高效液相色谱法测定注射用硫酸妥布霉素的含量

目的 　对妥布霉素 HPLC测定方法进行了研究。方法 　选用 2 ,4-二硝基氟苯 (DNFB)柱前衍生化 ,以 Agilent Hypersil ODS为色谱柱 ,0 .2 5 %三羟甲基氨基甲烷溶液 -乙腈 -0 .5 ml.L- 1硫酸溶液 (4 0 :5 9:1)为流动相 ,流速 1.2 ml.min- 1 ,检测波长 3 65 nm。结果 　在 10～ 10 0μg范围内峰面积呈良好的线性关系 ,r=0 .9999。平均回收率为 10 0 .9% ,RSD为 1.5 %。结论 　本方法简便准确 ,重现性好 ,可用于产品质量的控制     

疏水色谱分离人腮腺液蛋白影响因素初探

初步建立了一种分离纯化人腮腺液蛋白的方法。探讨了样品的预处理，不同固定相，流动相以及不同检测波长等因素对正常人腮腺液蛋白疏水色谱分离的影响。     

氟斑牙的发病机理

氟斑牙的损害表现为釉质表面过度钙化及表面下层钙化不全。氟对造釉细胞的各期均有实质性的损害改变;通过对釉质蛋白酶、造釉细胞的代谢、釉基质pH值、釉质晶体形成以及对造釉细胞调节功能的影响,而使成熟期釉质中蛋白质潴留,阻碍羟基磷灰石晶体的形成,这些因素都会使牙釉质受到损害。本文就氟对造牙本质细胞的影响也作了简要介绍。     

唾液富组蛋白在口腔疾病中的作用

唾液中有一组富含组氨酸的多肽，称为富组蛋白（ｈｉｓｔｉｄｉｎｅ－ｒｉｃｈ ｐｒｏｔｅｉｎ，ＨＲＰａｋｇ ｈｉｓｔａｔｉｎｓ）。它具有抑制羟基磷灰石晶增长、抗菌、缓冲菌斑ＰＨ及凝集细菌等作用。与龋病、粘膜病、牙周病等口腔疾病的发生与治疗密切相关。     

盐酸小檗碱联合甘草酸二铵对非酒精性脂肪性肝病患者Th17/Treg细胞失衡及肠道菌群的影响

目的 探讨盐酸小檗碱片联合甘草酸二铵肠溶胶囊治疗非酒精性脂肪性肝病的疗效以及对外周血辅助性T细胞17(Th17)和调节性T细胞(Treg)水平失衡和肠道菌群变化的影响。方法 将104例非酒精性脂肪性肝病患者采用数字表法随机分为对照组和观察组,每组各52例。两组依据指南给予非药物干预措施。对照组给予甘草酸二铵肠溶胶囊,口服,3粒/次,3次/天。观察组在对照组治疗基础上给予盐酸小檗碱片,口服,1~3片/次,3次/天。两组疗程均为12周。比较两组肝功能指标[谷草转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、谷氨酰转肽酶(GGT)]、血脂指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、临床治疗效果、外周血Th17和Treg水平以及肠道菌群变化。结果 治疗12周后,观察组治疗后AST、ALT、GGT水平以及LDL-C、TC和TG低于对照组,HDL-C高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);观察组总有效率为94.23％,显著多于对照组(76.92％,P＜0.05);观察组外周血Th17细胞、Treg细胞以及Treg/Th17比值明显少于对照组(P＜0.01);观察组的双歧杆菌、乳酸杆菌显著高于对照组,大肠杆菌明显低于对照组(P＜0.01)。结论 盐酸小檗碱片联合甘草酸二铵肠溶胶囊治疗非酒精性脂肪性肝病可促进患者肝功能和血脂水平的改善,提高治疗效果。     

氟斑牙的发病机理

氟斑牙的损害表现为釉质表面过度钙化及表面下层钙化不全。氟对造釉细胞的各期均有实质性的损害改变；通过对釉质蛋白醇、造釉细胞的代谢、釉基质ＰＨ值，釉质晶体形成及以造釉细胞调节功能的影响，而使成熟期釉质中蛋白质潴留，阻碍羟基磷灰石晶体的形成。这些因素都都会使牙釉质受到损害。本文就氟对造牙本质细胞的影响作了简要介绍。     

用高效液相法研究不同龋敏感人群的唾液蛋白成分

为探讨高效疏水色谱对人腮腺唾液蛋白的分离效果，并利用其分析唾液蛋白与龋病发生的相关性，作者采用高效疏水色谱分离、分析了不同个体及不同龋敏感人群的腮腺唾液蛋白，并做了蛋白定性分析。结果表明，疏水色谱可分出６种腮腺唾液蛋白，其中４种蛋白在所有个体的疏水色谱图上出现。定性分析表明，其中３种为不同表现型的富含脯氨酸蛋白（ｐｒｏｌｉｎｅ－ｒｉｃｈｐｒｏｔｅｉｎｓ，ＰＲＰＳ），另外１种为唾液α－淀粉酶。对比分析１５名无龋者及１０名高龋者的疏水色谱图，发现二组人群的蛋白组成类型无明显差异。３种不同表现型的ＰＲＰＳ与龋病间有不同的相关性，它们在二组间相对比有明显差异。提示蛋白比例失调可能为龋易患性的一个重要因素。     

唾液富组蛋白在口腔疾病中的作用

唾液中有一组富含组氨酸的多肽,称为富组蛋白(histidine-rich protein,HRP或histatins)。它具有抑制羟基磷灰石晶体增长、抗菌、缓冲菌斑pH及凝集细菌等作用。与龋病、粘膜病、牙周病等口腔疾病的发生与治疗密切相关。     

乌司他丁联合血必净对重症急性胰腺炎的疗效

目的：研究乌司他丁联合血必净注射液治疗重症急性胰腺炎的临床疗效及其对氧化应激、肠黏膜保护作用的效果。方法：收集 134 例重症急性胰腺炎患者,按照随机数表方法分为对照组（常规治疗加用乌司他丁）、研究组（常规治疗加用乌司他丁联合血必净注射液）各 67 例,对比两组炎症因子指标（IL-6、IL-8、TNF-α、CRP）、氧化应激指标（SOD、 MDA、NO）、免疫功能指标（CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+）、肠黏膜受损程度指标（DAO、内毒素、D- 乳酸）、临床相关指标以及临床疗效。结果：治疗后研究组 IL-6、IL-8、TNF-α、CRP 水平均明显低于对照组（P<0.05）,研究组降低炎症反应效果优于对照组;研究组 SOD、NO 水平明显高于对照组,MDA 水平明显低于对照组（P<0.05）,研究组改善氧化应激明显优于对照组;研究组 CD3+ 略高于对照组,但无统计学差异（P>0.05）;CD4+、CD4+/CD8+ 明显高于对照组,CD8+ 明显低于对照组（P<0.05）,可见,研究组对调节机体免疫功能效果优于对照组;研究组 DAO、内毒素、D- 乳酸指标均明显低于对照组（P<0.05）,研究组改善肠黏膜受损程度的效果优于对照组;研究组腹痛消失时间、腹胀消失时间及血清淀粉酶恢复时间均明显的短于对照组（P<0.05）;研究组总有效率 96 %,与对照组比较有统计学差异（P<0.05）。结论：乌司他丁联合血必净注射液治疗重症急性胰腺炎,临床疗效显著,与单用乌司他丁相比,更有助于改善炎症反应,抑制氧化应激, 提升机体免疫功能,更好地保护肠黏膜,促进康复。