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1.
目的为乳腺癌淋巴管转移分子机制的研究提供理论依据。方法采用免疫组化法检测Podoplanin在乳腺癌组织中的表达,并分析其与微淋巴管密度(LMVD)的相关性。结果乳腺癌组织中Podoplanin的阳性率为58.57%,LMVD为(14.4401±5.8000)个/mm^2;乳腺良性病变分别为31.82%和(6.4851±2.2758)个/mm^2,两组比较P均〈0.05,有淋巴结转移者LMVD为(19.4015±3.0598)个/mm^2,无淋巴结转移者为(11.1326±4.7362)个/mm^2,两者比较P〈0.05;Podoplanin阳性表达者LMVD为(16.0514±5.6628)个/mm^2,阴性表达者为(12.1622±5.2834)个/mm^2,两者比较P〈0.01。Podoplanin的阳性表达与LMVD呈正相关(r=0.313,P:0.008)。结论乳腺癌组织中LMVD与乳腺癌淋巴结转移密切相关,Podoplanin的高表达可能参与了乳腺癌组织内淋巴管的形成。  相似文献   
2.
目的 检测肝细胞生长因子(HGF)和血管内皮生长因子C(VEGF-C)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达,分析两者的相关性及其与NSCLC淋巴管生成的关系。方法 应用免疫组织化学SP法,检测72例NSCLC患者及20例癌旁正常肺组织中HGF和VEGF-C的表达,用D2-40标记淋巴管,计数微淋巴管密度(LMVD),分析HGF和VEGF-C共表达情况及与LMVD和临床病理参数之间的关系。结果 HGF和VEGF-C在NSCLC中癌组织的表达明显高于癌旁正常肺组织(31.94% vs 15.00%、48.65% vs 25.00%, P均<0.05),且两者存在明显正相关(r=0.170,P<0.05);HGF或VEGF-C阳性表达的LMVD显著增高[HGF:(16.98±4.31) vs (13.06±4.28), P<0.05; VEGF-C:(19.43±3.24) vs (14.66±3.51), P<0.05],且与患者淋巴结转移成正相关(P均<0.05)。结论 HGF和VEGF-C在NSCLC中存在共表达,且两者均与肿瘤淋巴管的生成及淋巴道的转移密切相关。  相似文献   
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