胃造口周围皮下感染患者病原菌分析与预防

目的分析胃造口周围皮下感染患者的病原菌分布及耐药菌,进行相应的护理预防措施,降低胃造口周围皮下感染率。方法选择2010年5月-2015年5月在医院行胃造口术发生周围皮下感染的300例患者,采用法国生物梅里埃公司VITEK-2Compact细菌鉴定进行细菌鉴定,药物敏感试验采用K-B法;分析患者的病原菌分布和耐药性,采用SPSS16.0统计软件对数据进行统计分析。结果共检出病原菌300株,其中金黄色葡萄球菌81株占27.0%,溶血性链球菌60株占20.0%,革兰阴性菌中大肠埃希菌对氨苄西林、头孢唑林的耐药率50.0%,肺炎克雷伯菌对氨苄西林、头孢唑林的耐药率70.0,铜绿假单胞菌对氨苄西林以及头孢唑林的耐药率60.0%;革兰阳性菌中葡萄球菌属对青霉素、红霉素的耐药率均最高,70.0%,溶血性链球菌对红霉素、阿奇霉素的耐药率均最高,均为75.0%,肠球菌属对青霉素、氯霉素、阿奇霉素以及万古霉素的耐药率均较低,尤其是阿奇霉素,耐药率为0。结论金黄色葡萄球菌与溶血性链球菌检出率最高,需根据病原菌的药敏,合理应用抗菌药物,对感染患者进行针对性的护理干预,能够有效降低感染状况的发生。     

调肝脾化痰瘀治疗脂肪肝150例--附西药治疗75例对照

近年来,随着人们生活水平的提高以及医学诊断技术的发展,脂肪肝的发病率有增高的趋势,脂肪肝如不加以重视和治疗,会导致肝脏严重受损。而早诊断、早治疗,不仅可以阻止其进一步发展,而且有逆转的可能。笔者用调肝脾化痰瘀法治疗脂肪肝150例,并与常规西药治疗75例对照,收效良好,现介绍如下。     

腰椎间盘突出症的针灸治疗近况及作用机理探讨

腰椎间盘突出症（1umbar intervertebral discprotrusion，LIPD）是一种临床上常见的疾病，好发于青壮年，发病急骤，病程迁延反复，临床主要表现为腰腿疼痛，下肢活动障碍，严重者可下肢瘫痪，给病人带来极大的痛苦及经济负担。目前关于LIPD的治疗的研究报道很多，总的来说可以分为两大类：手术治疗与非手术治疗，在非手术治疗方法的报道中针灸及以针灸为主的综合疗法占有非常重要地位，西医界一些著名专家也把针灸、触发点（triggerpoint）刺激、药物局部注射视为LIPD最常规的治疗方法。本文就LIPD的针灸治疗近况及作用机理作如下综述。     

特殊类型早期胃癌3例报告

<正> 例1,男,42岁,4月前时有剑下隐痛,偶有食物通过缓慢感,外院“B”超,钡透均未见异常。胃镜:贲门收缩对称,小弯与前壁交界处有约0.5cm×0.5cm 局部充血,粘膜粗糙,取活检,病检诊断:贲门分化腺癌。术后标本贲门小弯1.0cm×1.1cm 粘膜粗糙,轻度充血,病理诊断:贲门小弯侧粘膜内癌,无淋巴结转移。随访3年,患者仅吻合口狭窄,恢复工作。例2,男,49岁,1周前进食时不慎将鱼刺咽下,感异物存于食道。胃镜:胃角正中0.5cm×0.5cm 圆形浅凹陷,底复白苔,粘膜轻     

5105例乙肝三系统分布形式调查分析

本文对5105例乙肝三系统检测结果的32种组合形式出现率进行了统计分析,并引 入年龄因素分层分析。分析讨论了19岁以下、20～39岁、40～59岁及60岁以上四组受检者乙肝三系 统检测结果表现与分布的异同,并据此结合文献报道资料提出了预防处理意见。     

不切开弓上胸膜行食管癌根治术的护理

1996年至2002年,我科对中下段食管癌病人行食管癌根治、胸段食管全切、胃代食管、颈部吻合手术共34例.手术中游离食管时,不切开弓上胸膜,术前、术后实施了预见性护理和针对性处理,取得了良好效果,现报道如下.     

中老年普外非急诊入院患者营养状况调查(附169例分析)

本文报道了169例中、老年普外科非急诊入院患者营养状况调查,多参数指标包括人体测量和实验室检查。结果显示40％患者有不同程度的营养不良。120例(71％)患者在8项调查指标中,有2～6项异常。按消化道和非消化道疾病进行比较,体重身高指数(WT/HT)、上臂周径(AMC)在中年组有显著差异(P<0.05)。     

生慧汤对学习记忆障碍模型小鼠的影响

目的：采用化学药物导致小鼠记忆获得障碍的损伤模型,研究中药复方生慧汤的促智作用。方法：用东莨菪碱制作的小鼠记忆获得障碍模型为实验对象,通过小鼠跳台实验,测定其学习记忆能力以评鉴生慧汤对其记忆力的影响,并检测小鼠脑组织中乙酰胆碱酯酶（TchE）、超氧化物歧化酶（SOD）及丙二醛（MDA）的含量。结论：生慧汤中剂量组可对抗记忆获得障碍模型小鼠学习记忆能力的下降。     

新疆出血热病毒核蛋白基因的高效表达及其在诊断中的初步应用

目的　克隆并测定了克里米亚 刚果出血热病毒 (CCHFV)中国分离株 (新疆出血热病毒 ,XHFV)BA8816 6株核蛋白 (NP)基因的序列并实现其在细菌中的高效表达与临床诊断的应用。方法　病毒RNA经RT PCR扩增出完整的NP基因。将扩增产物进行序列分析并克隆至融合表达载体pET32a ,使重组质粒在大肠杆菌BL 2 1中高效表达。将融合蛋白经初步纯化后包被ELISA板用于抗体检测。结果　XHFVBA8816 6株NP基因序列以及推导的氨基酸序列与其它XHFV的NP基因和蛋白序列同源性较高 ,在进化树上形成独立的分支。BA8816 6株NP基因编码 4 82个氨基酸的核蛋白 ,推测的相对分子质量 (Mr)约为 5 4× 10 3。在细菌中表达的融合蛋白经印迹试验证明具有良好的抗原性。以所建立的ELISA方法检测疫区人和动物血清的结果与IFA一致 ,并与临床诊断有很好的符合率。结论　BA8816 6株与其它XHFVBA6 6 0 19、BA84 0 2的NP基因在进化上关系密切 ,综合M基因的序列分析结果 ,人源分离株BA8816 6可能是来自蜱的BA84 0 2变异株。表达于细菌中的核蛋白可作为安全的诊断性抗原用于临床检测及流行病学调查 ,所建立的方法准确、特异、简便、快速