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1.
大剂量静脉输注丙种球蛋白0.4g/kg·d-1X5d治疗原发性血小板减少性紫癜出血症状3~5天内停止。4~10天BPC平均达78.1±75.8X10~9/L(P<0.05)。总有效率75%,对激素和(或)免疫抑制剂治疗无效者亦有效。未见明显副作用。提示本法治疗ITP近期疗效好,适用病例范围广。  相似文献   
2.
目的探讨非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床特征、病理类型、治疗方法等对临床疗效及预后的影响。方法回顾分析53例NHL患者的临床资料。结果结内NHL组与结外NHL(PE-NHL)组患者在男女性别比例、平均发病年龄、临床分期、分组、病理分型、5年总生存率等方面的差异均无统计学意义(均P〉0.05),但PE-NHL患者IPI评分低危组比例显著高于结内NHL(P〈0.01),治疗有效率也明显高于结内NHL(P〈0.05)。手术后化疗组与单纯化疗组比较,治疗有效率、5年总生存率差异均无统计学意义(均P〉0.05)。结论 NHL的IPI分组能提示疗效、帮助判定预后。手术对NHL的疗效、预后无明显影响。  相似文献   
3.
目的观察不同剂量沙利度胺联合化疗方案(VAD)治疗多发性骨髓瘤(MM)的临床疗效及不良反应。方法23例患者随机分为二组,分别以沙利度胺400800mg/d+VAD(A组)及沙利度胺50-200mg/d+VAD(B组)治疗。结果A组组部分缓解4例,进步2例,无效2例,总有效率75%。B组部分缓解6例,进步5例,无效4例,总有效率73.3%。副反应:皮疹、便秘、嗜睡、周围神经病变、深静脉栓塞的发生A组均明显高于B组。结论沙利度胺的剂量〈200mg/d较为合适,既可得到相应的疗效又可降低副反应。  相似文献   
4.
目的 检测非霍奇金淋巴瘤(NHL)患血清新喋呤(Npt)水平,探讨其临床意义。方法 采用ELISA法检测46例NHL患血清Npt水平,其中初发未治32例,复发难治14例,低度恶性11例,中度恶性16例,高度恶性19例。I Ⅱ期19例,Ⅲ Ⅳ期27例,对初发未治NHL患治疗前后血清Npt水平进行了动态观察。正常对照组21例。结果 NHL患血清Npt水平显高于正常对照组,且恶性程度越高,其血清Npt水平越高。Ⅲ Ⅳ期NHL患血清:Npt水平显高于I Ⅱ期。初发未治NHL患经有效治疗达完全缓解(CR)和部分缓解(PR)时,血清NPt水平明显下降。结论 血清Npt水平与NHL的肿瘤负荷和疾病状态有关,同时在病情监测及疗效判定方面可能为一个有用的指标。  相似文献   
5.
本研究旨在探讨多发性骨髓瘤(MM)患者初发时淋巴细胞绝对数(ALC)与临床特征和预后的相关性。回顾性分析本院2002年1月-2011年8月间收治的34例初诊MM患者资料,根据入院时ALC分为ALC<1.3×109/L(n=15)和ALC≥1.3×109/L(n=19)两组,分析其初发时ALC绝对数与患者性别、年龄、骨髓瘤类型、骨质破坏与否、临床分期、分组以及与血LDH、β2-MG、肌酐、白蛋白水平、治疗效果的关系。结果表明,初诊时患者外周血ALC为(0.4-2.9)×109/L(中位数1.3×109/L)。ALC<1.3×109/L组治疗的临床有效率(20%)明显低于ALC≥1.3×109/L组(57.9%,χ2=4.9696,P<0.05),同时外周血CD4的表达和CD4/CD8比值显著下调,CD8的表达显著升高(P<0.05);两组患者在性别、年龄、骨髓瘤类型、骨质破坏、临床分期、分组和血清LDH、β2-MG、肌酐、白蛋白水平方面均无明显差异(P>0.05)。结论:MM患者初诊时ALC可作为疗效及预后判断的重要指标。  相似文献   
6.
