在同一标本上的高分辨R带和G带

从1975年以来,提出了用胸苷或氨甲喋呤来得到R带或G带的前期和早中期染色体的细胞同步化技术。作者报导了用5-溴脱氧尿苷(BrdU)来同步分裂细胞,并在同一标本的不同细胞中获得优良的R带、G带和H带以及不同阶段的染色体凝聚。同以前发表的方法比较,用胸苷和BrdU更易获得每套单倍染色体组大约具有1千个带的较高比例的前期有丝分裂相。方法是外周血淋巴细胞生长72小时之后加入最终浓度200μg/ml     

正常成人姊妹染色单体互换率的观察

姊妹染色单体差别染色技术(SCD)用于检测姊妹染色单体互换(Sister chr-omatid exchange, SCE),能灵敏地反映出DNA的变化。国内外已将这一技术广泛用于疾病的研究和致癌、致突变物的分析。本文介绍我们实验室这一技术的方法和32例正常成人姊妹染色单体互换的观察     

含霍乱毒素B亚单位-定居因子抗原的原型产肠毒素性大肠杆菌菌苗口服免疫后的抗体应答

一种含有福马林灭活的表达定居因子抗原（CFA／I、CFA／II）的全菌体和霍乱毒素 B亚单位（CTB）的原型产肠毒素性大肠杆菌（ETEC）口服菌苗，在20名瑞典成人志愿者中进行了安全性和免疫原性试验。用定量抑制酶联免疫吸附试验（ELISA）检测细菌的CFA含量。灭活的细菌仍然保留着50％～100％的CFA活性。     

核酸杂交技术及其在医学上的应用

核酸杂交技术原是遗传工程的一个重要组成部分,但近年来它在医学和分子生物学的研究中,得到了巨大发展。在新的诊断方法的研究中,它具有巨大潜力,越来越受到人们的重视。其工作原理是:用人工标记的一段单链的DNA或RNA序列,作为探针去检查样品。如果样品中含有探针的同源核酸序列,探针就与样品中的互补核酸序列形成氢键结合,也就是退火,这一过程叫核酸杂交。一般说这段DNA或者RNA序列都是已知的基因。检测的样品可以是病源微生物,也可以是微生物的DNA提取物,人体组织,体液和人体的分泌物等。     

用HIV-1MN株重组gp120免疫血清阴性志愿者诱导的抗HIV-1中和抗体

人类免疫缺陷症病毒(HIV)MN、SF-2和Ⅲ B株是广泛用于制备疫苗的三株病毒株.1型HIV(HIV-1)糖蛋白(gP)120和gp41在病毒感染过程中起重要作用,是HIV 疫苗的首选组份.本文报道了美国圣路易斯大学艾滋病疫苗评价中心进行的HIV-1重组gp120疫苗的安全性与免疫原性的临床试验结果.     

伤寒Vi荚膜多糖菌苗初次和加强免疫后的临床和血清学应答

作者对18～40岁无伤寒病史的志愿者,进行了两次伤寒Vi荚膜多糖菌苗免疫,采用双盲法评价临床表现和血清学应答.菌苗由法国梅里厄研究所提供.冻干菌苗含Vi多糖25μg,使用前,用等渗缓冲溶液稀释.液体菌苗是等渗缓冲溶液中含Vi荚膜多糖25μg,菌苗或安慰剂(生理盐水)每次肌肉注射0.5ml.初次免疫时,志愿者随机分组接受冻干     

伤寒杆菌O链多糖-破伤风类毒素结合菌苗

O链多糖是一种无毒性抗原.作者将伤寒杆菌脂多糖经酶处理、超离心进行纯化.沉淀以1%醋酸溶解,100℃加热1小时.低速离心除去类脂A,上清经葡聚糖凝胶(Sephadex)G-50层析,收集大分子多糖并冻干,即为天然O链多糖.将天然O链多糖用偏高碘酸钠氧化处理,再经Sephadex G-50层析纯化.浓缩的破伤风类毒素(TT)经聚丙     

α干扰素对混合性冷球蛋白血症患者慢性丙型肝炎病毒感染的影响

混合性冷球蛋白血症是全身性免疫系统疾病,其特点是血清内存在IgG-IgM冷球蛋白。慢性肝炎、周围神经病和肾小球肾炎是其最常见的表现。已经证实抗丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)与混合性冷球蛋白血症之间有明显联系,并常常伴有HCV血症。因此人们认为HCV可能是混合性冷球蛋白血症的一个致病因素。 本文旨在研究α干扰素(α-IFN)对HCV感染的影响。研究对象是15例混合性冷球蛋白血症患者,10例女性,5例男性,平均年龄为53±7岁,病程为12±5年。α-IFN的治疗     

HIV rgp160加蛋白体、明矾和/或亚微粒乳剂能激发HIV肽和蛋白的抗体应答

在开发抗人类免疫缺陷症病毒(HIV)感染的疫苗的同时,也要求开发能增强免疫应答的疫苗投递系统及佐剂。有效的疫苗投递系统及佐剂的判定标准是其能否增强抗蛋白抗原的特异性肽表位的抗体应答。由于HIV减毒活疫苗的应用受到限制,HIV疫苗研究则侧重开发病毒重组蛋白亚单位疫苗。吸附于明矾佐剂的包膜蛋白疫苗正在进行免疫治疗及免疫预防的临床研究。许多资料表明改变疫苗中抗原配方可增强其免疫原性,因该抗原能诱导较强的肽表位特异性血清IgG抗体应答。