输液热原及产生热原限量控制的探讨

随着医疗技术和其它科学的发展,输液制剂配制技术、工艺设备、净化装置、包装材料、质量控制都有很大提高,输液疗法也越来越广泛地应用于临床。输液剂应该经检验符合中国药典的有关规定,方能在临床使用。本文着重探讨关于输液产生热原及限量控制的问题。     

洛伐他汀对ⅡB型高脂血症患者血脂、血糖及胰岛素代谢的影响

作者观察了３０例ⅡＢ型高脂血症患者在给予洛伐他汀口服８周前后血脂、血糖及胰岛素的变化。发现用药８周后ＴＣ及ＬＤＬ－Ｃ明显降低（Ｐ＜ ０．０５）,ＴＧ、ＨＤＬ－Ｃ、ＶＬＤＬ－Ｃ变化不大（Ｐ＞ ０．０５）。空腹血糖（ＦＰＧ）及服糖后２小时血糖（２ｈＰＧ）较用药前升高（前者Ｐ＜ ０．０５）。空腹胰岛素（ＦＰＩ）及服糖后２ 小时胰岛素（２ｈＰＩ）也较治前增高（后者Ｐ＜ ０．０５）。空腹血糖与空腹胰岛素乘积的倒数〔（１／（ＦＰＧ×ＦＰＩ）〕,差异无统计学意义。而餐后２小时血糖与餐后２ 小时胰岛素乘积的倒数〔１／（２ｈＰＧ×２ｈＰＩ）〕,差异有统计学意义。可认为长期使用该药,对２Ｂ型高脂血症患者有可能导致高胰岛素血症,值得进一步探讨。     

川西平原中小学生风湿热及风湿性心脏病流行病学调查

目的：了解川西地区风湿热及风心病流行情况。方法：按照全国统一方案对5～18岁学生进行风湿热发病监测及风心病患病率调查。结果：川西平原地区风湿热发病率为12．87／10万。城市与农村无明显差异(分别为12.74／10万及12．94／10万)，男女间无明显差异。该病以9～15岁多发，主要见于秋冬季，且全部病例均患有关节炎，其中83．3％合并心脏损害。风心病患病率为11％o。结论：对川西地区中小学生进行风湿热发病监测及社区控制是必要和有效的。     

洛伐他汀治疗高脂血症的不良反应探讨

我院对重庆制药五厂生产的洛伐他汀片(简称L)进行临床验证,并以美国默沙东药厂的产品美降之(Meracor,简称M)为对照药,比较二者的疗效和不良反应。31例按国际标准入选的血脂异常患者随机进入L组(n=21,20mg/d ,晚顿服)和M组(n=10,20mg/d,晚顾服)。服药前,服药后4周,8周分别采血(禁食12小时)。对其临床降脂作用进行比较。本文旨意分析不良反应为:①胃肠道副作用(腹泻、腹痛、便秘、肠胃胀气)L组为23.8％,M组为10％,一周内出现,症状较轻,能坚持工作与正常服药。②对肝、肾功能及代谢,糖耐量变化的分析,提出相关看法,以及对停药后部份患者出现血脂反跳上升等问题的探讨,指出该药在临床应用中还需进一步搜集不良反应和寻找最佳治疗期限(服药时间与间隔时期),以便更有效地发挥作用。