中华眼镜蛇毒神经生长因子对鸡胚背根神经节及PC12细胞作用的观察

目的 采用国际上常用的两种测定神经生长因子活性方法对只结眼镜蛇毒神经生长因子活性作用进行观察。方法 鸡胚背根神经节培养法，ＰＣ１２细胞２法。结果 鸡胚背根节培养法在样品达５０ｎｇ／ｍｌ时有活性反应，ＰＣ１２细胞培养法在定笥测定，样品浓度为２０ｎｇ／ｍｌ时能观察到活性，在用定量测定方法时，实验组细胞聚团并长出神经状纤维，说明有活性。     

中华眼镜蛇蛇毒神经生长因子生物活性和理化性质测定

目的：控制中华眼镜蛇蛇毒神经生长因子产品质量,研究其理化性质及生物学活性的定性和定量。方法：通过离子交换色谱、凝胶过滤及FPLC色谱分高纯化得到中华眼镜蛇蛇毒神经生长因子,按国家新药审批有关要求对其进行了SDS－PAGE电泳,N端蛋白质序列规定,HPLC色谱分析,UV光谱图谱扫描,并利用PC12细胞培养法和鸡胚背根神经节培养法检测其生物活性。结果：电泳为一条带,亚基分子量为13500,N端蛋白质序列测定后确证为神经生长因子（NGF）,HPLC为单峰,相对百分含量为95％以上,279．6nm处呈现出蛋白质样特征吸收峰。生物活性测定为,PC12细胞培养法灵敏度可达1ng／ml,鸡胚背根神经节培养法需30ng／ml的浓度梯度才能在神经节上有所反应。结论：此实验样品为具有较高生物活性的高纯度NGF多肽。     

PC12细胞定性及定量测定神经生长因子活性的新方法

对用PC12细胞培养测定神经生长因子活性的方法进行了探索,通过对几种培养条件的比较,找出了较为理想的能定性及定量测定神经生长因子的两种方法,为神经生长因子作为新药检测手段提供了一条新途径.     

PC12细胞定性及定量测定神经生长因子活性的新方法

对用ＰＣ１２细胞培养测定神经生长因子活性的方法进行了探索，通过对几种培养条件的比较，找出了较为理想的能定笥及定量测定神经生长因子的两种方法，为神经生长因子作为新药检测手段提供了一条新途径。     

2种测定神经生长因子活性方法的比较研究

目的：比较２种测定神经生长因子活性的最常用方法，对活性测定条件进行了部分改进。方法：鸡胚背根神经节组织培养法，ＰＣ１２细胞培养法。结果：鸡胚背根神经节培养法灵敏度为５０μｇ．Ｌ＾－１。ＰＣ１２细胞用于定性测定灵敏度为２０μｇ．Ｌ＾－１。ＰＣ１２细胞用于定量测定灵敏度可达１μｇ．Ｌ＾－１。结论：鸡胚背根神经节培养法实验条件要求简单，易于开展，但操作复杂，干扰因素多，一般用于定性测定。ＲＣ１２细胞培养     

反相高效液相色谱法测定纳豆提取物中维生素K2(35)含量

采用外标法测定纳豆提取物中维生素K2（35）的含量,建立了纳豆提取物中维生素K2（35）含量的RP—HPLC测定方法。色谱柱Agilent ZORBAX Eclipse XDB—C18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相甲醇,检测波长254nm,流速1．0mL·min^-1,线性范围0．095～0．57μg（r=0．9999）。本法操作简便,重现性好,可用于纳豆提取物中维生素K2（35）的含量测定。     

列舒胶囊对实验性前列腺增生的影响

目的研究列舒胶囊对前列腺增生的影响,评价其利尿、抗炎和抑菌作用.方法复制胎鼠尿生殖窦植入成年小鼠前列腺腹叶模型,评价列舒胶囊的抗良性前列腺增生作用;采用大鼠代谢笼法测定本品对尿量的影响;利用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀方法,观察列舒胶囊对炎症反应的影响;测定其体外抑菌作用.结果结果表明,列舒胶囊能明显减轻前列腺的湿重并降低血清酸性磷酸酶的水平;列舒胶囊可明显增加大鼠的尿量;高、中剂量时,本品还具有显著减轻小鼠耳廓及大鼠足跖肿胀度;列舒胶囊对常见致病菌有一定的抑制作用,其对大肠杆菌、变形杆菌、淋球菌的最小抑菌浓度（MIC）分别为250、250和500mg/L.结论列舒胶囊具有明显的抑制前列腺增生和利尿作用,还具有较强的抗炎消肿和抑菌作用.     

金环蛇毒心脏毒对S180,EAC腹水癌细胞的细胞毒性作用

目的：探讨金环蛇毒心脏毒对S180,EAC腹水癌细胞的细胞毒性作用。方法：采用小白鼠腹腔和皮下接种S180,EAC腹水癌细胞造成小白鼠腹水模型后腹腔注射金环蛇毒心脏毒。结果：腹腔注射金环蛇毒心脏毒,能抑制肿瘤细胞的生长,降低接种率。但不能完全控制腹水和癌细胞的生长。体外试验表明有明显的细胞毒作用。台酚蓝染色镜检可见死细胞显著增加,腹水图片检查,给药后细胞膜破裂,纤维化坏死明显。结论：能延长小白鼠存活时间。