血清补体系统在流行性出血热患者中的变化及其意义

应用单向免疫扩散法测定了流行性出血热(EHF)患者的7种补体成份和血浆素原(Pg).结果表明,CT脂酶抑制剂在少尿期、多尿期和恢复期均高于正常(P<0.01);补体C_1q在多尿期高于正常(P<0.01);补体C_4在发热期和少尿期低于正常(P<0.01),以后逐渐恢复正常;补体C_3,C_5和C_9的变化与C_4相似;B因子在少尿期低于正常(P<0.01),在多尿期高于正常(P<0.05);Pg始终高于正常水平但在少尿期有回降.说明EHF患者不仅有补体经典途径的识别阶段、活化阶段和膜攻击阶段的变化,而且亦有旁路激活,其活化程度与病情有关.     

流行性出血热血小板功能的测定

流行性出血热(下简称出血热)出血的原因,证明与血小板减少、凝血因子的消耗、抗凝物质增多、毛细血管通透性增加等有关。关于出血热与血小板功能的关系,国内只见3例报道。我们于1982年10月～1983年1月曾对入院时处于发热期的28例出血热患者及其以后各病期进行血小板功能的测定,初步发现某些异常现象。现将结果报道如下。     

急性白血病的出凝血机能检查及其临床意义

急性白血病出凝血象的变化比较复杂。正确地判断出血的原因及高凝状态,对有效地控制出血及血栓、降低死亡率有一定的意义。我们于1981年4～11月对初诊的急性白血病40例做了比较详细的出凝血象检查。现将结果介绍如下。资料来源全部病例经病史、体检、血象及骨髓象检查加以确诊。计男性23例,女性17例,年龄12～70岁,病程最短7天,最长12个月,40例中,急性粒细胞白血病(简称急粒)14例,急性淋巴细胞白血病(急淋)15例,急性单核细胞白血病(急单)3例,急性早幼     

肝肾疾病患者抗凝血酶Ⅲ活性测定的意义

抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)是存在于血液中具有中和凝血酶和使被激活的凝血因子ⅩaⅨa、Ⅺa、Ⅷa、Ⅻa等灭活的一种单链糖蛋白,主要由肝脏合成,其他器官如肺、肾、肠等也有一定的合成能力。AT-Ⅲ活力降低有利于血栓形成。本研究测定了肝、肾疾病患者的AT-Ⅲ活性,并对其意义进行探讨。1 材料与方法1.1 肝病患者56例(原发性肝癌13例、肝硬化43例);肾病患者46例(肾病综合征17例,慢性肾小球肾炎12例,慢性肾功能衰竭17例)。正常对照组44例,其中男22例,女22例;平均年龄28岁。     

NIDDM患者血浆内皮素检测的临床意义

为了探讨内皮素（Endothelin，ET）在糖尿病发病过程中的变化，我们对60例非胰岛素依赖型糖尿病（NIDDM）患者及30例健康对照者血浆中ET水平进行了检测，现将结果报告如下。1资料与方法1．1一般资料60例患者，男41例，女19例，年龄42～67岁，平均50．4岁，均按WHO诊断标准确诊为NIDDM，病程为5月～18年，平均6．5年。根据患者尿β2-微球蛋白、白蛋白，血清尿素氮、肌酐测定结果，及病程和临床表现，60例患者中21例并发糖尿病肾病。健康对照组为经检体和实验室全面检查，各项指标均正常者，共30例，男21例，女9例，年龄35～58岁，平…     

PSS配合免疫抑制剂治疗流行性出血热临床疗效观察

流行性出血热(下称出血热)的治疗迄今尚无特效疗法。近来,由于对其发病机理与病理生理有所认识,特别对免疫功能和出血机制的广泛研究,并积极采取相应的治疗措施,其死亡率有所下降。我们采用PSS配合免疫抑制剂治疗80例获得一定的疗效。特别在发热期应用该疗法后,能提高越期率和明显降低死亡率。现将结果报道如下。临床资料一、一般资料:本组病例为1981年10月～1983年1月住院患者,共计135例(其中55例为对照组)。诊断按1975年全国出血热会议制定的标准。计男性94例,女性41例,最小年龄13岁,最大年龄75岁,中位数33岁。入院时属发热期104例、低血压休克期(下称     

因子Ⅷ相关抗原的临床研究

近年来,对因子Ⅷ相关抗原(简称ⅧR:Ag)的研究有了很大的进展。ⅧR:Ag抗血清已初步应用于临床。它除用于鉴别血管性假血友病与血友病甲外,还可作为某些疾病反映高凝状态的一项有用指标,并对某些疾病的发生、病理生理以及对其颅后的判断等也具有一定的意义。我们曾对494例各种贫血与肿瘤、特发性血小板减少性紫癜、心肌梗塞、病毒性肝炎、肺结核等患者以及妊娠妇女测定其血浆ⅧR:Ag,试图从中探讨其生理或病理改变及其临床意义。现将结果总结如下。     

流行性出血热患者血象和骨髓象的变化

流行性出血热(下简称出血热)患者血象及骨髓象的变化国内虽有报道,但尚未见各病情完整的资料。我们于1981年10月～1982年1月对47例出血热五个病期的患者进行了比较详细的血象及骨髓象观察。现将结果介绍如下。资料与方法一、资料来源:全部为住院患者。诊断与临床分型按1975年全国流行性出血热会议制定的标准。计男性40例,女性7例;最小年龄17岁,最大69岁,中位数34岁。采集标本时属发热期11例、休克期4例、少尿期11例、多尿期16例、恢复期5例(表1)。     

先天性第V凝血因子缺乏症2例报告

例1 女,8岁。牙龈出血不止10天入院,伴恶心、呕吐咖啡样物,非喷射性。大便柏油状。无血尿、关节痛。患儿新生儿期脐部渗血不止。平时外伤后出血不止。父母近亲婚配。入院体检:营养可,神清,右膝关节有3×3cm瘀斑,浅表淋巴结无肿大,口唇苍白,牙龈渗血,颈软。心肺(-)。肝脾未及。     

先天性因子ⅩⅢ缺乏症一例(附家系调查)

先天性因子Ⅻ缺乏症,国内仅见4例报道,我们遇见1例,报道如下。庄某,男,21岁,患者出生时脐带曾出血不止,3岁后,口腔粘膜常出血难止。近年每因劳累后即出现血尿,无尿痛、尿频、尿急现象。父母健康,无出血史。其妹出生时亦脐出血不止。5岁时头