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为解决目前应用于鉴别动物双歧杆菌的方法的用时长、操作复杂、实验环境低适配性等缺点,开发了一种基于ERIC-PCR技术设计特异性引物探针以靶向鉴别、检测动物双歧杆菌的方法。以动物双歧杆菌HP-B1124基因组DNA为基础,优化动物双歧杆菌HP-B1124的ERIC-PCR反应条件,对ERIC-PCR片段逐一回收并进行测序,针对测序结果设计两对特异性引物探针,对两对引物探针设计结果的准确性、特异性、可检测基因组DNA的含量限度、普适性进行检验,并运用所设计的两对特异性引物探针检验市售公示配方中含有动物双歧杆菌的产品。本研究设计的两对特异性引物探针可简单、快速、靶向的用于动物双歧杆菌的鉴定。此方法优化了目前相对传统的动物双歧杆菌纯培养及平板计数鉴定方法,一定程度上解决了SNP基因分型技术及实时荧光定量PCR法等方法在鉴定动物双歧杆菌方面对实验设备及试剂的高要求,具有成本低、特异性强的特点,有较为广阔的市场开发前景。 相似文献
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目的 研究微生态制剂联合四联疗法在幽门螺杆菌(Hp)相关性十二指肠溃疡(DU)中的应用效果。方法 采用随机数字表法将2021年1月至2022年2月南阳医学高等专科学校第二附属医院消化内科收治的82例Hp相关性DU患者分为两组，各41例。常规组接受四联疗法治疗，联合组于常规组基础上增加微生态制剂治疗。对比两组临床疗效、症状改善时间、治疗前后细胞免疫功能[T淋巴细胞(CD3+、CD4+、CD8+)]、胃肠激素(胃动素、促胃液素)、微生物菌群(双歧杆菌、乳杆菌)、Hp清除效果及复发情况。结果 联合组总有效率、Hp清除率高于常规组(P<0.05);联合组腹胀、腹痛、反酸改善时间短于常规组(P<0.05);治疗后联合组CD3+、CD4+水平高于常规组，CD8+水平低于常规组(P<0.05);治疗后联合组胃动素、双歧杆菌、乳杆菌水平高于常规组，促胃液素水平低于常规组(P<0.05);随访6个月两组复发率对比差异无统计学意义(P>0.05)... 相似文献
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