国家卫生城市创建与可持续发展的思考及建议

文章对目前国家卫生城市的卫生状况进行调研,总结创建国家卫生城市工作的成效与经验,对创新国家卫生城市创建工作和促进国家卫生城市的可持续发展进行探讨,为创建国家卫生城市的政策修订和完善提供理论和实践依据。     

DNA甲基化酶抑制剂对前列腺癌中XAF1 mRNA表达的影响

目的 探讨前列腺癌中XAF1mRNA表达及DNA甲基化抑制剂对其表达的影响.方法 培养前列腺癌细胞株LNCaP、DU145和PC3及肾癌细胞株A498,提取正常人外周血单核细胞(PBMC)、A498和PBMC用作阳性对照.搜集临床10例前列腺癌及邻近前列腺组织作对照.RT-PCR法检测各细胞株和正常人外周血单核细胞中XAF1 mRNA表达,甲基化特异性PCR法检测甲基化酶抑制剂(5'-aza)处理前后前列腺癌细胞株LNCaP、DU145中XAF1 mRNA表达.结果 LNCaP和DU145中XAF1 mRNA的表达水平低于肾癌细胞株A498,PC3中XAF1 mRNA不表达.8例患者中有6例XAF1 mRNA在癌组织中的表达低于邻近前列腺组织.使用5'-aza处理后的LNCaP和DU145中XAF1 mRNA均以全长形式表达.结论 XAF1mRNA在LNCaP和DU14中均为低表达,在PC3不表达.DNA 5'-aza可诱导前列腺癌细胞株中XAF1 mRNA的全长表达.     

miR-200c在CIK细胞诱导胃癌细胞凋亡中的作用

目的 观察细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)对胃癌细胞凋亡的影响,探讨微RNA-200c(miR-200c)在此过程中的作用.方法 实时荧光定量RT-PCR检测胃癌细胞(MKN-45、BGC-803)miR-200c表达,流式细胞术检测胃癌细胞凋亡.构建包含miR-200c作用位点的psiCHECK2-FAP-1 3’-UTR,转染胃癌细胞,双荧光素酶报告基因试剂盒检测胃癌细胞Fas相关磷酸酯酶-1(FAP-1)荧光素酶活性.结果 CIK细胞促进MKN-45细胞miR-200c表达[(2.10±0.25)倍,P＜0.05]及凋亡(P＜0.01),而miR-200c inhibitor能够拮抗此过程(P＜0.05).另外,miR-200c mimics诱导胃癌细胞凋亡(P＜0.05),BGC-803细胞也发现相似趋势.miR-200c直接作用于FAP-1基因3’-UTR区,且CIK细胞降低胃癌细胞荧光素酶活性[MKN-45细胞:(49.67±2.36)％,P＜0.01;BGC-803细胞:(43.86±4.41)％,P＜0.01].结论 CIK细胞通过上调miR-200c促进胃癌细胞凋亡,为CIK细胞治疗胃癌提供新的数据.     

山东省国家卫生城市传染病防治状况的调查

目的 根据创建国家卫生城市的要求,分析山东省地级、县级国家卫生城市及非国家卫生城市的传染病防治状况.方法 在山东省选择15个城市作为研究对象,其中包括5个地级国家卫生城市、5个县级国家卫生城市和5 个情况较为接近的非国家卫生城市,分别调查各城市2005年至2008年法定传染病报告状况、传染病发病率和儿童疫苗接种状况.结果 2005年至2008年,山东省法定传染病登记报告率、及时率、准确率和完整率均逐年增高至99％以上,传染病及突发公共卫生事件网络直报覆盖率达到100％;没有发生甲、乙类传染病暴发疫情,国家卫生城市的乙型肝炎、细菌性痢疾和肺结核的发病率均低于非国家卫生城市和全国平均发病率水平;县级国家卫生城市居住3个月以上的流动人口儿童建卡(证)率和计划免疫安全注射率达到100％,儿童计划免疫四苗接种率和儿童乙肝疫苗接种率方面,3类城市在2007年和2008年均达到99％以上.结论山东省国家卫生城市传染病防治状况成效明显,应急能力较强.     

氯化两面针碱对前列腺癌细胞PC-3增殖与凋亡的影响

目的 探讨氯化两面针碱对前列腺癌细胞PC-3增殖及凋亡的影响作用。方法 采用MTT、细胞划痕和Transwell侵袭实验评估氯化两面针碱对人前列腺癌细胞PC-3增殖与侵袭的影响;流式细胞术检测氯化两面针碱对PC-3细胞凋亡的影响;免疫印迹检测AKT/mTOR及细胞凋亡蛋白B细胞淋巴瘤基因-2相关X蛋白(Bax)和B细胞淋巴瘤基因-2(Bcl-2)的表达,应用PI3K通路抑制剂LY294002探讨抑制AKT通路对前列腺癌细胞PC-3的影响。结果 氯化两面针碱能抑制PC-3细胞的增殖与侵袭,且具有剂量依赖性(P<0.01)。氯化两面针碱可下调Bcl-2、而上调Bax的蛋白表达,Bax/Bcl-2比例明显上升(P<0.01),抑制AKT和mTOR通路的磷酸化,诱导前列腺癌细胞PC-3凋亡。联合应用LY294002发现,抑制AKT通路可增强氯化两面针碱对前列腺癌细胞PC-3增殖和侵袭的抑制作用。结论 氯化两面针碱能够抑制前列腺癌细胞PC-3的增殖与侵袭,诱导其凋亡,并通过抑制AKT/mTOR磷酸化发挥其抗前列腺癌作用,可作为一种潜在治疗前列腺癌的药物。