排序方式: 共有14条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
目的孟鲁司特钠联合鼻渊通窍颗粒治疗小儿呼吸道感染的疗效。方法选取我院2017年7月~2018年7月收治的呼吸道感染患儿70例;根据治疗方法不同分为对照组和观察组各35例。对照组患儿施予鼻渊通窍颗粒治疗,观察组患儿施予孟鲁司特钠与鼻渊通窍颗粒联合治疗,对比两组治疗效果。结果观察组患儿喘息、咳嗽、发热、肺部湿啰音等症状消失时间显著优于对照组(P0.05),观察组患儿平均住院天数低于对照组(P0.05),观察组患儿治疗后的FVC、FEV1、PEF等肺功能水平显著高于对照组(P0.05),观察组患儿治疗后的IL-4、IL-6、TNF-α等血清促炎因水平显著低于对照组(P0.05),观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论孟鲁司特钠与鼻渊通窍颗粒联合治疗小儿呼吸道感染的效果显著,能够有效改善患儿咳嗽症状,提升患儿肺功能,值得临床推广应用。 相似文献
3.
目的 观察注射用炎琥宁静脉点滴治疗疱疹性咽峡炎的疗效.方法 将2005年1月~2008年5月收治的疱疹性咽峡炎患者60例随机分成观察组30例和对照组30例,观察组予炎琥宁静脉点滴,对照组予利巴韦株注射液静脉点滴,观察2组患儿治疗前后症状变化情况.结果 炎琥宁组的退热时间、疱疹消失时间均短于利巴韦林组(P<0.01).结论 注射用炎琥宁治疗疱疹性咽峡炎有助于提高疗效,缩短病程,减少患儿痛苦. 相似文献
4.
目的评价重组人促红细胞生成素( rhEPO )对新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法取新生儿缺氧缺血性脑病( HIE)患儿110例,随机分为治疗组55例及观察组55例,治疗后1周及2周对分别两组患儿进行NBNA评分,治疗后3、6个月时分别进行智能发育测试(CDCC)。结果与对照组相比,治疗组的NBNA评分及智能发育测试均明显升高.差异有统计学意义( P均相似文献
5.
6.
目的观察重组人促红细胞生成素(rHuEPO)对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效和安全性。方法选择新生儿HIE患儿110例,随机分为治疗组55例及对照组55例,治疗后1周及2周分别对两组患儿进行新生儿行为神经测定(NBNA)评分,治疗后3个月进行智能发育测试(CDCC)。结果与对照组相比,治疗组的NBNA评分及CDCC均明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 rHuEPO对新生儿HIE有近期和长期治疗作用。 相似文献
7.
目的 观察聚克预防耍幼儿肺炎合并腹泻的疗效.方法 选取2007年1月至2008年5月我院儿科收治确诊为支气管肺炎的住院惠儿96例,对照组共48例,治疗组共48例.两组患儿均给予相同的综合性治疗,治疗组加用聚克治疗,对照组加用乳酶生治疗.疗程7d.结果 两组患儿腹泻发生率有统计意义(P<0.01).结论 早期应用聚克治疗,可减低耍幼儿肺炎合并腹泻的发生率,且临床应用方便、安全.无任何副作用. 相似文献
8.
目的 观察布地奈德雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的疗效.方法 随机将60例毛细支气管炎患儿分为治疗组(32例)和对照组(28例),两组均采用综合治疗,治疗组加用布地奈德雾化吸入,比较两组疗效.结果 治疗组喘憋消失、咳嗽、肺部罗音消失时间均较对照组短(均为P<0.01).结论 布地奈德雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎,对改善患儿的喘憋症状及减轻肺部体征有明显的疗效,可缩短疗程,值得临床推广使用. 相似文献
9.
目的 观察布地奈德雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的疗效.方法 随机将60例毛细支气管炎患儿分为治疗组(32例)和对照组(28例),两组均采用综合治疗,治疗组加用布地奈德雾化吸入,比较两组疗效.结果 治疗组喘憋消失、咳嗽、肺部罗音消失时间均较对照组短(均为P<0.01).结论 布地奈德雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎,对改善患儿的喘憋症状及减轻肺部体征有明显的疗效,可缩短疗程,值得临床推广使用. 相似文献
10.
目的:研究成纤维细胞生长因子1非促分裂突变体(n FGF1)对链脲佐菌素和高脂饮食诱导的2型糖尿病大鼠主动脉血管功能的保护作用并探讨其机制。方法:将5周龄左右(200±20)g雄性SD大鼠30只随机分为正常对照组、2型糖尿病模型组和2型糖尿病模型+n FGF1给药组,每组10只。给药组予以0.5 mg/kg n FGF1腹腔注射4周(隔天给药),对照组和糖尿病模型组则给予等量的生理盐水。监测各组大鼠的血糖变化情况,检测大鼠主动脉舒张功能变化,检测动脉组织超氧化物歧化酶(SOD)水平,检测环氧化酶2(COX-2)、磷酸化细胞外信号调节激酶(p-ERK)和内皮型一氧化氮合酶(e NOS)的蛋白表达水平,检测血清中葡萄糖、胆固醇和甘油三酯水平,研究n FGF1对2型糖尿病大鼠主动脉血管功能的调节作用。结果:n FGF1可明显降低2型糖尿病大鼠血清中葡萄糖、胆固醇和甘油三酯水平,显著增强主动脉SOD活性及e NOS蛋白表达水平,并明显下调COX-2和p-ERK的蛋白水平。结论:n FGF1可以有效保护2型糖尿病大鼠主动脉血管功能,其机制可能与降低血糖和血脂,减轻炎症和氧化应激反应,以及上调e NOS信号通路有关。 相似文献