经纤维支气管镜应用冷冻治疗仪行儿童支气管异物取出术的有效性及安全性

目的探讨经纤维支气管镜应用冷冻法行儿童支气管异物取出术的有效性及安全性。方法对72例支气管异物的患儿进行纤维支气管镜下应用冷冻治疗仪行异物取出术,并对患儿在术中和术后并发症进行观察。结果所有患儿支气管异物均顺利取出。72例患儿中,术中并发症以一过性低氧血症最常见,共37例,以小年龄组最高,随年龄增大而降低;术后并发症则以咳嗽加重最常见,共20例。术后随访未发现严重并发症。结论纤维支气管镜下应用冷冻治疗仪行儿童支气管异物取出术,虽然具有一定的并发症,但操作时间短,并发症轻微。具有较高的应用价值及安全性。     

超宽带生物雷达技术在儿童阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征诊断中的应用

目的探讨超宽带生物雷达技术在儿童呼吸睡眠筛查中应用价值。方法对疑似阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)的患儿同时使用传统PSG设备及超宽带生物雷达技术设备采集呼吸睡眠监测数据,对采集的数据进行分析。结果52例患儿完成监测,超宽带生物雷达监测数据为18.8±8.81,PSG监测数据为17.5±8.01。超宽带生物雷达技术筛查仪与安波澜PSG采集的AHI指数呈正相关(r=0.938,P<0.05)。结论超宽带生物雷达技术在儿童OSAHS筛查中具有较高的应用价值。     

口服米雅对新生儿高胆红素血症疗效及其免疫功能的影响

目的 探讨米雅制剂对新生儿高胆红素血症的临床疗效及免疫功能的影响.方法 将2009年2月～2010年5月住院的黄疸新生儿80例随机分为米雅治疗组和对照组各40例,对照组采用常规的治疗,治疗组则在对照组的基础上加口服米雅制剂.观察两组患儿黄疸消退情况,并于治疗的第一和第七天分别检测患儿外周血的T细胞亚群的水平变化,同时检...     

舒筋活血片联合家庭康复护理治疗急性腰痛的疗效观察

目的 观察舒筋活血片联合家庭康复护理治疗急性腰痛的疗效。方法 选择2013年5月～2015年5月我院外科门诊确诊为急性腰痛300例,按就诊时间随机分为观察组1、观察组2和对照组各100例。对照组给予布洛芬缓释胶囊,一次1粒,一日2次,疗程为7天；观察组1给予舒筋活血片一次5片,一日3次；疗程为7d,观察组2在观察组1基础上给家庭康复护理。7天后比较3组疼痛评分和疗效。 结果 3组疼痛评分比较,对照组、观察组1、观察组2治疗前疼痛评分分别为(7.38±1.37)分、(7.42±1.18)分、(7.47±1.21)分；治疗后疼痛评分分别为(5.69±1.33)分、(5.26±1.12)分、(4.31±1.31)分,治疗后观察组1VAS评分显著低于对照组 (u=2.46,P<0.05)；观察组2VAS评分显著低于观察组1 (u=5.47,P<0.01)。3组临床疗效比较,差异有显著性(c2=93.30, P<0.01)。结论 舒筋活血片联合家庭康复护理治疗急性腰痛疗效确切,值得推广应用。     

复方三维右旋泛酸钙糖浆治疗儿童厌食症

目的 探讨复方三维右旋泛酸钙糖浆治疗儿童厌食症的疗效评价.方法 将100例厌食症患儿随机分为治疗组50例和对照组50例,治疗组予复方三维右旋泛酸钙糖浆进行治疗,对照组予胃蛋白酶和吗丁啉悬液进行治疗,两组均以4周一个疗程,每周随访,一个疗程后进行疗效评价.结果 治疗组痊愈12例,显效19例,有效14例,无效3例；对照组痊愈4例,显效12例,有效18例,无效13例.治疗组疗效高于对照组,差异有显著性(P＜0.01)；两组痊愈率比较,治疗组为25.0％,对照组为8.5％,差异有显著性(P＜0.05).结论 复方三维右旋泛酸钙糖浆有调理脾胃功能,对儿童厌食症治疗有满意的疗效.     

