载唑来膦酸胶原膜的制备及表征

目的 制备一种载破骨细胞抑制剂的胶原屏障膜,评价其载药能力及药物释放性能.方法 用两种成品胶原膜(Bio-Gide膜与BME-10X膜)作为载体,吸附唑来膦酸(zoledronic acid,ZA),制备载ZA胶原膜.使用扫描电镜、X射线能谱、红外光谱、高效液相色谱,对其超微结构、官能团分布、药物释放性能进行表征.结果 载药后,Bio-Gide膜胶原纤维表面缝隙消失,BME-10X膜纤维表面出现类晶体样物质.两种膜内均出现了磷元素的谱峰,其酰胺集团吸收峰出现偏移.同等载药条件下,Bio-Gide膜比BME-10X膜拥有更高的载药量和ZA缓释量.载药处理不会影响胶原膜的纤维排列及降解性能.结论 两种胶原膜均具有一定的载ZA及ZA缓释能力.两种胶原膜相比,Bio-Gide膜比BME-10X膜具有更好的载药及缓释性能.     

载唑来膦酸可吸收胶原屏障膜的制备、表征及其对骨代谢细胞影响的评价

目的:拟探索一种具有直接抑制破骨细胞骨吸收机制的种植体周骨吸收治疗方法.方法:用胶原膜作为载体.复合破骨细胞抑制荆--唑来瞵酸,制备载唑来膦酸可吸收胶原屏障膜.对其物理、化学及药学特性进行了表征,然后评价了其对骨代谢细胞功能的影响.结果:结果显示该药膜具有良好的载药及唑来膦酸缓释能力,不仅有良好的破骨细胞抑制能力,还可促进成骨细胞的增殖和ALP表达.讨论:其栽药机制可能与胶原与唑来膦酸分子间的氢键、共轭键相关.细胞学研究结果表明,该药膜在原有屏障膜的基础上,同时具有抑制骨吸收及促进成骨反应的能力.结论:本研究首次制备了栽破骨细胞抑制剂的屏障膜,该药膜为种植体周骨缺损治疗提供了新方法,开辟了新思路.     

载唑来膦酸壳聚糖/磷酸钙陶瓷表征及对成骨细胞的影响

目的研制一种载唑来膦酸(ZOL)的壳聚糖/磷酸钙陶瓷材料,并对其表征及对成骨细胞的影响进行探讨。方法使用溶剂蒸发法制备载ZOL浓度分别为10-5、10-4、10-3 mol/L的壳聚糖/磷酸钙陶瓷材料。使用扫描电镜和红外光谱对其超微结构和官能团分布进行分析。并检测载药材料在第1、3、5、7d对大鼠成骨细胞增殖和碱性磷酸酶活性的影响。结果扫描电镜结果显示,壳聚糖可以较均匀覆盖于多孔陶瓷表面。各浓度载药材料的红外光谱波峰有偏移,且有新波峰出现。较高浓度(10-3 mol/L)的ZOL载药材料明显抑制成骨细胞增殖和碱性磷酸酶活性(P<0.05),而较低浓度(≤10-4 mol/L)的ZOL则对其无明显影响。结论壳聚糖/磷酸钙陶瓷材料具有载ZOL药物的能力,高浓度(10-3 mol/L)的载药材料对成骨细胞的增殖和分化有抑制作用,但低浓度(≤10-4 mol/L)的载药材料对其影响不明显。