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1.
目的 研究maspin及Mn-SOD在放射治疗鼻咽癌中的表达,探讨其在放射治疗鼻咽癌中的意义.方法 取60例2006年第1次入院放射治疗鼻咽癌,运用原位杂交方法检测放射治疗鼻咽癌中maspin及Mn-SOD mRNA的表达.结果 在放疗敏感及放疗抗拒鼻咽癌中,maspin mRNA中度及强阳性表达率分别为70.00%和42.50%,Mn-SOD mRNA中度及强阳性表达率分别为55.00%和40.00%,差异有统计学意义.在放疗抗拒鼻咽癌中,maspin及Mn-SOD mRNA中度及强阳性表达率均与T分期呈正相关,T3和T4期中表达率分别为63.16%和63.16%,T1和T2期中表达率分别为23.81%和19.05%.在有、无远处转移中,maspin mRNA中度及强阳性的表达率分别为72.73%和31.03%,Mn-SOD mRNA中度及强阳性表达率分别为81.82%和24.14%,差异有统计学意义.结论 maspin、Mn-SOD参与了放射抗拒鼻咽癌的发展.  相似文献   
2.
目的 :研究肿瘤坏死因子α诱导蛋白3(tumor necrosis factor alpha induced protein 3,TNFAIP3)、锰超氧化物歧化酶(Manganese superoxide dismutase,Mn-SOD)m RNA在放射治疗后鼻咽癌中的表达,探讨其在鼻咽癌放射治疗中的意义。方法 :运用原位杂交方法检测放射治疗后鼻咽癌中TNFAIP3及Mn-SOD m RNA的表达。结果:TNFAIP3 m RNA中度及强阳性表达率在放疗敏感鼻咽癌中为15.00%,在放疗抗拒鼻咽癌中为45.00%;Mn-SOD m RNA中度及强阳性表达率在放疗敏感鼻咽癌中为55.00%,在放疗抗拒鼻咽癌中为40.00%,差异均有统计学意义(P均<0.05)。在放疗抗拒鼻咽癌中,TNFAIP3 m RNA中度及强阳性表达率与TNM分期呈正相关,Ⅲ~Ⅳ期表达率为48.28%,Ⅰ~Ⅱ期表达率为36.36%,Mn-SOD m RNA中度及强阳性表达率与T分期呈正相关,T3~T4期中表达率为63.16%,T1~T2期中表达率为19.05%;TNFAIP3 m RNA中度及强阳性表达率在有远处转移的放疗抗拒鼻咽癌中为81.81%,在无远处转移的放疗抗拒鼻咽癌中为31.03%,Mn-SOD m RNA中度及强阳性表达率在有远处转移的放疗抗拒鼻咽癌中为81.82%,在无远处转移的放疗抗拒鼻咽癌中为24.14%,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论:TNFAIP3参与了放疗抗拒鼻咽癌的发生、发展;Mn-SOD能增加鼻咽癌的放射敏感性,增强放疗鼻咽癌的抗氧化作用。  相似文献   
3.
组织学与胚胎学属于基础医学,枯燥难懂,教学质量难以保证.构建以学生为主的教学模式,并将此教学模式贯穿于理论和实验教学的全过程,这是提升教学质量的保障.  相似文献   
4.
目前,国、内外对生物钟基因的研究多停留在哺乳动物或体外培养细胞的研究,对人结直肠肿瘤中生物钟基因的研究很少.  相似文献   
5.
数码互动系统在“组胚”实验课中的应用   总被引:5,自引:1,他引:4  
介绍了数码互动显微实验室的建立,改善了传统教学模式下组织胚胎学实验教学的状态,使学生通过感性知识来印证理论学习的内容,变抽象为形象,提高了学生的学习兴趣,活跃了课堂氛围的一些做法.  相似文献   
6.
目的:探讨TNFAIP3及GRP78在放射治疗鼻咽癌中的表达,研究其在放射治疗鼻咽癌中的意义。方法:取60例2006年1月13日-2006年11月26日第1次入院放射治疗的鼻咽癌患者,运用原位杂交方法检测放射治疗鼻咽癌中TNFAIP3及GRP78 mRNA的表达。结果:放疗敏感及放疗抗拒鼻咽癌中,TNFAIP3 mRNA中度及强阳性表达率分别为15.00%和45.00%,GRP78 mRNA中度及强阳性表达率分别为20.00%和47.50%,差异有统计学意义。放疗抗拒鼻咽癌中,TNFAIP3 mRNA中度及强阳性表达率与TNM分期呈正相关,III-IV期表达率为48.28%,I-II期表达率为36.36%。GRP78 mRNA中度及强阳性表达率与TNM分期呈正相关,III-IV期表达率为58.62%,I-II期表达率为18.18%,与T分期呈正相关,T3-T4期表达率为68.42%,T1-T2期表达率为28.57%。在有、无远处转移中,TNFAIP3 mRNA中度及强阳性表达率分别为81.81%和31.03%,GRP78 mRNA中度及强阳性表达率分别为72.73%和37.93%,差异有统计学意义。结论:TNFAIP3、GRP78参与了放疗抗拒鼻咽癌的发生和发展。  相似文献   
7.
