HPLC测定大红袍妇炎宁胶囊中的丹参酮ⅡA和丹酚酸B

目的建立测定大红袍妇炎宁胶囊中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的方法。方法采用RP-HPLC法,Eclipse-XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,测定丹参酮ⅡA的流动相为甲醇-水(75:25),检测波长270 nm;测定丹酚酸B的流动相为乙腈-甲醇-1.7%甲酸(10:25:65),检测波长310 nm。结果丹参酮ⅡA3.38~30.42μg.ml-1与峰面积呈线性关系(r=0.9999);丹酚酸B 12.9~116.1μg.ml-1与峰面积呈线性关系(r=0.9998),丹参酮ⅡA的平均回收率为100.9%,RSD=1.31%(n=9);丹酚酸B的平均回收率为100.8%,RSD=1.27%(n=6)。结论所建方法简便、准确、可靠,可用于大红袍妇炎宁胶囊中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量测定。     

糖降肾康颗粒溶出度测定方法的研究

目的：建立糖降肾康颗粒的溶出度测定方法。方法：采用桨法,以0.5%的十二烷基硫酸钠为溶出介质,转速50 r/min,采用HPLC法测定牛蒡苷的溶出量。结果：牛蒡苷在0.056 12~0.505 08 mg/ml浓度范围内线性关系良好,回归方程为：Y=2 690.2X-8.524 2（r=0.999 7）;平均回收率为100.44%（n=9）;样品溶出度均一性良好。结论：本方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的溶出度测定。     

龙血竭高效液相色谱特征研究

目的：用HPLC法对龙血竭指纹图谱进行研究。方法：采用色谱条件Eclipse XDB-ODS柱(4.6 mm×150 mm,5 μm)；流动相乙腈-水,梯度洗脱进行色谱分离；检测波长为275 nm；流速为1.0 mL·min^-1；柱温为40 ℃,以龙血素B作为参照物。结果：初步建立了龙血竭的HPLC指纹图谱,并进行相似度评价。结论：方法简单可行,能够有效地控制龙血竭的内在质量。     

高效液相色谱法测定龙血竭滴丸中龙血素B的含量

目的:建立测定龙血竭滴丸中龙血素B含量的测定方法--高效液相色谱法(HPLC).方法:采用反相高效液相色谱法,Diamonsil-C18色谱柱,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(45∶ 55),检测波长为275 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为30 ℃.结果:龙血素B在8.28～99.36 ng范围内与峰面积呈线性关系(r＝0.999 6),该制剂中龙血素B的平均回收率为99.03%,RSD为2.09%(n=5).结论:HPLC法简便,准确,可靠,可用于该龙血竭滴丸的质量控制.     

HPLC法同时测定洛索洛芬钠片中的5个已知杂质

目的:对洛索洛芬钠片的有关物质检测方法进行优化,提高杂质分离度和检出率。方法:采用Intersil ODS-3(4.6 mm×250 mm, 5μm);流动相为0.01 mol·L^-1的磷酸二氢钾溶液(pH 4.5)-乙腈(85∶15)(A)和0.01 mol·L^-1的磷酸二氢钾溶液(pH 4.5)-乙腈(15∶85)(B),梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1;检测波长220 nm;柱温40℃;进样体积20μL。结果:洛索洛芬钠与相邻杂质以及5个已知杂质之间均达到的分离、洛索洛芬钠和5个已知杂质的浓度与峰面积之间线性关系(r>0.999 9)、精密度、准确度和耐用性均良好;洛索洛芬钠片3批自制制剂与3批参比制剂的杂质谱基本一致,各批样品均符合制订质量标准的规定。结论:本法可用于洛索洛芬钠片有关物质的质量控制。     

中空纤维膜滤法对大红袍妇炎宁胶囊水提液除杂工艺的研究

研究大红袍妇炎宁胶囊水提液的除杂工艺,以提高产品质量和稳定性.方法以出膏率及丹酚酸B和芍药苷的含量为考察指标,优选中空纤维膜滤法的水提液除杂工艺条件;以样品的色泽、吸湿率和指标性成份含量等指标与传统的醇沉法比较.结果采用中空纤维膜滤法所得样品的各项指标优于醇沉法.结论中空纤维膜滤除杂工艺合理可行,可用于大红袍妇炎宁胶囊...     

龙血竭胶囊中龙血素B的含量测定及比较

目的用HPLC法测定龙血竭胶囊中龙血素B的含量,简化前处理,并对市售不同品牌的龙血竭胶囊中龙血素B的含量进行比较。方法选用色谱柱Eclipse XDB-C18(5μm,4.6 mm×150 mm,Agilent),乙腈-0.4%磷酸溶液(35∶65)为流动相,流速为1 ml/min,柱温30℃,检测波长275 nm。结果龙血素B在6.2~31.5μg/ml范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 99,n=5),龙血素B的加样回收率99.66%(RSD=1.48%)。结论该方法简便,准确,可靠,便于日常生产时制剂的含量控制,且市售中不同品牌的龙血竭胶囊中龙血素B的含量均符合国家标准(不低于0.6 mg/粒)。