首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   25篇
  免费   0篇
基础医学   1篇
内科学   1篇
综合类   23篇
  2001年   1篇
  1995年   2篇
  1994年   2篇
  1992年   7篇
  1991年   1篇
  1990年   1篇
  1988年   1篇
  1987年   1篇
  1986年   2篇
  1982年   4篇
  1980年   1篇
  1978年   2篇
排序方式: 共有25条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
近年来细胞遗传学发展很快,细胞染色体的分析使许多遗传性疾病的诊断更为明确。1977年以来,我院用培养血液细胞的方法,观察染色体的改变,确诊了五例性染色体畸变疾病,四例为Turner’s综合症,一例为Klinefelter’s综合症。兹将我们所采用的培养方法、临床资料、诊治体会报告如下。  相似文献   
3.
小白鼠对致死剂量γ射线全身照射后3~4日,肠型死亡率达40%,较大白鼠、犬等反应强烈。本实验为了解严重电离辐射状态下,小白鼠肾上腺皮质的改变,以供救治急性射线损伤之参考。采用雄性健康体重20~25克云南小白鼠16只,分为四组,每组四只,一组为正常对照,三组进行860rad钴~(60)射线全身照射。照射后3、24、72小时各取一组,颈椎错位处死,取肾上腺用戊二醛、四氧化锇、醋酸铀固定,超薄切片,Pb染色,电镜观察。对照组制片观察同。  相似文献   
4.
作者对乌鲁木齐市232例正常汉族胎儿的胎盘外形、重量、脐带长度、直径和脐带在胎盘上的附着点等7项指标进行了观察。按胎儿受精龄(月经龄减去两周)从13周至36周,每4周为1个月,分为6组。经统计学处理后得出各项指标的平均值和标准误((?)±S(?))、增长速度以及脐带在胎盘上附着各点的百分比。结果是胎盘外形以扁椭圆形占大多数。胎盘重量、最大径、最小径、脐带长度各项指标均随胎龄增长而增长,尤以6~7月龄增长速度最大。脐带在胎盘上的附着点多半见于偏中和侧位。  相似文献   
5.
男性新生儿,体重3200g,身长50cm。一、头部: 头围35cm,右唇裂达右鼻前孔,裂隙间距离约1.0cm。右侧腭裂达右鼻后孔(图1)。二、胸腔内脏反位与大血管的异常: (1)胸腺:上端近中线,下端偏右,最远端距正中线2.8cm。 (2)心脏:心脏被心包膜包裹,心尖指向右前下方(图2),距正中线2.0cm,前室间沟偏向右侧,后室间沟在膈面。从右  相似文献   
6.
为确定脾在小鼠急性实验性肝损伤中的作用,采用配对设计Karber氏法测定了假切脾和切脾小鼠D-氨基半乳糖的半数致死量,并作尸检和活检,假切脾组半数致死量为4868mg/kg体重,切脾组为4593mg/kg体重,两者之间行U检验,结果差异有显著性,提示脾参与了小鼠机体的抗急性肝损伤机制而具有保肝作用。  相似文献   
7.
脾切除对肝脏潜在影响的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了研究脾切除对肝脏的潜在影响,采用D-氨基半乳糖肝损伤模型和配伍组 设计,以A组小鼠(假切脾)为基准,对比观测B(假切脾+D-氨基半乳糖)、C(切脾+D-氨基 半乳糖)和D(切脾+D-氨基半乳糖+脾匀浆上清液)组小鼠的肝指数、谷雨转氨酶 (SGPT)、总胆红素及光镜、电镜下的病理变化,所得定量数据行F检验,其它数据行秩和检 验。结果:肝指数在B、C、D组间差异无显著性(P>0.05);SGPT、总胆红素、光镜和电镜观察在 B、C、D组间差异有显著性或极显著性(P<0. 05或 0. 01),进一步行两两间 q检验:B 与 C组:P<0. 05或 0. 01;B与 D组:P>0. 05,SGPT除外( P<0. 05);D与 C组:P>0.05,SGPT除外(P<0.05)。 此研究表明脾切除对肝脏确有潜在损伤作用,脾源性体液因子有部分保肝作用。  相似文献   
8.
乌鲁木齐地区514例汉族正常胎儿外形测量   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
9.
本文采用AChE、SDH、MAO及磷脂四种组织化学方法,从形态学上对BALB/C小白鼠的脊髓灰质从胚胎至成年的发育分化进行了观察.染色切片用图象分析仪进行处理.结果:胚胎第12天,磷脂颗粒出现.SDH、AChE和MAO反应分别于第11、13、14天出现阴性.以后随胚胎发育,反应逐渐增强.但AChE和SDH在生后第3天反应下降,以后又逐渐增强.应用体视学方法测量灰质与脊髓体积比,结果生前比值随胚胎发育,体积比逐渐增大,生后相反.  相似文献   
10.
1960年丹弗市会议确定了人类染色体标准命名系统。奠定了人类染色体的研究基础。然而由于当时的研究方法还处于原始简单阶段,对于人类染色体的各项问题,所取得的研究结果不够完善,甚至在重要问题上得出错误的结论,例如先天性愚型的第21号三体,以及当时误认费城染色体为第21号染色体的缺失等。于1968~1971年Casperrson等人首创使用  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号