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①目的 建立川银花的质量控制标准.②方法 采用薄层色谱法对川银花中绿原酸进行定性鉴别,用HPLC测定其含量,色谱柱:Dikma Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(12:88);流速:0.8mL/min;检测波长:326nm;柱温:30℃;进样量10μL.③结果 在薄层色谱中能检测到绿原酸,绿原酸在0.8~8μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.75%,RSD为0.29%.④结论 薄层色谱鉴别方法简便、快速、重现性好、专属性强,可用于川银花的质量控制. 相似文献
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目的 对复尔康注射液中挥发性成分进行分析研究.方法 用水蒸气蒸馏法提取复尔康注射液挥发油,通过气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对其成分进行分析鉴定,并用面积归一化法测定其相对百分含量.结果 共得到47个组分,鉴定出其中42种化合物,约占总量的98.52%,其中含量最高的为蒿酮(38.12%),其次为右旋樟脑(16.05%)、桉油精(8.15%)、大根香叶烯D(6.54%)、丁香烯(4.08%)、2,6-二甲基-3,7-辛二烯-2-醇(3.21%)等.结论 该法分离效果良好,所鉴定组分较准确,为复尔康注射液的深入研究提供科学依据. 相似文献
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目的:建立固相萃取-高效液相色谱法测定断血流胶囊中醉鱼草皂苷Ⅳb的含量。方法:色谱柱:Dikma Kromasil C18柱(5μm,250mm×4.6mm);流动相:甲醇-水(80:20);流速:0.8mL·min^-1;检测波长:250nm;柱温:40℃。结果:醉鱼草皂苷Ⅳb在0.15~1.2μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),总平均加样回收率为98.8%(n=9)。结论:该方法简便、快速、有效、灵敏、准确,具有良好的重复性和回收率,可作为该制剂的定量分析方法。 相似文献
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HPLC法测定苦参中苦参碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立苦参中苦参碱含量的测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-二乙胺(55:45:0.02),检测波长208 nm,柱温40℃;流速1.0ml·min-1;进样量:10μl.结果:苦参碱在0.05~1.25μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率97.62%,RSD为1.15%(n=6).结论:本方法灵敏、准确、简便快速,可用于苦参药材的质量控制. 相似文献
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高效液相色谱法测定黄金咽喉片中甘草酸的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立黄金咽喉片中甘草酸的含量测定方法。方法采用HPLC法测定甘草酸的含量。色谱柱为Dikma Kro-masil C18柱(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相甲醇-0.2 mol/L醋酸铵-冰醋酸(66∶34∶1);流速0.8 ml.min-1;检测波长252 nm;柱温40℃;进样量10μl。结果甘草酸在0.4-4μg范围内具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.65%,RSD为0.514%(n=6)。实验测得黄金咽喉片中甘草酸的含量为0.978-1.086 mg/片。结论该方法简便、快速、有效、灵敏、准确、具有良好的重复性和回收率,可作为该制剂的定量分析方法。 相似文献