真核真核表达奠定基础。