冬眠动物激醒过程中体温变化的观察

本研究在冬季日温度为6～15℃的饲育室中对达乌尔黄鼠(Citellust dauricus Brandt)。和花鼠(Eutamias sibiricus Laxmann)冬眠情况和激醒过程中的体温变化进行了观察。在从10月至次年2月共约150d的实验期中．两种动物都能进入深冬眠,冬眠时间约占16％,冬眠阵以一天、二天和三天为主,占冬眠天数的45％．最长者为16d。在测量冬眠中动物体温时观察和记录了这两种动物激醒过程中的体温变化,花鼠激醒约需1h,黄鼠需2-3h。     

普通环境和清洁级环境中长爪沙鼠寄生虫感染状况观察

目的　了解两种不同环境中饲养的长爪沙鼠寄生虫感染状况。方法　根据 2 0 0 1年中华人民共和国国家标准GB 1 4 92 2 1— 2 0 0 1《实验动物寄生虫学等级及监测》和GB T1 84 4 8 1～ 1 84 4 8 1 0— 2 0 0 1《实验动物寄生虫学检测方法》 ,参考实验动物小鼠、大鼠、豚鼠和地鼠寄生虫等级及检测办法进行检测。结果　饲养于普通环境的 1 5笼 80只长爪沙鼠体表寄生虫感染率为 3 75 % (3 80 ) ,体内寄生虫中卡氏肺孢子虫感染率为 6 2 34% (4 8 77) ,鼠三毛滴虫感染率为 86 2 5 % (6 9 80 ) ;饲养于清洁级环境的 7笼 2 3只长爪沙鼠中 ,卡氏肺孢子虫的感染率为 6 9 5 6 % (1 6 2 3) ,鼠三毛滴虫感染率为 6 9 5 6 % (1 6 2 3)。结论　净化后饲养于普通环境中的长爪沙鼠与净化后饲养于清洁级中的个体相比 ,二者体表寄生虫感染的状况有一定差别。但是 ,卡氏肺孢子虫和鼠三毛滴虫的感染情况似乎无明显差别。     

大鼠心肌缺血再灌注损伤中诱导CD4＋T细胞募集的趋化因子的表达

目的 检测大鼠心肌缺血再灌注中诱导CD4+ T细胞趋化的趋化因子的表达.方法建立大鼠心肌缺血再灌注损伤的实验动物模型,冠状动脉左前降支结扎45 min后恢复再灌,在不同的再灌注时间点0、2、6、9、12 h获取心脏组织(每组4只),相应时间点的假手术组作为对照.RT-PCR检测趋化CD4+ T细胞的趋化因子的表达;免疫荧光检测趋化因子诱导的CD4+ T细胞的募集;组织学评价心肌细胞的损伤.结果诱导CD4+ T细胞募集的趋化因子的表达在再灌注2 h即迅速增高,随后出现下降.其中,CXCL-10(IP-10)的表达高峰出现在2 h,与其共用同一受体CXCR3的其它两个趋化因子CXCL9(Mig)和CXCL11(I-TAC)的表达,分别在再灌注12 h和9 h出现另一高峰.受趋化因子的诱导,组织中浸润的CD4+ T细胞逐渐增多;心肌的缺血再灌注损伤也随之不断加重.结论诱导CD4+ T细胞募集的趋化因子,通过CD4+ T细胞介导的免疫损伤作用,最终导致了心肌的梗死.     

一种G422胶质母细胞瘤瘤株标准化动物模型的建立

目的建立标准化小鼠G422胶质母细胞瘤动物模型。方法将接种G422胶质母细胞瘤昆明小鼠的皮下肿瘤，接种于国际标准化小鼠双侧上肢皮下，每侧分别注射0．1、0．2、0．3ml。接种后5、10、15、20d观察小鼠的生存状态及肿瘤的生长特性；用HE染色及胶质纤维酸性蛋白（GFAP）和S-100蛋白免疫组织化学分析。结果标准化小鼠G422胶质母细胞瘤模型生长稳定，成瘤率高，3个实验组均100％成瘤，无1例死亡（P〈0．05）；Gn世及S-100蛋白免疫组织化学表达有棕黄色颗粒呈强阳性，符合胶质源性肿瘤的特点。结论国际标准化小鼠G422胶质母细胞瘤模型，生长特征及病理表现与人脑胶质母细胞瘤相似，是一种较理想的动物模型。     

