肥胖状态下脂肪组织血管新生机制研究进展

血管新生在维持机体正常功能和内环境稳态中发挥关键作用,且对机体生理和病理过程中血管系统的结构和功能的稳定有重要影响。近年来肥胖症的发生率日益增加,逐渐成为全球流行病,而在肥胖症的发生、发展过程中,脂肪组织的扩张、重塑与血管新生密切相关,本文拟对近年来有关肥胖状态下脂肪组织血管新生变化及相关机制做一综述。     

氢气在皮肤病治疗中的研究进展

氢气独特的分子结构使氢气可以很好地扩散进入细胞质、细胞器以及细胞核发挥作用,在很多实验中表现出对机体可能有保护作用,虽然具体的作用机制尚未得到充分的阐明,但倾向于氢气有选择性抗氧化、调控机体免疫网络、干预细胞因子表达的作用.不同于一般抗氧化剂,氢气可有效选择性清除羟自由基和过氧化硝酸阴离子,而不影响其他有重要生理功能的活性氧类物质.在对氢气的探索过程中,如何安全、有效、方便地给予氢成为诸多科学家考虑的问题.     

Wfs1基因敲除小鼠肝脏芯片数据的生物信息学分析

目的: 通过生物信息学方法分析Wfs1基因敲除小鼠肝脏的基因表达谱芯片,探讨WFS1基因突变的潜在致病机制。方法: 从美国国立生物技术信息中心GEO 数据库下载基因表达谱芯片数据（GSE55143）,利用分析工具GEO2R进行差异表达基因筛选,通过在线富集分析网站进行差异表达基因的GO以及KEGG通路富集分析,并使用STRING数据库及Cytoscape软件构建蛋白质相互作用网络。结果： 筛选出198个差异表达基因,其中有96个上调基因,102个下调基因。GO和KEGG富集分析表明差异表达基因主要富集于脂肪酸生物合成和初级胆汁酸生物合成这两条信号通路。蛋白质相互作用网络分析发现26个核心基因。 结论： 本研究筛选出的差异表达基因及相关富集分析可促进对WFS1基因突变致病机制的进一步理解。     

皮肤桥蛋白在肥胖小鼠脂肪中的表达

目的: 观察细胞外基质成员皮肤桥蛋白（dermatopontin, DPT）基因的组织表达谱,以及在饮食诱导肥胖小鼠脂肪中的表达变化;探讨罗格列酮对3T3 L1脂肪细胞DPT基因表达的调控。方法: 运用实时定量PCR和蛋白质印迹法检测6周龄小鼠主要组织的DPT mRNA和蛋白表达,以及正常和高脂饮食小鼠脂肪中的DPT表达;检测DPT在小鼠脂肪组织血管基质细胞和脂肪细胞中的表达差异。将3T3 L1细胞诱导分化为脂肪细胞,并以0.25、0.5、1、2μmol/L罗格列酮处理24 h,或以2μmol/L罗格列酮处理4、12、24、48 h,检测分化过程中及罗格列酮处理后DPT的表达。结果： DPT在小鼠脂肪中高度表达,高脂饮食16周后明显增加;DPT主要来源于脂肪细胞,且在3T3 L1细胞分化过程中的表达逐渐增加;不同剂量罗格列酮处理脂肪细胞24 h可降低DPT的表达量;2μmol/L罗格列酮处理脂肪细胞24、48 h后,DPT表达量明显降低。 结论： 肥胖状态下,脂肪组织中DPT的表达明显增加,罗格列酮对3T3 L1脂肪细胞DPT的表达具有调控作用,提示DPT可能参与肥胖的发生。