一氧化氮对约氏疟原虫裂殖子感染力的影响

目的 探讨一氧化氮(NO)对红内期疟原虫裂殖子感染力的影响。方法 利用NO发生剂(NOC)5和NOC18于体外预处理约氏疟原虫裂殖体，然后接种小鼠，尾静脉采血，吉姆萨薄血膜染色，计数小鼠感染率。结果 伴随NOC处理浓度的升高或处理时间的延长，小鼠出现感染的时间明显滞后，感染率显著下降。结论 NO具有明显削弱约氏疟原虫裂殖子感染力的作用，这种效应表现为剂量依赖性和时间依赖性。     

华支睾吸虫的体壁和肠支的透射电镜观察

本文观察了华支睾吸虫的体壁和肠支的超微结构。体壁皮层表面形成许多突起,突起上有长丝状的微绒毛。基质内含小圆形、圆盘状的分泌颗粒和线粒体,表皮细胞含线粒体,粗面内质网等细胞器,并向皮层发出许多胞质小管。肠上皮的微绒毛为双层片样结构,偶可见分支或汇合成环,肠上皮胞质内可见线粒体,分泌颗粒和内质网。核质内偶可见晶状包涵体。     

大平并殖吸虫后尾蚴的扫描电镜观察

大平并殖后尾蚴在扫描电镜下体表及吸盘上密生单生棘。口吸盘及腹吸盘上各具有两圈感觉乳突。体表除散在有感觉乳突外,在腹面两外侧各具有一排对称性感觉乳突。     

人体棘头虫病皮内试验的初步观察

棘头虫病系由猪巨吻棘头虫寄生于人体小肠所致的肠道寄生虫病。此病在国外报导甚少,我国以冯氏等(1964)在辽宁省绥中县首次发现此病以来,相继在辽宁省的庄河、新金以及河北、山东又报导了一些病     

吡喹酮对华支睾吸虫皮层表面影响的扫描电镜观察

通过透射电镜观察证实,吡喹酮对华支睾吸虫的皮层仃明显的损害作用,而且这种损害是杀虫作用的重要因素(1.2)。在此基础上,本文就吡喹酮对华支睾吸虫皮层表面的影响进一步作了扫描电镜观察。     

疟疾传播阻断疫苗Pys25重组蛋白免疫活性的实验研究

为探讨约氏疟原虫传播阻断疫苗Pys25重组蛋白的免疫效果及其效应,我们以酵母菌表达的Pys25重组蛋白皮下免疫DBA/2小鼠,采用ELISA检测免疫后不同时间小鼠血清中的特异性抗体水平,并通过IFA观察免疫血清对有性阶段虫体发育的阻断效应。初次免疫后2周,小鼠血清中特异性IgG抗体水平开始升高,并于加强免疫后2周达到峰值;感染血液与免疫血清共同培养后,配子体向合子和动合子的发育明显受阻,并且其传播阻断效应与免疫血清呈剂量依赖性。实验表明,酵母菌表达的Pys25重组蛋白具有良好的免疫原性,其免疫血清可显著抑制有性阶段原虫的进一步发育。     

沈阳市儿童蛲虫病感染情况的调查

对618名城市托儿所儿童和市郊儿童,进行了蛲 虫感染的调查,并在部分儿童中,观察了雌虫的产卵情况。 城市儿童的感染率为32.2％,市郊儿童感染率18.7％、在32名儿童的指甲垢中,发现3例带有虫卵。     

吡喹酮对华支睾吸虫的皮层、表皮细胞和肌肉影响的超微结构观察

我们在进行吡喹酮治疗华支睾吸虫病的实验研究中,发现感染大鼠一次口服吡喹酮300mg/kg后12小时,虫体即发生明显的挛缩、卷曲,表皮有轻重不同的皱褶,这提示本药对虫体体壁有损伤作用。关于本药对华支睾吸虫超微结构的影响,迄今只见Rim等的报道,本文对吡喹酮损害的华支睾吸虫的皮层、表皮细胞和肌纤维进行了动态观察。     

参志胶囊联合复方卡比多巴片治疗帕金森病患者疗效及 对血清Cys C、Hcy的影响*

目的 观察参志胶囊联合复方卡比多巴片治疗帕金森病患者疗效及对血清胱抑素C（Cys C）、同型半胱氨酸（Hcy）的影响。方法 选择帕金森病患者103例,依据随机数表法分为对照组51例与观察组52例。对照组患者给予复方卡比多巴片治疗,观察组在复方卡比多巴片基础上给予参志胶囊治疗。比较2组疗效,治疗前后抑郁自评量表（SDS）、日常生活活动能力（BI）、帕金森病评分量表（UPDRS）评分和血清Cys C、Hcy水平变化。结果 观察组治疗总有效率（88.46%）高于对照组（66.67%）（P<0.05）。2组治疗后SDS评分和UPDRS评分较治疗前降低,而BI评分较治疗前增加（观察组：t=24.751、26.061、17.148,对照组：t=11.944、11.841、11.403,P<0.05）;观察组治疗后SDS评分和UPDRS评分低于对照组,而BI评分高于对照组（t=10.589、9.658、6.766,P<0.05）。2组治疗后血清Cys C和Hcy水平较治疗前降低（观察组：t=15.643、16.862,对照组：t=5.612、5.883,P<0.05）;观察组治疗后血清Cys C和Hcy水平低于对照组（t=6.938、6.973,P<0.05）。目结论 参志胶囊联合复方卡比多巴片治疗帕金森病患者疗效明显,可降低血清Cys C和Hcy水平。     

重组组织型纤溶酶原激活剂治疗急性脑梗死患者的临床研究北大核心CSCD

目的观察重组组织型纤溶酶原激活剂(rt PA)在急性脑梗死治疗中的临床疗效和安全性。方法将88例急性脑梗死患者按照随机数字法分为试验组和对照组,每组44例。对照组给予阿司匹林肠溶片100 mg·d^(-1),口服;试验组在对照组的基础上给予0.9 mg·kg^(-1)rt PA,静脉溶栓治疗。治疗后,比较2组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、改良RANKIN量表(mRS)和巴塞尔指数(BI)评分情况及药物不良反应发生情况。结果治疗后,试验组患者mRS、NIHSS和BI分别为(2.11±0.13),(7.32±2.32),(89.47±6.31)分;对照组分别为(2.33±0.34),(12.49±2.61),(68.28±7.15)分,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为6.82%,22.73%,差异有统计学意义(P>0.05)。结论急性脑梗死用rt PA静脉溶栓能有效改善患者的NIHSS、MRS、BI评分,降低药物不良反应发生率,提高患者的临床疗效及预后。