运动防治糖尿病足的最佳证据总结

目的总结运动防治糖尿病足的最佳证据。方法采用文献计量学方法。系统检索BMJ Best Practice、UpToDate、Joanna Briggs Institute Evidence-Based Practice Database、Cochrane Library、Embase、PubMed、Guideline International Network、National Guideline Clearinghouse等外文数据库, 中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库、医脉通指南网等中文数据库, 以及英国国家卫生与临床优化研究所、加拿大安大略注册护士协会、国际糖尿病足工作组、国际糖尿病联盟、美国运动医学学会、美国糖尿病协会、中华医学会糖尿病学分会等相关学术组织官方网站, 检索截至2022年7月公开发表的关于运动防治糖尿病足的所有证据, 包括指南、证据总结、推荐实践、专家共识、系统评价及原始研究。筛选文献并评价文献质量, 从中提取证据并进行评价, 总结最佳证据。结果共检索纳入9篇指南、3篇专家共识、1篇证据总结(追溯2篇系统评价)、2篇系统评价、6篇随机对照试验...     

类风湿性关节炎实验动物模型研究进展

总结目前现有的类风湿性关节炎的实验动物模型,为类风湿性关节炎相关动物实验提供建模参考。文章对近十几年来国内外相关文献对关节炎模型的报道进行整理、分析与归纳。目前最为常用的关节炎动物模型为佐剂诱导型和胶原诱导型,其他模型有卵蛋白诱导型,蛋白多糖诱导型,软骨低聚体基质蛋白诱导型,以及自发性基因修饰关节炎模型。类风湿性关节炎的建模方法有很多种,各有利弊,需要结合自己实验的实际情况选择合适的实验动物模型。     

龙胆苦苷对佐剂性关节炎大鼠的抗炎作用

目的:通过研究龙胆苦苷(GPS)对佐剂性关节炎大鼠(AA)的治疗作用,探讨其对于大鼠炎症反应的影响。方法:36只雄性SD大鼠随机分为6组,每组6只,分别为正常组,模型组,GPS低、中、高剂量组、甲氨蝶呤(MTX)组。除正常组,其余大鼠建立AA模型,在大鼠右后趾足垫内皮内注射0. 1 m L完全弗氏佐剂(CFA)。造模成功后,各组连续给药7 d,1次/d,GPS低、中、高剂量组灌胃给药剂量为30,60,120 mg·kg~(-1),MTX组腹腔注射给药剂量为0. 2 mg·kg~(-1),正常组与模型组灌胃给予等量的生理盐水。开始给药后每天使用数字游标卡尺及足趾容积测量仪记录各组大鼠的足厚度、足体积,第7天使用小动物活体成像以及苏木素-伊红染色的方法对大鼠的踝关节进行X射线检查和病理组织学检查。实验结束后大鼠腹主动脉取血,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)试剂盒测定血清中白细胞介素-6(IL-6),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)测定滑膜组织中IL-6,TNF-αm RNA水平。结果:与正常组比较,模型组大鼠大鼠足体积及足厚度,血清IL-6,TNF-α水平和滑膜组织中IL-6,TNF-αm RNA水平显著升高(P 0. 01)。与模型组比较,各给药组大鼠足体积及足厚度结果显著下降(P 0. 01);血清TNF-α水平显著下降(P 0. 01);滑膜组织中IL-6,TNF-αm RNA水平明显下降(P 0. 05,P 0. 01)。此外,X射线检查及病理组织学检查结果发现GPS对于AA大鼠的踝关节也有保护作用。结论:龙胆苦苷通过抑制血清IL-6,TNF-α水平及滑膜组织中IL-6,TNF-αm RNA水平发挥对AA大鼠的保护作用。     

类风湿性关节炎发病机制研究进展

目的探讨类风湿性关节炎的发病机制,以期为类风湿性关节炎的治疗提供理论依据。方法检索CNKI、万方、维普、Web of science、Pub Med数据库,对近几年和类风湿性关节炎相关的文献进行总结归纳。结果文章从细胞、细胞因子、信号通路三方面来阐述。与RA发病相关的细胞:免疫细胞,滑膜细胞,破骨和成骨细胞;与RA发病相关的的细胞因子:TNF-α,IL-6,IL-8,IL-17等;与RA发病相关的的信号通路:MAPK信号通路,NF-κB信号通路,JAK-STAT信号通路,Toll样受体信号通路,Wnt信号通路。结论抑制免疫细胞活性,降低炎性细胞因子水平,开发MAPK、NF-κB、JAK-STAT、Toll样受体信号通路抑制剂,以及上调Wnt经典通路,对于RA的治疗有着积极的意义。     

新型氨基糖苷类药物plazomicin的临床应用研究进展

［摘要］　　plazomicin是一种由西索米星为起始原料，经化学合成而得的新型氨基糖苷类药物，对大多数多药耐药菌具有较高的活性。与其他氨基糖苷类药物相似，plazomicin通过与细菌核糖体30S亚基结合抑制细菌蛋白质的合成。对大多数氨基糖苷类修饰酶有效，但不能抑制16S rRNA甲基化酶。该文对plazomicin的化学结构、抗菌机制、耐药机制、体内外抗菌活性、药动学、药效学、临床应用以及药物配伍方面作一综述。