头孢硫脒在腹膜透析液中的稳定性考察

目的:考察头孢硫脒在25℃和37℃下与腹膜透析液配伍的稳定性.方法:将头孢硫脒加入腹膜透析液中,混合均匀后,在25℃和37℃下于0,1,2,4,6,8 h时采用一阶导数分光光度法,测定头孢硫脒的含量,同时记录外观变化及pH值.结果:0～8 h内混合液外观基本无变化,37℃时pH值略有下降,头孢硫脒的含量没有明显变化.结论:在上述条件下,头孢硫脒在腹膜透析液中,含量基本稳定.     

蓝芩口服液联合干扰素雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎

目的:观察蓝芩口服液联合干扰素雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效和安全性。方法:疱疹性咽峡炎患儿随机分为两组,在支持治疗的基础上,对照组(57例)予利巴韦林静滴,观察组(58例)口服蓝芩口服液联合干扰素雾化吸入。观察比较两组临床症状消失时间及治疗总有效率和药品不良反应。结果:观察组症状消失时间较对照组明显缩短(P<0.05),治疗总有效率明显优于对照组(P<0.05)。两组药品不良反应均少而轻微。讨论:蓝芩口服液联合干扰素雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效肯定,临床症状消失快,使用方便,且安全性好,值得临床推广应用。     

门急诊患者质子泵抑制剂用药合理性评价

<正>经过20多年的临床实践,质子泵抑制剂(proton pump inhibitors,PPIs)已成为目前临床酸相关疾病治疗中应用广泛、疗效最好的药物。PPIs的应用被誉为20世纪消化系统疾病治疗史上的一座里程碑。但随着PPIs应用人群的不断扩大,其潜在风险和不合理应用的问题渐有报道。国内外的调查研究[1-3]均发现存在PPIs过度使用的现象,这不仅浪费了有限的医疗资源,也使患者增加发生药物不良反应的风险[4]。     

硫酸头孢噻利小鼠血浆与脑组织药动学研究

目的 采用HPLC研究硫酸头孢噻利小鼠血浆以及脑组织的药动学。方法 ICR小鼠单次静脉注射头孢噻利1 200 mg·kg^-1,于给药后不同时间点采集小鼠血浆以及脑组织,HPLC分别测定其含量,采用DAS 3.1软件计算血浆以及脑组织内的药动学参数并比较分析。结果 硫酸头孢噻利血浆、脑组织中的主要药动学参数t1/2分别为0.202,0.261 h;Ke分别为3.424,2.651;Cmax分别为1 984.654,18.728 μg·mL^-1;AUC0-t分别为998.075,10.119 μg·h·mL^-1;MRT0-t分别为0.904,1.945 h。结论 小鼠单次尾静脉注射硫酸头孢噻利后,在脑组织内快速分布,两者t1/2相近,但在脑组织内滞留时间较长。     

术后重度疼痛患者使用镇痛药物的经济学评价

摘 要 目的：对两种术后镇痛方案进行药物经济学评价,为临床合理用药提供指导。 方法：回顾性分析胸外科开胸术后重度疼痛患者使用静脉自控镇痛泵（patient controlled intravenous analgesia,PCIA）治疗的情况,87例病例根据镇痛药物分为A组（地佐辛+右美托咪定+托烷司琼）和B组（地佐辛+布托啡诺+托烷司琼）,用药48 h后观察镇痛疗效和药品不良反应,并采用成本 效果分析方法对两组治疗方案进行药物经济学评价。结果：A、B两组疼痛缓解率分别为97.78%,97.62%,差异无统计学意义（P>0.05）。各组均无严重药品不良反应出现,药品不良反应发生率分别为13.33%,4.76%,差异无统计学意义（P>0.05）。A、B组人均成本分别为1 092.14,729.91元,成本 效果比分别为11.17,7.48。 结论：手术48 h后,两组方案疼痛缓解率相当,B组花费较低,且药品不良反应发生率也较低。     

加替沙星氯化钠注射液与注射用头孢美唑的配伍稳定性

目的考察加替沙星氯化钠注射液与注射用头孢美唑配伍的稳定性。方法在25℃与37℃下,观察8h内加替沙星氯化钠注射液(2g·L-1)与注射用头孢美唑(10g·L-1)配伍液的外观、pH值及紫外光谱的变化。用单波长法、一阶导数法分别测定加替沙星氯化钠注射液与注射用头孢美唑的含量。结果在8h内,配伍液外观基本不变,在6h后含量略有下降,而pH值有所变化。结论2种药物配伍8h内基本稳定,用单波长法、一阶导数光谱法分别测定其含量,方法简便,准确,实用。     

2006年～2007年我市2881例药品不良反应报告分析

对2006年～2007年丽水市ADR监测中心收集的2881份报告表进行统计、分析.结果 药物不良反应的发生与患者年龄、药物种类、给药途径等有关,其中抗感染药物和中药注射剂引起的ADR较多;静脉给药是引起ADR的主要途径;不良反应累及的系统以皮肤及其附件的损害最多见.     

3 246例药品不良反应报告分析

［摘要］目的了解药品不良反应（ADR）报告情况及ADR给患者造成的危害，促进合理用药。方法对浙江省丽水市2004～2006年ADR监测中心收集到的3 246例ADR报告进行分年度统计和分析。结果涉及ADR的药物品种逐年增加，其中抗感染药物居首位，喹诺酮类和青霉素类的比例逐年增加，以静脉给药为主，不良反应累及的系统以皮肤及其附件损害最多见。结论应加强药物的合理使用及监测，为临床治疗提供参考资料，以减少和避免ADR的发生。     

联立方程组新解法测定复方氯霉素洗剂的含量

复方氯霉素洗剂中主要含有1%氯霉素和2%水杨酸,在中国医院制剂规范中氯霉素和水杨酸的测定方法均存在终点变化不明显的缺陷。本文采用联立方程组新解法(以下称Vierordt法),直接测定氯霉素和水杨酸的含量,用数学方法将多组分分析化为单组分分析,以吸收度比值代替吸收系数,简化了测定方法,计算方便,得到了满意的结果,现报告如下。     

用RP-HPLC法考察头孢噻利与维生素C的配伍稳定性

目的 考察注射用硫酸头孢噻利(第4代头抱类抗生素)与维生素C注射液在5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性.方法 用反相高效液相色谱法,测定注射用硫酸头孢噻利与维生素C配伍后两者的含量变化,观察和检测配伍液的外观及pH值的变化.结果 室温下配伍液8h内,外观、pH值及含量无明显变化.结论 注射用硫酸头孢噻利与维生素C注射液在5%葡萄糖注射液中配伍后于室温下8h内可使用.