转线粒体小鼠的研究进展

线粒体转移技术的发展和成熟使得我们业已成功的建立了转线粒体小鼠动物模型。目前常用的方法主要有:一是直接应用显微注射技术将活的线粒体转入小鼠胚胎;二是通过脱核胞质体与胚胎干细胞融合,再将胚胎干细胞显微注入小鼠囊胚,从而形成嵌和鼠;三是将脱核胞质体与小鼠胚胎直接融合而产生的转线粒体小鼠。随着越来越多线粒体相关疾病的发现,各种不同线粒体疾病的转线粒体小鼠的开发具有十分重要的应用价值和广阔的研究前景。     

微卫星DNA与生化标记分析对长爪沙鼠群体遗传分析的比较

目的比较生化标记和微卫星DNA标记方法对长爪沙鼠群体遗传分析的可靠性。方法应用27个生化位点和13个微卫星DNA位点,采用已建立的生化标记和微卫星DNA标记分析方法对国内2个长爪沙鼠群体进行遗传分析,计算并比较两种方法测得的各群体遗传参数。结果生化基因位点中有13个位点在整体中呈现遗传多态性,多态率为48.1%;微卫星位点中有11个位点在整体中表现出多态性,多态率均为84.6%。两种方法测得的平均有效等位基因数趋于一致,微卫星DNA的多态位点百分率和平均杂合度均明显高于生化标记方法。但生化标记和微卫星DNA检测对两个长爪沙鼠群体的遗传多样性差异反映一致,所反映的群体平衡状况也基本一致。结论生化标记分析和微卫星DNA方法均可较好地反映长爪沙鼠群体遗传结构。     

长爪沙鼠生化基因位点检测方法的建立

为建立长爪沙鼠生化基因位点检测方法，应用蛋白质及同功酶醋酸纤膜电泳法，对长爪沙鼠的生化基因位点进行了筛选，并摸索了长爪沙鼠同工酶和蛋白质的电泳条件。结果共筛选出适合长爪沙鼠常规遗传检测的生化基因位点28个，确定了适当的电泳时间、电压和靶器官。该方法可为长爪沙鼠的遗传质量分析提供有效手段。     

清洁级长爪沙鼠主要器官重量的测定

目的　对 75只长爪沙鼠的体重和 11种主要脏器重量进行测定 ,探索与建立清洁级长爪沙鼠主要脏器的生物学指标体系。为动物实验提供必要参数。方法　选择 2～ 3月龄长爪沙鼠 ,雌性 38只 ,雄性 37只 ,分别称体重与 11项脏器重量 ,统计学分析。结果　雌雄长爪沙鼠主要脏器系数均无明显差异 (P >0 0 5 ) ,Kendall和谐系数 (W)分析表明 ,动物与个体各主要器官整体发育协调性较好。体重与脏器线性分析表明 ,胸腺、甲状腺、脑、睾丸无线性关系。心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、卵巢等具有明显线性关系。结论　 2～ 3月龄的长爪沙鼠主要脏器重量在雌雄之间没有明显差异 ,体重与脏器之间是否存在线性关系 ,因器官而异。     

CD4+T细胞在大鼠心肌缺血再灌注损伤中的作用

目的 通过大鼠心肌缺血再灌注损伤的动物模型,分析CD4+T细胞在心肌组织损伤中的作用.方法 结扎大鼠冠状动脉左前降支45 min,随后恢复再灌的方法,制作缺血再灌损伤的动物模型, 随机分为再灌注0、2、6、9、12 h 组及相应的对照组.II导联心电图及TTC确定模型,组织病理学观察心肌细胞的损伤情况,免疫荧光染色计数浸润的炎性细胞,半定量PCR进一步验证各型T细胞的表达.结果 心肌的梗死面积与心肌缺血再灌时间成正相关,至观察结束未出现峰值;组织中浸润的中型粒细胞和T细胞分别在2 h和12 h有峰值出现,但CD4+T/CD3+T的比率几乎保持不变;观察所见CD4+T细胞是组织中存在最多的T细胞. 结论大鼠缺血再灌注损伤中,心肌组织中浸润的CD4+T细胞作为主要的效应细胞,参与了持续稳定的心肌损伤过程.