费休氏法测定头孢克肟片水分的不确定度评定

目的 建立费休氏法测定头孢克肟片水分的不确定度评定.方法 根据头孢克肟片水分测定公式,分析了测定结果的不确定度来源,对测定中的不确定度分量进行了评估.结果 计算出的合成标准不确定度为0.14％,扩展不确定度为0.28％.结论 本文建立的方法适用于费休氏法测定头孢克肟片水分含量的不确定度评定.     

解毒降浊颗粒对代谢综合征SD大鼠肠道菌群结构及TLR-4/NF-κB信号通路的影响

目的探讨解毒降浊颗粒对代谢综合征(MS)SD大鼠肠道菌群结构及TLR-4/NF-κB信号通路的影响。方法将SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、二甲双胍组(0.103 g·kg^-1·d^-1)、受试高剂量组(解毒降浊颗粒2.4 g·kg^-1·d^-1)和受试低剂量组(解毒降浊颗粒1.2 g·kg^-1·d^-1),每组各12只。除空白对照组大鼠外,其余大鼠饲以高脂、高糖饲料,8周后,二甲双胍组和两组受试大鼠分别给予二甲双胍或解毒降浊颗粒灌胃。生化法检测血浆内毒素(LPS)水平及血脂含量,称取肝脏和附睾周围脂肪组织重量。提取粪便总DNA并扩增,文库制备,采用Illumina Miseq高通量测序法分析大鼠肠道菌群结构和多样性。采用Western blot法检测结肠组织中Toll样受体4(TLR4)和核因子-κB(NF-κB)蛋白的表达水平。结果实验结束时,受试高剂量组大鼠体重、血浆LPS、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)水平明显低于模型组大鼠,而高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)水平高于模型组大鼠,但是与空白对照组相比仍然存在统计学差异(P<0.05);上述各指标与二甲双胍组基本一致(P>0.05)。另外,受试高剂量组大鼠肝脏系数(%)和附睾脂肪系数(%)均明显低于模型组(P<0.05);但是与空白对照组和二甲双胍组基本一致(P>0.05)。受试高剂量组大鼠NF-κB、IL-6及TNF-α水平与空白对照组基本一致(P>0.05),但是明显低于模型组、二甲双胍组和受试低剂量组(P<0.05)。经α-多样性分析,受试高剂量组大鼠肠道菌群丰度(Chaol指数)明显高于其他4组(P<0.05),但是5组大鼠肠道菌群复杂度(Shannon指数)比较无统计学差异(P>0.05)。受试高剂量组大鼠肠道菌群中厚壁菌门、变形菌门、放线菌门和软壁菌门比例以及普雷沃菌属、考拉杆菌属比例明显降低,拟杆菌门比例以及帕拉普氏菌属和拟杆菌属比例升高,与模型组相比有统计学差异(P<0.05)。最后,受试高剂量组和受试低剂量组大鼠结肠组织中TLR4和NF-κB蛋白表达量较模型组明显降低,尤其以受试高剂量组降低最为明显(P<0.05)。结论解毒降浊颗粒对代谢综合征大鼠有一定的减肥及降脂作用,并能改善肠道菌群,抑制TLR-4/NF-κB信号通路活化。     

体育教学与美育之完美结合

体育教学是学校美育的主要途径,体育的美育效能可以通过体育教学得以实现。通过体育教学有意识地培养学生正确的审美观,使他们具备端庄的仪态、文明的举止。     

浊度法测定制霉素片的含量

摘要 目的:建立浊度法测定制霉素片含量的方法。方法:以白色念珠菌为试验菌，加菌量0.3%（每100mL培养基中加入0.3mL试验菌），35℃培养3～4h，530nm波长处在线测定其吸光度。结果:在4.0～12.0U?mL-1的范围内， 吸光度（A）与浓度对数（lgC）呈良好线性关系，平均回收率为98.9%（RSD=1.2%），浊度法与现行标准管碟法测得的含量结果基本一致。结论：浊度法可代替管碟法作为制霉素片含量的测定方法。     

知柏地黄丸微生物限度检查细菌计数方法验证简析

目的验证细菌计数在知柏地黄丸微生物限度中的检查,建立知柏地黄丸的微生物限度细菌检查方法。方法取样品10g,分次加入pH7．0氯化钠蛋白胨缓冲液至100mL,研混均匀,使成均匀混悬液,采用常规法用3种阳性对照菌测定进行方法验证。结果以pH7．0氯化钠蛋白胨缓冲液为稀释剂,1：10的供试品稀释剂为供试液。按照常规法进行检验,试验组、稀释剂组回收率均达70％以上,适用于本品的微生物限度中的细菌检查。结论对知柏地黄丸采用常规法进行微生物限度细菌检查,可行。     

肝素锂对a—HBDH活性的影响探讨

为了解肝素锂抗凝剂对HBDH活性的影响,提高HBDH检测的准确性,本文采用连续监测法对心肌梗塞患者及健康者血清中HBDH活性进行测定。结果显示,A组(健康人组)经过肝素锂抗凝的标本HBDH测定值超出正常值上限:165.2Iu/L,未经抗凝的标本测定值均在正常范围内,二者结果差异显著,B组(心肌梗塞患者组)中HBDH测定值也同样存在着明显差异。说明用肝素锂作为抗凝剂时对测定HBDH有影响。     

肝硬化患者血小板计数、平均体积及纤维蛋白原测定结果的分析

目的 探讨肝硬化患者血小板计数(PLT)、血小板平均体积(MPV)及纤维蛋白原(FIB)的变化及其临床意义.方法 测定72例肝硬化患者的PLT,MPV和FIB,与同期健康体检者进行比较,同时比较肝硬化有出血组和无出血组的测定值.结果 肝硬化组PLT、MPV和nB较对照组均显著降低(P<0.01).肝硬化合并消化道出血组PLT、MPV和FIB较无消化道出血组均显著降低(P<0.01).结论 PLT、MP、MPV和FIB可反应肝硬化患者血小板的功能和出凝血的异常,对判断肝功能损害程度及有无出血倾向、及对临床预防和治疗均有一定指导意义.     

胆石利通片微生物限度检查法方法验证

目的：建立胆石利通片的微生物限度检查方法。方法按《中国药典》的规定,采用5种对照菌回收率试验测定其是否含抑菌成分。结果采用常规法,5种对照菌的回收率均小于70％;采用培养基稀释法,胆石利通片对枯草芽孢杆菌、大肠埃希菌的回收率小于70％;采用离心沉淀加薄膜过滤法,回收率均大于80％;控制菌检查采用培养基稀释法能检出控制菌。结论胆石利通片细菌、霉菌及酵母菌的检查采用离心沉淀加薄膜过滤法,控制菌的检查采用培养基稀释法,可行。     

17-复合氨基酸注射液细菌内毒素检查的可行性分析

17-复合氨基酸注射液为氨基酸类药，在临床上用于干扰、严重创伤、大面积烧伤引起的严重氨基酸缺乏，以及各种疾病引起的低蛋白血症。本文通过实验探讨了17-复合氨基酸注射液应用细菌内毒素检查的可行性。     

关于药品细菌内毒素检查扩大品种的探讨

细菌内毒素检查方法是近十多年发展起来的药品检验的一种方法。它能够简易、可靠、快速地代替繁琐的热原检查。本文就如何扩大检查品种作一讨论。