气相色谱法测定血液中毒鼠强的含量

目的:对血液中的毒鼠强进行提取和检测.方法:采用酸水解及GC/FPD、GC/MS分析的方法,研究酸水解过程中的水解温度、水解强度等方面的影响,并对毒鼠强的GC/MS图谱进行解析,建立了一个定性准确、提取效率高、干扰少的毒鼠强提取分析方法.结果:毒鼠强工作曲线在0.01～0.2μm/μl之间呈线性关系,相关系数r=0.9999.与传统的液-液提取方法相比,血液样品毒鼠强的检出率提高1.69倍.结论:本方法可应用于生物样品中毒鼠强的提取和检测.     

手印中残留氯胺酮成分的检测分析

目的:建立一种手印中残留氯胺酮成分的分析方法。方法:对非渗透性和渗透性两种检材分别提取,采用GC/MS定性和GC/FID定量的方法对粘附有氯胺酮的手印样本进行定性定量分析。结果:氯胺酮浓度在10～4000ng·μL-1之间具有良好的线性关系(r=0.9991),最低检出限为1.635ng·μL-1。结论:通过实验发现,对于不同检材上捺印的手印均能检测到的被测物,通过手印显现方法处理后仍能检出。但随着陈旧时间的递增,有部分未检出。此方法为测定手印残留氯胺酮成分的定量分析提供了分析方法和检测依据。     

快速测定组织中残留的甲胺磷和对硫磷农药

对硫磷和甲胺磷属于有机磷类农药，因其毒性较大。已造成多起特大中毒事件。我们采用液-液提取方法和气质联用(GC／MS)监测技术对胃组织样品中的甲胺磷和对硫磷成分进行提取和分析，建立了一个组织样品中有机磷农药的快速分析方法。     

海洛因及其盐型的红外光谱分析

目的:探讨红外光谱技术在海洛因及其盐型分析中的作用。方法:采用红外光谱技术对海洛因样品进行谱图采集,并对海洛因及其盐型的红外谱图进行谱图解释和分析。结果:应用红外光谱技术,可以很好地鉴别海洛因及其盐型。结论:红外光谱技术可用于海洛因及其盐型的区分。     

新型"spike99"香料的GC/MS检验

目的:对缴获的新型"spike 99"香料进行主要有机成分检验.方法:采用GC/MS定性方法对缴获"spike 99"香料进行定性分析.结果:"spike 99"香料中检出JWH-018,JWH-073等合成大麻素成分.结论:含有这些合成大麻素的"spike 99"香料样本,应该被认定为是一种新的"策划药"产品.     

BDMPEA毒品的气质联用测定

目的 :对一例新型毒品进行司法鉴定。方法 :采用L -L提取及气质联用技术 (GC MS)对毒品片剂进行了提取和定性检测。结果 :从该毒品片剂中检出了BDMPEA(溴 - 2 ,5 -二甲氧基苯乙胺 )、麻黄素、非那西汀、咖啡因、巴比妥及茶碱等物质。结论 :GC MS能成功地检测新型毒品BDMPEA的成分。     

气质联用法测定血液中敌敌畏的残留

敌敌畏(Dichlorvos，Dichlor-vos、DDVP)属于剧毒有机磷类农药，上世纪被广泛应用于我国农村地区，但由于其毒性较大，经常发生人为投毒或偶然中毒的事件，已经引起了有关部门高度重视。目前，组织中有机磷类农药的检验报道还不多见，本文采用固相萃取技术对血液样品中的敌敌畏进行提取，具有简单快速、溶剂用量少、杂质干扰小等优点，另外选择气质联用手段进行分析，准确性高，结果可靠，非常适合对农药类毒物进行系统排查工作。     

GC/MS法检测组织中氟乙酰胺的残留成分

氟乙酰胺是一种剧毒鼠药，多在我国农村地区使用，因其毒性过于剧烈，近年来已经造成多起重大人身伤亡事故，目前我国公检法系统已经联合发布禁止氟乙酰胺生产、贩卖的命令。因为氟乙酰胺极性大，不容易利用常规色谱进行分离检测，并且组织中氟乙酰胺的提取也存在很大的难度，因此组织中残留氟乙酰胺的文献报道目前还不多见，本文采用衍生化技术对胃组织中氟乙酰胺进行处理后，     

气相色谱法测定海洛因含量的不确定度评定

以测定样品中海洛因的含量为例,评定了气相色谱法测定结果的不确定度。建立数学模型,分析各不确定度分量,将不确定度分量合成,并计算其测定结果的扩展不确定度。     

如何使用染发剂较为安全

染发剂按成分来源分为植物性染发剂、矿物性染发剂和化学合成性染发剂。染发剂对人体健康有一定影响,应科学合理的使用染发剂较为安全。