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1.
目的 研究杜鹃兰化学成分,发现其抗肿瘤活性成分。 方法 杜鹃兰经95%乙醇提取、硅胶柱层析、半制备HPLC和Sephadex LH-20柱层析进行分离纯化,波谱分析(核磁共振氢谱、碳谱、和质谱)确定结构;应用MTT法,对部分化合物进行体外抗肿瘤活性筛选。 结果 从杜鹃兰分离鉴定12个化合物,分别为bisbenzopyran (1),(22E)-ergosta-6,22-dien-3β,5α,8α-triol (2),3β-hydroxycholesta-5-ene (3),β-sistosterol (4),pinoresinol (5),5,4′-dihydroxy-7-(4-hydroxybenzoyl) -3′- methoxyflavone (6),4-methoxy-2,3,7-trihydroxyphenanthrene (7),2-hydroxy-4,7-dimethoxyphenanthrene (8),4,4′-dimethoxy-[1,1′-biphenanthrene]- 2,2′,7,7′-tetrol (9),4,7,4′,9′-tetramethoxy-[1,1′-biphenanthrene] 2,2′,7,7′-tetrol (10),Bavachinine (11),3-hydroxyphenpropionic acid-(2′-methoxy-4′- carboxy-phenol) ester (12);化合物7~12抗肿瘤活性测试结果表明9和10对MCF-7/S细胞株显示了很好的抑制活性。 结论 化合物2,3,5,7,10,12为首次从本植物中分离得到,9,10对MCF-7/S细胞株IC50分别为2.16,5.09 μmol/L。 相似文献
2.
目的 研究秋花独蒜兰化学成分,发现其活性成分。 方法 秋花独蒜兰经95%乙醇提取、硅胶柱层析、半制备HPLC和Sephadex LH-20柱层析进行分离纯化,波谱分析(核磁共振氢谱、碳谱、和质谱)确定结构;应用MTT法,对部分化合物进行体外抗肿瘤活性筛选。 结果 从秋花独蒜兰分离鉴定10个化合物,分别为:1,7-dihydroxy-2,5-dimethoxyphenanthrene ( 1 ),2,7-dihydroxy-1,5-dime-thoxyphenanthrene ( 2 ),confusarin ( 3 ),4,7-dihydroxy-2-dimethoxy-9,10-dihydrophe-nanthrene ( 4 ),pleionesin B ( 5 ),pleionesin C ( 6 ),flavanthrin ( 7 ),2,2′-dihydroxy-5,5′,7,7′-tetramethoxy-9,9′,10,10′-tetrahydro-3,3′-biphenanthrene ( 8 ),6,6′,7,7′-tetrahy--droxy-2,2′,4,4′-tetramethoxy -8,8′-biphenanthrene ( 9 ),1,3′,5′,7-tetrahydroxy-4,7′-dimethoxy-9,9′,10,10′-tetrahydro-2,2′-biphenanthrene (1 0 );对化合物3,7~10 A549、MCF-7/S和SKOV-3进行肿瘤细胞株抑制活性测试,发现化合物10对3种细胞株活性较好。 结论 所有化合物为首次从本植物中分离得到,研究结果表明化合物10对3种肿瘤细胞株具有很好的抑制活性,其IC50分别为2.45,6.83,4.23 μM。 相似文献
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