BDBPH—Zn Mn Cd双核配合物的稳定常数及其形态研究

目的测定BDBPH-Zn、Mn、Cd双核配合物的稳定常数,分析不同pH条件下各物种的存在形式及变化规律.方法温度25.0±0.10℃、离子强度0.100mol/L、N2保护下用NaOH标准溶液滴定大环配体BDBPH-金属离子(12)酸性溶液,滴定pH范围2～12,高精度酸度计记录pH值,BEST程序计算稳定常数,SPE和SPEPLOT程序绘制样品分布曲线.结果BDBPH-金属配合物的稳定常数分别为17.72(LogKLZn2),11.58(LogKLMn2),14.28(LogKLCd2).结论配体BDBPH能够与金属离子(Zn、Mn、Cd)形成稳定的双核配合物.     

肤创液酊剂质量控制方法的研究

对肤创液酊剂中的见血飞、冰片、罗通定进行了薄层色谱鉴别，采用高效液相色谱法测定了虎杖中大黄素的含量。考察了方法的准确性与重现性。大黄素浓度在0．122—1．098μg范围具有良好的线性关系(R＝0.9999)。加样平均回收率99．91％，RSD为1．57％。结论：为中药成方制剂质量标准的研究，提供了技术资料。     

心肌型脂肪酸结合蛋白在急性心肌梗死早期诊断中的应用

目的　评定脂肪酸结合蛋白 (H FABP)在急性心肌梗死 (AMI)早期诊断中的应用。　方法　采用自行开发的H FABP酶联免疫吸附试验一步夹心法对 12 6名健康体检者和 5 3例AMI患者血清H FABP进行检测 ,同时测定肌红蛋白 (MYO)、肌酸激酶同工酶 (CK MB)、肌钙蛋白I(cTnI) ,并对AMI进行动态观察 ,对早期诊断的敏感性、特异性、时效性等进行分析。　结果　H FABP在AMI后 (1 84± 0 6 4 )h血浆浓度即开始升高 ,比CK MB、cTnI早 (P <0 0 1) ;时间浓度动态曲线与MYO相似 ,与CK MB、cTnI相比曲线前移。AMI后 2h的敏感性和特异性分别为 76 4 7%、80 4 1% ;4h的敏感性和特异性分别为 89 16 %、91 2 6 %。　结论　AMI后 2、4hH FABP检测对AMI早期诊断具有较高的敏感性和特异性 ,可望成为重要的早期和排除诊断的血清心肌标志物的手段之一。     

消心痛超量引起中毒一例

TAT脱敏注射法引起过敏性休克极为少见。现将我院一例TAT脱敏注射引起过敏性休克报告如下；     

恙虫病并发多器官功能障碍综合征1例

恙虫病是携带恙虫病立克次体（东方立克次体）的恙螨幼虫媒介传播的急性传染病,其临床特征为持续高热、毒血症症状、皮疹、焦痂、淋巴结肿大等。恙虫病立克次体呈球杆菌状,多成对分布,大小为0．3～0．5×0．8～2．0μm。病原体寄生于细胞质内,有向细胞核聚集的趋向,对热及化学消毒剂均很敏感,     

浅析急救文化建设的方法与成效

把急救文化作为急救组织新的管理方法。北京急救中心通过在精神层面、制度层面、物质层面三个方面进行实践和探索形成了自身的组织文化，从而在提高员工素质、激发工作热情、创新思政工作、转变管理理念、提升管理水平等方面取得了实效，圆满完成各项任务，取得了良好的社会效益。笔者还阐述了急救文化的特点和开展急救文化建设的具体要求，为探索新形势下急救公益组织管理的方法与途径提供借鉴。     

急性心肌梗死心肌型脂肪酸结合蛋白的动态变化

目的　了解心肌型脂肪酸结合蛋白在急性心肌梗死 (AMI)后血清浓度变化特征 ,探讨其对AMI的潜在价值。方法　采用酶联免疫吸附实验一步夹心法对 12 6例健康体检者和 5 3例AMI患者进行血清心肌型脂肪酸结合蛋白(H FABP)检测 ,其中AMI患者分为再灌注组和非再灌注组 ,同时测定肌红蛋白、心肌型肌酸激酶同工酶、肌钙蛋白I,以各自的诊断参考值为基值作标准化比值时间曲线进行动态分析。结果　AMI后 2hH FABP和肌红蛋白血清浓度明显升高 ,峰值时间及恢复时间较肌酸激酶同工酶和肌钙蛋白I前移 ,脂肪酸结合蛋白、肌钙蛋白I峰值标准化比值显著高于肌红蛋白、肌酸激酶同工酶 ,再灌注组的H FABP较非再灌注组曲线前移和峰值增高更为显著。结论　H FABP将是一种可为临床提供多种有用信息 ,有重要临床价值的AMI心肌标志物     

HPLC法测定复方血藤伤痛液中大叶茜草素的含量

采用高效液相色谱法测定了复方血藤伤痛液小血藤中大叶茜草素的含量.选用Kromasil C18柱,以甲醇-水-四氢呋喃(310∶90∶3)为流动相;检测波长254nm,大叶茜草素在0.08μg～0.72μg范围线性关系良好,r=0.9997;加样平均回收率97.28%,RSD为1.38%.方法简便、准确、复方制剂中其他成分对测定无干扰,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC测定土大黄中大黄素的含量

目的：采用高效液相色谱法测定土大黄中大黄素的含量。方法：采用迪马C18柱，甲醇-0．4%磷酸(85：15)为流动相：流速1．0mL／min；检测波长436nm。结果：土大黄峰与其它干扰峰完全分离，大黄素浓度在0．040528—0．36475μg范围内呈良好的线性关系(r=0．9998)；加样平均回收率为101．70%；RSD为1．05％。结论：采用高效液相色谱法测定土大黄中大黄素的含量，方法简便、精确、重现性好。