婴儿颈部湿疹的护理效果研究

目的:为观察凡士林纱条与中药联合治疗护理婴幼儿湿疹的疗效。方法:对68例婴儿湿疹患者随机分成两组,对照组外用尤卓尔软膏,治疗组用凡士林纱条与中药联合治疗加以饮食、皮肤、心理护理。结果:治疗10d后,治疗组愈显率为85.29%,对照组愈显率为52.94%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗组复发率26.47%,对照组复发率为64.70%,两组复发率比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:凡士林纱条与中药联合治疗护理婴儿湿疹方法简单、疗效确切、复发率低、不良反应少。     

严重胸部创伤致连枷胸、ARDS、胃肠功能衰竭1例诊治体会

1病例介绍 患者,女,56岁,体重55kg,2009年10月15日12时因“车祸致头部、左肩胸部外伤20min”入院。急诊胸片示：左侧1～8肋多发性骨折、左侧皮下气肿、血气胸、创伤性湿肺、左侧肩胛骨骨折。胸腔B超示：左侧胸腔积液。     

人性化护理对胸外科护理质量影响的研究

目的：研究人性化护理对胸外科手术患者临床护理质量的影响。方法：随机抽取我院胸外科自2014年1月至2015年1月收治的62例住院患者为研究对象,按照患者入院的先后顺序随机分为实验组和对照组,均实施胸外科常规护理,实验组患者在此基础上实施人性化护理干预,比较两组患者治疗效果及护理满意度情况。结果：实验组患者在下床活动时间、住院时间及并发症发生率方面均优于对照组,且两组比较差异显著,有统计学意义（P＜0．05）,实验组患者对护理工作满意度为96．77％,对照组患者对护理满意度为83．37％,两组患者比较差异显著,有统计学意义（P＜0．05）。结论：人性化护理,不仅可以可以提高护理质量,还可以提高患者的满意度,值得临床进一步推广应用。     

夜班组长负责制在外科ICU护理管理中的效果研究

目的探讨夜班组长负责制在外科ICU护理管理中的作用,减少差错事故的发生,提高护理质量。方法 2008—2009年外科ICU收治患者3 276例,全部实行夜班组长负责制管理。结果实行夜班组长负责制管理后,确保了安全,无差错发生。结论夜班组长负责制是降低护理差错的重要措施。     

小儿支气管肺炎合并心力衰竭的护理干预应用效果观察

目的 探讨小儿支气管肺炎合并心力衰竭的护理干预应用效果.方法 选择90例小儿支气管肺炎合并心力衰竭患儿,按照随机数表法将其分为观察组和对照组,各45例.所有患者均给予对症治疗,观察组患者同时实施综合性的护理干预,对照组患者实施常规护理干预,观察两组患者的应用效果.结果 经治疗后,观察组患者的总有效率(95.56%)明显高于对照组(80.00%),两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的心衰纠正时间和住院时间[(34.78±10.45)h、(9.38±3.07)d]明显短于对照组[(47.17±12.09)h、(11.54±4.23)d],两组患者比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 小儿支气管肺炎合并心力衰竭的护理干预应用效果显著,能够提高治疗有效率,缩短患者的心衰纠正时间和住院时间,值得在临床上推广和应用.     

HPLC法测定香术醒脾胶囊中辛弗林的含量

目的 测定香术醒脾胶囊中辛弗林的含量。方法 采用高效液相色谱法对制剂中辛弗林的含量测定。结果 含量测定辛弗林在0.1168～1.168μg/ml的范围内有良好的线性关系，平均回收率99.61％，香术醒脾胶囊含量以不低于0.012mg/ml为宜。结论 建立了香术醒脾胶囊制剂质量标准的定量检查方法。该方法稳定可靠，操作简便，可以作为医院制剂室控制中药制剂质量制定标准的参考。     

HPLC测定芪葛降糖胶囊中葛根素的含量

目的制定芪葛降糖胶囊质量标准。方法采用HPLC法对芪葛降糖胶囊中的葛根素进行含量测定。结果芪葛降糖胶囊中葛根素的含量在0.2781~5.562μg的范围内有良好的线性关系,平均回收率99.5%。结论建立了芪葛降糖胶囊制剂质量标准。该方法稳定可靠,操作简便,可以作为该制剂的质量控制。     

薄层扫描法测定珍芪降糖胶囊中黄芪甲苷的含量

目的:测定珍芪降糖胶囊中黄芪甲苷的含量.方法:用薄层扫描测定珍芪降糖胶囊中黄芪甲苷的含量.结果:黄芪甲苷线性范围为0.458～2.748μg,平均回收率为96.110%,RSD=1.909%;测得三批珍芪降糖胶囊中黄芪甲苷的平均含量为0.130mg/粒.结论:此方法简便、准确、快速,重现性好,可作为该制剂的质量控制标准.     

HPLC法测定中风复原丸中丹酚酸B的含量

目的拟定中风复原丸的质量标准。方法采用高效液相色谱法对样品中的丹酚酸B进行含量测定。结果中风复原丸中丹酚酸B的含量,在0.2781-5.562μg的范围内有良好的线性关系,平均回收率99.5%。结论建立了中风复原丸的质量标准,该方法稳定可靠,操作简便,可作为医院制定标准的参考。     

气相色谱法同时测定止痒药水中薄荷脑、龙脑和苯酚的含量

目的采用气相色谱法建立同时测定止痒药水中主要成分薄荷脑、龙脑和苯酚的含量的方法。方法色谱条件:采用聚乙二醇为固定液的毛细管柱,程序升温,起始温度90℃,维持2 min,以每分钟4℃的速率升温至160℃,再以每分钟20℃的速率升温至200℃,维持5 min。进样口温度220℃;FID检测器,检测温度240℃,以水杨酸甲酯为内标进行测定。结果在此条件下,薄荷脑、龙脑和苯酚分别在0.02～0.16 mg/ml、0.0100～0.0802 mg/ml、0.0206～0.1642 mg/ml范围内与峰面积/内标面积呈良好的线性关系。平均回收率分别为100.59%、100.78%、100.66%,RSD分别为0.72%、0.64%、1.08%。结论本方法同时测定止痒药水中薄荷脑、龙脑、苯酚的含量,结果准确可靠,方法简便易行,为这三者的同时测定提供参考。