母亲苯丙酮尿症后代的脑MRI表现

目的 提高对母亲苯丙酮尿症(MPKU)后代脑MRI表现的认识。资料与方法 报告2例生化及临床检查证实为MPKU双胞胎的．MRI改变，并复习文献。结果 文中2例表现与文献报道不一致．与苯丙酮尿症患儿的表现相似。常规T2WI及FLAIR均显示室周白质、侧脑室三角区、半卵圆中心条片状高信号。弥散加权成像(DWI)除更清楚地显示上述改变外，尚显示双侧内囊后肢及胼胝体压部信号增高。结论 常规T2WI及FIJAIR上可显示MPKU后代脑白质异常，DWI可提供更多诊断依据。     

肾错构瘤的CT诊断(附5例报告)

<正> 肾错构瘤其临床少见,约占全部肾脏肿瘤的1％。CT的广泛应用此病检出率有所提高。笔者对2年间遇到的5例进行分析,现报告如下。     

后尿道巨大结石伴假性憩室阴囊皮肤瘘1例

患者，男，70岁。进行性排尿困难11年余。以前曾有尿线突然中断现象，不久在阴囊根部摸到一蚕豆大小、质硬结节，尿线变细，有时呈点滴状，推动结节时尿线可改变，后结节逐渐增大，排尿困难更加明显，无肉眼血尿。l周前患者发现阴囊皮肤有脓性分泌物。专科检查：阴茎发育正常，阴茎根部可触及一scmXscmX3cm结节，质硬光滑，可活动，其它均无异常发现。X线检查：尿路平片：两肾区、输尿管及膀胱区无阳性结石征象，但在耻骨联合面下区尿道部位见一枚大小5cm×4cm，类圆形密度增高阴影，内部呈层状结构，轮廓光滑。逆行尿道造影：在注入造影…     

肾脏黄色肉芽肿CT误诊2例报告

肾脏黄色肉芽肿是一种特殊类型的慢性肾实质感染性疾病,临床表现及CT表现无特异性,易误诊为肾细胞癌。我院发现二例,术前均误诊为肾癌伴腹膜后淋巴结转移,经手术病理证实。现报道如下: 例1男,20岁,右腰腹部间歇性疼痛10个月,加重一周。无血尿史。右肾区叩击痛( ),超声:右侧肾盂下     

粘米面团块引起消化道梗阻3例

粘米面团块引起消化道梗阻３例潘义广１＊赵建中２１病例资料例１，男，２岁，食粘米团后突然腹胀呕吐、阵发性哭闹，肛门停止排便排气４天就诊。吐出物为粘米面团和咸菜等。腹部膨胀，上腹部可触及一约８ｃｍ×６ｃｍ×５ｃｍ大小肿块，质软，可活动，表面光滑有压痛。Ｘ...     

苯丙酮尿症儿童脑部病变常规MRI及~1H-MRS研究

目的采用磁共振质子波谱成像(1H-MRS)研究苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)患儿脑白质内病灶的代谢特点,并观察不同白质病变区代谢的变化。资料与方法对8例临床确诊的PKU患儿及性别、年龄相匹配的8名健康儿童(对照组)分别行T1WI自旋回波序列(SE)、T2WI快速自旋回波序列(FSE)及液体衰减反转恢复序列(FLAIR)检查。1H-MRS检查选择侧脑室后角T2WI异常信号区及放射冠正常白质为兴趣区(ROI),测量1H-MRS谱线上氮-乙酰天门冬氨酸(NAA)、胆碱(Cho)及肌酸(Cr)等主要共振峰的面积,并计算下列化合物的比值:NAA/Cr、Cho/Cr、1000*NAA(Cho、Cr)/H2O。结果在T2WI上,所有未经治疗的PKU患儿侧脑室后角周围白质均可见非占位性、斑片状、条带状高信号。1H-MRS显示未经治疗及治疗后PKU白质异常区及放射冠诸代谢产物与正常对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论 MRS可作为无创性研究PKU病理生理过程的方法。     

胃底贲门区低张双重造影的一些体会

胃底贲门区用常规钡餐方法检查较难。而采用低张气钡双重造影,周定体位摄片,对显示胃底贲门区病变,尤其是早期癌的诊断有一定实用意义,现介绍我们的一些体会于下。检查前准备和操作方法一、检查前准备:1、检查前准备同胃双重造影法,需禁食、禁水十二小时。2、硫酸钡的选用:我们采用上海马陆厂生产的1号     

脊柱转移瘤的MRI诊断和鉴别诊断

目的探讨脊柱转移瘤的MRI表现特征及鉴别诊断价值。方法对61例经临床或病理证实的脊柱转移瘤患者MRI图像进行回顾性分析。结果61例患者共累及187节椎体,其中颈椎25节(13.4%),胸椎56节(29.9%),腰椎93节(49.7%),骶椎13节(7.0%);单椎体受累11例(18%),多椎体受累50例(82%),合并“楔形”或“盘状”压缩性骨折17例(28%),侵及椎弓根或棘突53例(87%),侵犯椎旁形成软组织肿块21例(34%),椎间盘无1例破坏。结论根据转移瘤累及椎体及附件的信号,椎间盘形态及软组织肿块特征,MRI可对多数脊柱转移瘤进行诊断和鉴别诊断。