 目的 探讨人类生物钟基因hClock及hBmal1在不同Dukes分期结直肠肿瘤中的表达,研究它们的表达与结直肠肿瘤侵袭及转移的关系。方法 采用原位杂交法检测结直肠肿瘤与相应瘤旁组织中hClock及hBmal1基因mRNA的表达,并采用免疫组织化学检测相应标本中hClock基因蛋白产物(CLOCK蛋白)的表达。结果 32例结直肠肿瘤中hClock mRNA阳性表达率93.75%(30/32),中或强阳性表达率78.13%(25/32);hBmal1 mRNA阳性表达率71.88%(23/32),中或强阳性表达率40.63%(13/32)。两者的中或强阳性率与Dukes分期相关(P<0.05)。阳性表达的肿瘤组织对应肿瘤旁组织hClock及hBmal1基因mRNA的弱阳性表达。CLOCK蛋白中或强阳性表达率87.50%(28/32),瘤旁组织中CLOCK蛋白弱阳性率93.75%(30/32)(P<0.01)。结论 hClock、hBmal1基因与结直肠肿瘤的发生、发展及侵袭、转移有一定的相关性。  相似文献   
8.
腓浅神经的解剖学观察及临床意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 为探讨腓浅神经卡压征的发病机制。方法 观察 2 8侧成人下肢腓浅神经的行程、穿出深筋膜的部位、在浅筋膜内的分支情况 ;测量腓浅神经筋膜下段的长度 ,出口处的筋膜厚度 ,出口大小 ,腓浅神经的直径。结果 腓浅神经在小腿中下 1 / 3处穿出深筋膜 ,筋膜下段长为男 (4 8 0 8± 0 1 4 )mm、女 (4 0 0 1± 0 1 2 )mm ;镰状切迹筋膜的厚度为男 (0 4 8± 0 0 4 )mm、女 (0 4 3± 0 0 9)mm ,出口的直径为男 (4 1 8± 0 0 7)mm、女 (4 1 5± 0 1 1 )mm。结论 腓浅神经穿出部位深筋膜增厚 ,出口小 ,是产生腓浅神经卡压的主要原因 ,手术治疗时 ,可在腓浅神经出口处纵行切开深筋膜 ,将该神经向上游离 4 5mm ,可达到松解目的  相似文献   
9.
hClock基因mRNA及其蛋白在结直肠肿瘤中表达的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨人类生物钟基因hClockmRNA及其蛋白在不同Dukes分期结直肠肿瘤中的表达,研究它们的表达与结直肠肿瘤的侵袭及转移的关系。方法采用原位杂交检测结直肠癌与相应癌旁组织中hClock基因mRNA的表达,并采用免疫组织化学检测相应标本中hCloek基因蛋白产物(CLOCK蛋白)的表达。结果21例结直肠肿瘤中hCloekmRNA弱阳性表达率47.62%,中或强阳性表达率52.38%,且与Dukes分期相关(P〈0.05);CLOCK蛋白均呈中或强阳性表达。相应癌旁组织中hClockmRNA及蛋白呈弱阳性表达(P〈0.01)。结论hCloek基因可能与结直肠肿瘤的发生、发展及侵袭、转移有相关性。  相似文献   
10.
目的 检测肿瘤坏死因子α诱导蛋白3(TNFAIP3)和乳腺丝氨酸蛋白酶抑制剂(Maspin)在放疗敏感及放疗抗拒鼻咽癌中的表达差异,探讨该表达差异与放疗抗拒发生发展的关系。方法 采用TNFAIP3和Maspin多点标记的DIG探针原位杂交方法检测TNFAIP3 mRNA和Maspin mRNA在放疗敏感及放疗抗拒鼻咽癌中的表达。结果 放疗敏感和放疗抗拒鼻咽癌中,TNFAIP3 mRNA中度和强阳性表达率分别为27.50%和48.33%(P=0.037),Maspin mRNA中度和强阳性表达率分别为67.50%和46.67%(P=0.040)。放疗抗拒鼻咽癌中,TNFAIP3 mRNA中度和强阳性表达率与TNM分期呈正相关(P=0.005),有远处转移者表达率显著高于无远处转移者(70.00%比37.50%,P=0.018);Maspin mRNA中度和强阳性表达率与TNM分期呈正相关(P=0.039),与T分期亦呈正相关(P=0.021),有远处转移者表达率显著高于无远处转移者(65.00%比37.50%,P=0.044)。结论 TNFAIP3可能参与放疗抗拒鼻咽癌的发生和发展,Maspin可能参与放疗抗拒鼻咽癌的侵袭与转移。  相似文献   
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