昆藻调脂胶囊治疗脂肪肝的临床研究

目的观察昆藻调脂胶囊治疗脂肪肝的临床疗效。方法运用昆藻调脂胶囊治疗脂肪肝患者41例(治疗组),并与对照组(东宝肝泰片)治疗脂肪肝患者36例作对照,观察治疗前后ALT,GGT,TG,TC,LDL-C及B超积分变化等各项指标,分析昆藻调脂胶囊的临床疗效。结果昆藻调脂胶囊能显著改善患者的脂肪肝B超影像,改善和恢复肝功能,降低TG,TC,LDL-C,疗效显著优于对照组。结论昆藻调脂胶囊是治疗脂肪肝的有效方剂。     

田基黄在肝病中的临床应用及药理作用研究概况

对近年来有关田基黄在治疗肝病中的临床应用及药理作用机制研究结果 进行概述,以期对于田基黄的进一步临床应用提供帮助.     

复方田基黄胶囊的制备及临床应用

目的:建立复方田基黄胶囊的制备方法及质量控制标准,并观察其临床疗效。方法:饮片制备成胶囊后用薄层色谱法对其主要成分进行定性鉴别,并观察其在慢性乙型肝炎病例应用中的临床效果。结果:制备的复方田基黄胶囊性状、鉴别、检查等项均符合规定。对照组治疗后总有效率为65.0%,治疗组治疗后总有效率为89.9%,两组病例治疗后总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:确立的制备工艺简便,制剂质量稳定。复方田基黄胶囊治疗慢性乙型肝炎临床疗效可靠,值得临床推广应用。     

蛇黄肝炎合剂联合阿德福韦酯片治疗慢性乙型肝炎临床研究

目的：观察蛇黄肝炎合剂联合阿德福韦酯片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：将符合入选标准的患者,采用数字卡片法随机分为2组,治疗组49例口服阿德福韦酯片及蛇黄肝炎合剂治疗,对照组42例仅口服阿德福韦酯片,疗程均为48周。观察治疗前后患者中医证候改善情况,监测其肝功能、血清HBv—M和HBVDNA变化。结果：2组治疗后各中医主要症状积分均明显改善,与治疗前比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）;2组治疗后比较,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）。2组治疗后3项肝功能指标均明显改善,与治疗前比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）;2组治疗后比较,差异均无显著性意义（P〉0．05）。治疗后HBeAb阳转率治疗组为46．15％,对照组为26．47％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。而2组HBeA2阴转率、HBVDNA阴转率比较,差异均无显著性意义（P〉0．05）。结论：蛇黄肝炎合剂联合阿德福韦酯片治疗慢性乙型肝炎可显著提高HBeAg的血清转换率,改善患者的中医证候,疗效肯定。     

昆藻调脂胶囊治疗慢性乙型肝炎60例

目的 研究昆藻调脂胶囊治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法 取我院用昆藻调脂胶囊治疗慢性乙型肝炎60例,观察治疗前后肝功能和肝纤维化指标变化.结果 患者治疗前后肝功能、肝纤维均有明显降低.结论 昆藻调脂胶囊能显著改善和恢复肝功能,同时具有抗肝纤维化作用.     

复方田基黄胶囊治疗慢性乙型肝炎69例的临床观察

目的观察复方田基黄胶囊治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法运用复方田基黄胶囊治疗慢性乙型肝炎患者69例(治疗组),并与对照组(水飞蓟宾葡甲胺片)治疗慢性乙型肝炎患者60例作对照,通过观察比较治疗前后ALT、AST、A/G、TBil变化水平及复常率;乙肝病毒标志物的影响以及患者的主要症状、体征变化,分析复方田基黄胶囊的临床疗效。结果复方田基黄胶囊能显著改善和恢复肝功能,具有保肝降酶退黄作用,改善患者的症状、体征,疗效优于对照组。结论复方田基黄胶囊是治疗慢性乙型肝炎的有效制剂。     

