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目的:探索罗汉果苷V(mogroside V,MV)对糖尿病状态下成骨细胞增殖分化的影响及其可能的作用机制。方法:构建糖尿病大鼠模型,分离培养正常大鼠和糖尿病大鼠下颌骨成骨细胞。CCK8法检测不同质量浓度MV对糖尿病大鼠成骨细胞的毒性和增殖活性,并筛选出适宜的MV浓度用于后续实验;取正常大鼠和糖尿病大鼠下颌骨成骨细胞,分别设立正常对照组、高糖组及MV+高糖组,茜素红染色及定量分析检测成骨分化情况,实时荧光定量PCR检测成骨相关因子ALP、OCN及Wnt/β-catenin信号通路相关因子Runx2,β-catenin,Axin2,Lef1及Osterix的mRNA表达。结果:0~0.4 g·L-1质量浓度范围内MV对糖尿病状态成骨细胞均未表现出毒性,且浓度为6.25×10-3g·L-1时促进细胞增殖活性最强;与高糖组相比,MV+高糖组(含质量浓度为6.25×10-3g·L-1 MV)成骨分化能力增强,ALP、OCN、Runx2、β-catenin、Lef1、Osterix的表达显著升高,Axin2的表达显著降低。 结论:罗汉果苷V可促进糖尿病状态成骨细胞增殖与分化,其机制可能与调控Wnt/β-catenin信号通路有关。 相似文献
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背景:糖尿病状态下牙种植体周围骨形成不佳,机制不明确.近年研究表明,miR-203-3p可调节多种疾病状态下的骨形成,在糖尿病颌骨组织中高表达,然而是否对牙种植体周围骨形成也有影响,尚不清楚.目的:探讨抑制miR-203-3p表达对糖尿病小鼠牙种植体周围骨形成的影响.方法:C57BL/6J小鼠48只,随机取血糖正常小鼠... 相似文献
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目的:研究芒果苷对高糖状态下MC3T3-E1成骨细胞骨向分化能力的影响。方法:采用低糖培养基(对照组)、高糖培养基(高糖组)和含40μmol/L芒果苷的高糖培养基(高糖+芒果苷组)分别体外培养MC3T3-E1成骨细胞。培养14 d后,茜素红染色法定量分析检测成骨细胞钙盐沉积量,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞成骨相关蛋白碱性磷酸酶(ALP)、骨钙蛋白(OCN)的表达水平。结果:对照组光密度(OD)值、ALP、OCN蛋白表达水平高于高糖组与高糖+芒果苷组,高糖+芒果苷组OD值、ALP、OCN蛋白表达水平高于高糖组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:芒果苷可以促进高糖状态下MC3T3-E1成骨细胞的骨向分化。 相似文献
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