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1.
<正> 促红细胞生成素(EPO)是主要由肾脏产生的一种多肽激素,能调节红系祖细胞的生长,促进骨髓内幼红细胞的成熟与分化,使循环中红细胞增加。本文报告用重组人促红细胞生成素(r-HuEPO)治疗各类贫血30例临床观察。 资料与方法 一、病例选择 本组30例,为1991年7月~1992年4月住院患者,均经临床、血象、骨髓细胞学或病理活检确诊;男24例,女6例,年龄12~69岁,平均46.5岁;原发疾病:慢性再生障  相似文献   
2.
本文报告单克隆抗体嵌板对100例急性白血病(儿童急淋为主)的诊断价值。试验所用单克隆抗体为鼠抗体如 DA2、AL2等,还有抗免疫球蛋白 Ig~F、X~D、λ~F及抗末端脱氧核苷转移酶(TDT)等共11种。其中5种(DA2、AL2、WT1,MY9、抗 TDT)能作为第1线筛选,使90%的急性白血病可以分型;其余6种抗体,一般也不会遗漏几种少见的白血病表现型。由于抗体类型多,一种抗体标记失败不会严重影响整个表现型。对不能用免疫表现型分类的疑难病例,可分析免疫球蛋白μ基因重组加以分型。100例急性白血病中97例有明确的免疫表现型。血液学诊断肯定的79例中,76例被免疫分型证实;未获肯定的21例中有19例可用免疫表现型分类,而且当时被有关医院作为选择性治疗的基础,说明免疫表现  相似文献   
3.
作者取特发性血小板减少性紫癜(ITP)和继发性血小板减少者(共13例)500毫升全血或其等量的血浆输注给非血小板减少者(健康志愿者或不能手术的癌症患者),同时输注非血小板减少者(7例)的全血或血浆作对照。于输注后3、4小时经常测定,以后每天测定循环中血小板、红细胞和白细胞数,直至恢复到输注前水平。结果10例ITP中8例,3例继发性血小板减少中1例的全血或其等量血浆输注后30~60分钟内受者血小板明显减少。2  相似文献   
4.
5.
作者采用甲基纤维素混合培养基研究12例原发性血小板增多症(ET)患者血和骨髓巨核细胞祖细胞集落形成(CFU-M)。男7例,女5例。21—79岁,中数52岁。9例病史1—15年,3例最近才诊断为ET。2例血小板700和800×10~9/L,其余患者均高达1000×10~9/L,血红蛋白均正常,仅1例白细胞增高。骨髓巨核细胞显著增生与形态异常。无引起血小板增多  相似文献   
6.
作者报道109例异基因骨髓移植(Allo-BMT)白血病患者肝静脉闭塞病(VOD)的危险因素分析和前列腺素E_1(PGE_1)的预防作用。VOD诊断标准为至少存在下列两项症状:不明原因体重增加、肝大、黄疸、腹水、右上腹痛及血小板消耗增加,并尽可能有  相似文献   
7.
80%慢性自身免疫性血小板减少性紫癜(ATP) 患者,在类固醇治疗或脾摘除术后,血小板数可达正常,但某些病例仍有持续出血。为此,作者研究了49例ATP患者(男性18人,女性31人,年龄5-63岁),并以49名正常人为对照。病人均无脾肿大,骨髓中巨核细胞数正常或增加,排除了其他原因所致的血小板减少。作者测定病人的血小板数、巨血小板(直径大于3μm)百分数,血小板相关IgG值(PAIgG)及血小板功能试验,包括:出血时间、血小板聚集试验、内源性血清素量、血小板和血浆β-血小板球蛋白(β-  相似文献   
8.
至今未能肯定HLA抗体是否引起溶血性输血反应。作者在9例均因严重贫血需反复输注红细胞后产出HLA抗体的患者中测定了~(51)Cr标记的红细胞寿命及其破坏部位。供者的ABO、Rh血型及其他的红细胞特异性抗原系统均与患者相同,唯各种HLA抗原不同。用盐水、白蛋白、酶介及间接抗人球蛋白试验进行红细胞血清学试验。放射免疫抗人球蛋白试验(RIAT)作为患者血清与相应供者红细胞洗脱物的交叉试验。用淋巴细胞毒试验过滤患者血清及红细胞洗脱物的HLA抗体。输血后立即注入~(51)Cr标记的红细胞,并于注入后0.5小时以及随后间隔1、24小时心前区、肝脾区闪烁扫描,测定红细胞破坏部  相似文献   
9.
阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)是一种少见的慢性干细胞疾病,常伴阵发性溶血。对于该病合并妊娠的预后,日前还没有完整的评价。作者自1981年以来在法国、比利时、加拿大等国进行了回顾性和前瞻性研究,发现23例女性患者合并妊娠,其中PNH19例,AA/PNH 4例,平均年龄34.7岁,有8例于妊娠期间确诊。PNH患者于妊娠期发生急性溶血6例,出血6例;劳动后或产后发生急性溶血5例,出血3例,败血症或严重感染2例,肺栓塞1例。约1/3PNH合并妊娠患者无严重并发症,孕妇无1例死亡。所发生的38例次妊娠中流产11次,中止妊娠6  相似文献   
10.
本文测定24名正常妊妇血浆纤维蛋白原、IgM及α_2-巨球蛋白(α_2-M)的变化及其对红细胞聚集(RCA)的影响。包括初产妇14例,经产妇10例。无高血压与宫内生长停滞。分别于妊娠第14、22、30、37周及产后8周不加压抽取静脉血、产后8周作为非妊娠值。按Brinkman法测定RCA,以红细胞聚集半时间(AHT)表示。以选定红细胞浓度时的聚集半时间为纠正聚集半时间(AHTc)。整个妊娠期间纤维蛋白原浓度持续增加,IgM在妊娠头3个月明显减低,14-37周时呈持续而明显  相似文献   
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