白花蛇舌草治疗肝病的临床应用及机制研究概况

对近年来有关白花蛇舌草在治疗肝病中的临床应用及机制研究结果进行概述,以期对白花蛇舌草的进一步临床应用及研究提供帮助。     

昆藻调脂胶囊对不同证型脂肪肝的临床观察

目的:观察昆藻调脂胶囊对不同证型脂肪肝的临床疗效。方法:将128例病例按中医辨证分为痰湿瘀阻组、肝郁脾虚组、肝肾不足组、湿热内蕴组四组,每组(各32例)均服昆藻调脂胶囊,疗程均为3个月。服药前后均空腹查肝功能、血脂、肝脏B超常规探查。结果:昆藻调脂胶囊对四组均有改善肝功能、改善脂肪肝B超影像、降低血脂等作用,其中疗效以痰湿瘀阻组为最佳(P<0.01)。结论:昆藻调脂胶囊治疗不同证型的脂肪肝均有效,对痰湿瘀阻组疗效更优于其他证型组。     

药物类过敏反应的临床前评价方法研究(Ⅱ)——大鼠皮肤类过敏试验

目的:建立适用于注射剂类过敏评价的动物模型。方法:大鼠静脉注射含0.6%伊文思蓝(EB)的生理盐水溶液,10 min后,背部皮内注射受试物50μL,20 min后,测量皮内蓝斑直径和伊文思蓝渗出量,以评价类过敏反应程度。结果:生理盐水注射液(NS)、5%葡萄糖注射液造成很小的皮内蓝斑。阳性对照物Compound 48/80可导致局部毛细血管通透性显著增高和水肿,从而引起较大的蓝斑和EB大量渗出。采用临床上可发生类过敏反应的多种中、西药注射剂验证了本模型和评价方法的可靠性和敏感性,检测结果与临床一致。结论:大鼠皮肤类过敏试验方法与临床一致性。该方法敏感、可靠,适宜于注射剂临床前类过敏反应评价、注射剂生产过程中的安全性检测、上市产品抽验、致敏原筛选、类过敏反应发生机制研究以及类过敏防治方法研究等。     

生脉注射液工艺改进前后类过敏反应比较

目的:比较生脉注射液工艺改进前后对动物的类过敏反应的差异,以探讨提高生脉注射液安全性的可能性。方法:小鼠耳廓血管通透性分析:将ICR小鼠随机分成不同实验组,分别一次性静脉注射含有0.4%伊文思蓝(EB)的5%葡萄糖注射液、Compound 48/80溶液或工艺改进前后的不同浓度生脉注射液。给药后30 min记录各组动物耳廓血管通透性增高反应的阳性率,进行耳廓蓝染程度评分,并定量测定耳廓伊文思蓝渗出量。大鼠皮肤血管通透性试验:即动物先静脉注射给予0.6%伊文思蓝生理盐水溶液,10 min后再从背部皮内注射给予上述受试物,每个点注射50μL药液,20 min后处死大鼠,测量皮肤内的蓝色斑点大小,并定量测定其中伊文思蓝渗出量。结果:生脉注射液原工艺16.7 mL.kg-1组(相当于临床剂量的1.67倍剂量)的小鼠可见耳廓血管通透性明显增高,而10 mL.kg-1的生脉注射液(相当于临床等倍剂量)组未见明显的耳廓血管通透性增高;新工艺16.7 mL.kg-1组的耳廓通透性增高程度较相同剂量原工艺组明显减轻。原工艺生脉注射液皮内注射后,在注射部位导致明显的渗出、水肿,从而形成较大的蓝斑,有一定剂量关系。新工艺在注射局部也可造成一定程度的蓝斑,但蓝斑直径较原工艺组减小,皮肤伊文思蓝渗出量减少,说明新工艺的皮肤类过敏反应较轻。结论:生脉注射液原工艺有明显增高血管通透性的作用,提示有致类过敏作用;改进工艺后其导致血管通透性增高的不良作用减轻,提示改进工艺可减轻类过敏反应。