程骁赪  李汉冲 《医学综述》2005,11(9):835-837
沙利度胺(thalidomide,反应停)于20世纪50年代末作为镇静止吐药用于治疗妊娠反应,因明显的胎儿致畸作用于1962年被禁用。但近年来研究表明,沙利度胺具有抗血管新生及免疫调节等作用,而用于肿瘤的治疗[1]。现仅对沙利度胺在初诊及冒烟型多发性骨髓瘤治疗中的进展综述如下。1沙利  相似文献   
7.
 【摘要】 目的 分析影响血液病患者首次血小板输注疗效的因素。方法 观察87例血液病患者输注机采血小板的疗效,所有患者均输入血小板10 U(血小板数≥2.5×1011 个),观察输注后血小板计数纠正增加指数(CCI),分析病种、脾大、发热、年龄、性别对血小板首次输注有效率的影响。结果 血小板输注有效病例为66例(有效率75.9 %),血小板输注有效率再生障碍性贫血(AA)为80.0 %、特发性血小板减少性紫癜(ITP)为78.1 %、急性白血病(AL)为65.2 %、骨髓增生异常综合征(MDS)为82.3 %,不同病种有效率差异无统计学意义(χ2=2.88,P>0.05)。发热感染者(31例)有效率为58.1 %,明显低于无发热感染者(56例)有效率85.7 %(χ2=8.3308,P<0.01);脾不大者(59例)有效率为86.4 %,明显高于脾大者(28例)53.6 %(χ2=11.2033,P<0.01);男性、女性有效率分别为76.0 %、75.7 %,差异无统计学意义(χ2= 0.0012 ,P>0.05);<60周岁者与≥60周岁者有效率分别为74.5 %、77.8 %,差异无统计学意义(χ2=0.1231,P>0.05)。结论 发热及脾大是影响血液病患者首次血小板输注疗效的因素。  相似文献   
8.
系统性红斑狼疮(SLE)是由体内免疫系统紊乱而引起的一种自身免疫性疾病(AID)。常规使用肾上腺皮质激素,免疫抑制剂,如环磷酰胺(CY)、硫唑嘌呤、环孢素A及中医中药等方法来调节免疫系统,可部分抑制疾病活动,但不能治愈。近十年来,有研究表明,某些自身免疫性疾病,包括SLE可能是一种干细胞疾病,因此造血干细胞移植(HSCT)将成为一种潜在的治疗手段。  相似文献   
9.
[目的]研究利妥昔单抗联合CHOP方案治疗弥漫大B细胞型淋巴瘤的疗效和不良反应。[方法]17例弥漫大B细胞型淋巴瘤(DLBCL)共接受6个周期R-CHOP方案的治疗:利妥昔单抗375mg/m^2第1天,环磷酰胺750mg/m^2第2天,阿霉素50mg/m^2第2天,长春新碱1.4mg/m^2第2天,泼尼松100mg/d第2~6天。[结果]总缓解率为82.4%,其中完全缓解9例,完全缓解率为52.9%,5例达到部分缓解,部分缓解率29.4%。17例患者1年和2年无进展生存率分别为82.4%(14/17)和58.8%(10/17),1年和2年的生存率分别为94.1%(16/17)和76.5%(13/17)。其不良反应主要为骨髓抑制,仅1例出现利妥昔单抗输注相关反应。[结论]R—CHOP方案治疗弥漫大B细胞型淋巴瘤疗效高而不良反应轻,可作为治疗该病的一线方案。  相似文献   
10.
目的观察甲泼尼龙静脉滴注及口服序贯治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)的临床疗效。方法治疗组22例ITP应用甲泼尼龙静脉滴注后口服序贯治疗,对照组19例使用地塞米松静脉滴注后口服泼尼松,对比观察两组疗效及安全性。结果治疗组总有效率87%,对照组总有效率72%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组血小板最低值持续时间及血小板升高时间均较对照组缩短(P<0.05)。输注单采血小板次数治疗组少于对照组(P<0.05)。治疗组治疗前后血清PAIgG水平下降幅度大于对照组(P<0.05)。结论甲泼尼龙序贯治疗ITP见效快,持续时间长,不良反应少。  相似文献   
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