血尿安治疗儿童单纯性血尿37例

单纯性血尿是儿科的一种常见病,其发病率高,起病隐匿,常于体检时发现,常反复发作,迁延不愈,病因较复杂,目前无特效治疗方法。血尿安胶囊是我国研发的一种植物制剂,主要用于治疗血尿。笔者在常规治疗基础上加血尿安胶囊治疗单纯性血尿患儿37例，疗效满意，现报道如下。     

嗜酸性粒细胞计数在哮喘儿童支气管肺泡灌洗液中的变化及孟鲁司特对其调节作用

目的:探讨嗜酸性粒细胞(eosinophils,EOS)计数在哮喘儿童支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)的变化及孟鲁司特对其调节作用。方法:选择住院的中、重度支气管哮喘急性发作患儿42例,随机分为对照组(n=21)和治疗组(n=21)。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上口服孟鲁司特钠咀嚼片5mg,qd,治疗4周。比较2组治疗前后肺功能与BALF-EOS比例变化。结果:对照组FEV1、PEF、FEF25治疗前分别为(1.39±0.22)L,(2.89±0.44)L·min-1,(1.82±0.29)L·min-1;治疗后分别为(1.85±0.28)L、(3.80±0.52)L·min-1、(2.30±0.43)L·min-1,差异有极显著性(P<0.01);治疗组FEV1、PEF、FEF25治疗前分别为(1.41±0.23)L、(2.91±0.41)L·min-1、(1.84±0.31)L·min-1;治疗后分别为(2.24±0.31)L、(4.50±0.54)L·min-1、(2.83±0.45)L·min-1,差异有极显著性(P<0.01)。治疗前对照组和治疗组EOS绝对计数及EOS比例,2组比较差异无显著性(P>0.05);治疗后对照组和治疗组EOS绝对计数分别为:(26.8±3.7)×107/L和(22.8±2.9)×107/L,EOS比例分别为:(4.98±1.09)%和(3.98±0.76)%,2组比较差异有极显著性(P<0.01)。结论:儿童哮喘中BALF-EOS水平升高,孟鲁司特钠可减少肺内EOS浸润数量,改善肺功能。     

小儿氨酚烷胺颗粒联合家庭护理治疗儿童上呼吸道感染疗效

目的 探讨小儿氨酚烷胺颗粒治疗儿童上呼吸道感染的疗效.方法 选择我院儿科门诊确诊为上呼吸道感染100例,按就诊时间随机分为治疗组和对照组,对照组采用氨伽愈敏溶液,1～3岁,4～5mL,4～6岁,5～7mL,7～9岁,7～9mL,10～12岁,9～10mL 1日3次口服,疗程5天;治疗组采用小儿氨酚烷胺颗粒口服联合常规护理,小儿氨酚烷胺颗粒,1～2岁儿童,1次半袋,2～5岁,1次1袋,5～12岁,1次1～2袋,1日2次,温开水冲服,疗程5d.观察两组疗效.结果 治疗组与对照组治疗效果比较,差异有显著性(P＜0.01),治愈率比较,治疗组明显高于对照组,两组比较差异有显著性(P＜0.01).结论 小儿氨酚烷胺颗粒联合家庭护理治疗儿童上呼吸道感染疗效确切,值得推广应用.     

氯诺昔康片对痛风性关节炎镇痛效果及安全性观察

目的 探讨氯诺昔康片对痛风性关节炎的镇痛效果及安全性。方法 选择2010年10月~2013年10月台州市黄岩区城区社区卫生服务中心骨科门诊痛风性关节炎患者114例,将其随机分为观察组和对照组,各57例。对照组给予布洛芬缓释胶囊1粒/次,2次/d,疗程2周;观察组采用氯诺昔康片8~16 mg/次,2次/d,疗程2周。2周后评价疗效,比较两组疼痛积分及不良反应。结果 观察组有效率为96.5%;对照组有效率为78.9%,差异有高度统计学意义(χ2=20.178,P<0.01);治疗后,观察组疼痛积分为(2.76±1.27)分,对照组疼痛积分为(3.94±1.19)分,差异有高度统计学意义(t=5.50,P<0.01)。两组不良反应比较,对照组腹痛3例,呕吐2例;观察组无出现腹痛,呕吐1例。结论 氯诺昔康片治疗痛风性关节炎镇痛效果确切,且不良反应少,值得临床推广应用。     

孟鲁司特对哮喘患儿外周血Th1/Th2平衡的调控作用及肺功能的影响

目的观察孟鲁司特对哮喘患儿外周血Th1／Th2平衡的调控作用及肺功能的影响。方法选择80倒哮喘急性发作期惠儿,随机均分为两组。治疗组40例在对照组40例常规吸入激素治疗的基础上,加用孟鲁司特钠片5mg／d,1次／d,睡前口服,连用3月。两组患儿均于治疗前和治疗3月后检测外周血白细胞介素4（IL-4）、干扰素-γ（IFN-γ）和免疫球蛋白E（IgE）水平及肺功能的变化。结果两组患儿治疗后外周血IL-4和IgE水平明显下降,IFN-γ水平明显上升（P〈0．05或P〈0．01）,肺功能指标均明显改善（P〈0．05）,且治疗组较对照组变化更明显（P〈0．05）,改善程度更高（P〈0．05）。结论孟鲁司特治疗哮喘的临床疗效确切,能明显改善患儿的肺功能,其作用机制可能是通过纠正Th1／Th2细胞因子平衡．使免疫反应由Th2型向Th1型逆转．抑制嗜酸性细胞聚集,减少IgE分泌．