跑台运动训练和停训对去卵巢大鼠胫骨无机矿物质含量的影响

目的观察中等强度跑台运动训练和停训对去卵巢大鼠胫骨无机矿物质含量的影响。方法将60只成年雌性SD大鼠按体重分层后,随机分为假手术组、去卵巢静止组和去卵巢运动组,每组20只。去卵巢运动组进行4次/w,45 min/次,速度18 m/min,跑道倾角5°的跑台训练,持续训练14 w后,将各组大鼠又随机分为两个亚组,分别是:假手术-16和-32 w组、去卵巢静止-16和-32 w组及去卵巢运动和停训组。分别在末次训练36⁴8 h及停训16 w时,腹主动脉取血处死各组大鼠,收集胫骨,称量其湿重、去脂肪干重及煅烧后的灰重。结果训练结束时,去卵巢静止组胫骨湿重/体重、胫骨去脂肪干重/体重及胫骨灰重/体重显著低于假手术组和去卵巢运动组;停训16 w时,去卵巢静止-32 w组胫骨湿重/体重、胫骨去脂肪干重/体重及胫骨灰重/体重显著低于假手术-32 w组,但与停训组差异无显著性。结论一定强度的跑台运动能减缓去卵巢大鼠无机骨矿物质含量的丢失,但此效应在停训16 w后消失。     

中成药中非法添加物N-苄基他达拉非的结构确证

目的 鉴定中成药中一种新型他达拉非类似物。方法 采用HPLC-DAD初筛和制备液相色谱仪对中成药中非法添加物进行分离和纯化，采用高分辨质谱确定其精确分子量和结构碎片，结合碳谱和氢谱，最终确定该添加物的结构。结果 该添加物为N-苄基他达拉非。结论 N-苄基他达拉非的化学结构已有文献报道，但作为一种非法的中成药添加物首次被检出。     

海兔素对乳腺肿瘤大鼠肠道屏障损伤的保护作用△

目的 探讨海兔素对二甲基苯蒽(7,12-dimethylbenz(a)anthracene, DMBA)诱发的乳腺肿瘤大鼠肠道屏障损伤的保护作用。方法30只雌性SD大鼠按体质量随机分为正常对照组(C)、模型组(M)和海兔素干预组(A)。模型组及海兔素干预组大鼠右侧臀部皮下一次性注射100 mg/kg DMBA建立乳腺癌模型。观察各组大鼠乳腺癌发生率及抑瘤率;酶联免疫吸附实验(ELISA)检测血浆中IL-4、IL-10、IL-6、TNF-α 浓度及D-乳酸(D-LA)和二胺氧化酶(DAO)的水平;实时荧光定量PCR技术(Real-Time PCR)对大鼠粪便肠道菌群16s RDNA V3可变区进行定量分析。结果 与模型组比较,海兔素组大鼠肿瘤潜伏期延长,肿瘤发生率和平均瘤质量降低(P均<0.05),抑瘤率达到49.83%,且该组胸腺指数明显升高(P<0.05);ELISA结果显示,与模型组比较,海兔素干预组IL-4浓度显著升高(P<0.05),IL-6的浓度显著降低 (P<0.05),D-LA的浓度显著降低(P<0.05);RT-PCR结果显示,海兔素干预后,大肠杆菌显著性降低(P<0.05),柔嫩梭菌及乳酸杆菌显著性升高 (P<0.05)。 结论 海兔素对大鼠乳腺肿瘤生长具有一定抑制作用,其作用机制可能与修复乳腺癌大鼠肠道屏障相关。     

心怡胶囊治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛58例

冠状动脉性心脏病简称冠心病，是一种最常见的心脏病，系因冠状动脉狭窄、供血不足而引起的心肌机能障碍和（或）器质性病变，故又称缺血性心肌病。2007—03-2009—02，笔者采用心怡胶囊治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛58例，疗效满意，总结报道如下。     

皮肤组织印迹杂交法诊断犬利什曼病研究初报

用利什曼病原虫KDNA印迹杂交法对采自甘肃省文县黑热病流行区的30只家犬耳缘皮肤组织印迹样品进行杂交试验。结果30份犬样品中有8份呈现阳性反应,阳性率为26.7％。同时进行骨髓涂片检查,有5只犬查见原虫,阳性率为16.7％。以上两种方法的符合率达76.7％(23/30)。印迹杂交法具有特异性高,取材方便,快速和结果易于观察等优点,在诊断犬利什曼病中有一定应用前途。     

应用静脉及脾内注射法对BALB／C鼠免疫效果的初步探讨

本文报道用杜氏利什曼原虫前鞭毛体免疫ＢＡＬＢ／Ｃ鼠，采用尾静脉注射三次，第四次和加强免疫则只剪开皮肤，直接刺入脾内注射前鞭毛体，每次注射虫体０．５～１×１０￣７只，每次免疫间隔２周，用ＢＡＬＢ／Ｃ鼠的脾细胞与ＳＰ２／Ｏ瘤细胞融合，再克隆技术获得２株杂交瘤细胞分别命名为１Ｆ＿７－Ｄ＿６和２Ａ＿２－Ｎ＿（１１），抗体滴度分别为１：５１２００，１：２０４８００以上，可见此法个仅免疫时间短，抗原用量少，且抗体效价高，用双向琼脂扩散法，亚类鉴定均为ＩｇＧ＿３。     

胶体金标记杜氏利什曼原虫抗原超微结构定位研究

用低温包埋剂Lowicry1 K4M在-30℃下包埋杜氏利什曼原虫前鞭毛体,切片后在电镜下观察到前鞭毛体结构保存较好。用单克隆抗体2H_6-E_5和1H_7-C_2-E_7分别对它们所识别的杜氏利什曼原虫前鞭毛体抗原进行胶体金标记定位,结果发现保护性抗体2H_6-E_3识别的抗原主要分布于前鞭毛体膜外侧面,为进一步研究该抗原的组成、性质和功能建立了一定基础。同时发现1H_7-C_2-E_7识别的抗原主要分布于前鞭毛体膜内侧面,膜外侧面也有分布。