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1.
白血病是十大恶性肿瘤之一,严重危胁人类生命。为了解其发病情况有否变化,现将十年来经本院确诊的急、慢性白血病作初步统计,并与往年资料比较。自1978年11月~1988年10月,来本  相似文献   
2.
5q-综合征是2001年世界卫生组织(WTO)提出的骨髓增生异常综合征(MDS)分型的一种新的亚型,其发生率并不高,国外报道发生率为3%~8%,国内的发生率为2、55%。现报道2例“5q-综合征”。  相似文献   
3.
This paper reports an interesting case of myelodysplastic syndrome (MDS), whose bone marrow karyotype at diagnosis was 46, XY, t(16;17) (q12;q25). Fourteen months later, the disease transformed into erythroleukemia, and several correlative clones with hyperdiploid appeared at the same time. Thus, we consider that detecting karyotypic evolution may help evaluate the prognosis of MDS.  相似文献   
4.
典型的急性早幼粒细胞白血病(AML—M3)和伴有成熟分化的急性粒细胞白血病(AML—M2)有时单靠形态学观察可将后者误认为前者。近来我们遇到1例,报告如下。1病例:患者女,16岁。1997年9月1日入院。Th7.4T面色苍白,胸骨压痛(+),脾肋下1.scm。血象Hb4.7g/L,WBC44.5×  相似文献   
5.
骨髓增生异常综合征(MDS)是造血前体细胞的恶性克隆性疾病,实质为血液细胞的病态造血及无效造血而导致外周血一系、两系或三系血细胞减少,出现贫血、出血或感染等临床表现.  相似文献   
6.
患者,男,63岁,因体检发现"白细胞计数增高半月余"于2004年7月入院.半月前体检发现白细胞计数高达58.8×109/L,分类:中性粒细胞0.88;嗜碱细胞0.01;淋巴细胞0.09;单核细胞0.02.一般状况好,无发热.查体:未见皮肤出血点,浅表淋巴结不大;心、肺未见异常;腹软,肝、脾肋缘下未及.  相似文献   
7.
急性红白血病40例染色体的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
急性非淋巴细胞白血病(急非淋)患者有非随机的染色体异常,其中2/3和特定的FAB分型相关,且具有重要的诊断和预后价值,例如t(8;21)和M2、t(15;17)和M3、inv(16)和M4EO、t/del(llq23)和M5等。关于急性红白血病(M6)染色体研究的资料不但较为少见,而且至今未发现特异性染色体重排。我院于1984年至2000年5月间对40例M6患者作了细胞遗传学检测。 一、资料和方法 1.研究对象:40例均在我院血液室进行染色体核型分析的M6患者。M6的诊断按文献[l],即骨髓片中红…  相似文献   
8.
伴9号染色体长臂中间缺失嗜酸细胞增多的急性粒细胞白血病一例薛永权AGuilard过宇谢新贡静霞陆定伟患儿,男,5岁。因发热10天于1994年7月26日来院就诊。查体:贫血貌,肝脾淋巴结不肿大。血红蛋白75g/L,血小板85×109/L,白细胞154....  相似文献   
9.
患者女 ,2 5岁。因面色苍白、纳差 2 0余天伴颈部肿块、月经淋漓不净于 2 0 0 2年 6月 2 8日来我院就诊。体检见患者中度贫血貌 ,表情呆滞 ,眼距较宽 ,眼裂较小 ,鼻梁低平 ,口半张 ,偶伴有流涎。皮肤黏膜未见出血点。左侧颈部淋巴结呈鸡蛋大小 ,质硬 ,腹股沟可扪及数枚蚕豆和黄豆大小的淋巴结。胸骨无压痛 ,心肺无明显异常。腹软 ,肝脾未触及 ,余无明显异常。患儿神经精神发育障碍 ,有不自主动作。检查血常规示血红蛋白 5 1g/L ,白细胞 41 .8× 1 0 9/L ,血小板 2 1× 1 0 9/L ;原始细胞 0 .85 ,淋巴细胞 0 .1 5。骨髓检查见骨髓有核细胞…  相似文献   
10.
36例伴三系病态造血改变的原发性急性髓细胞白血病的临床分析张长红1薛永权2陆定伟2贡静霞2马勤芬2累及粒、红和巨核等三系的病态造血改变(Tri-lineagemyelodysplasia,TMDS)是骨髓增生异常综合征(MDS)的重要细胞学特征,由M...  相似文献   
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