AU14－1单克隆抗体与宫颈癌免疫学研究

本文概述了抗宫颈癌单克隆抗体ＡＵ１４－１的制备技术，杂交瘤和转染体细胞的无血清长期培养；抗体及其交联物的杭瘤作用和逃逸机制；宫颈癌抗原的免疫组化和血清学分析；人和小鼠宫颈癌的共同抗原决定簇和“进化抗原”。     

稳定表达外源性p53基因U14细胞系的建立及鉴定

目的建立稳定表达外源性p53基因的U14细胞系。方法将提取的含p53质粒DNA用脂质体介导的转染方法导入U14细胞，经含G418选择培养基筛选得到稳定转染的细胞系．用间接免疫细胞化学法鉴定外源性p53基因的表达情况。结果筛选得到的U14细胞系可检测到外源性p53蛋白的表达。结论建立了稳定表达外源性p53基因的U14细胞系，为进一步研究p53基因用于肿瘤免疫治疗奠定基础。     

抗宫颈癌单克隆抗体AU_（14－1）的辣根过氧化物酶标记

应用过碘酸钠氧化改良法成功地将辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）标记抗宫颈癌单克隆抗体ＡＵ＿（１４－１），其质量经鉴定符合要求，适用于建立ＡＵ＿（１４－１）－ＥＬＩＳＡ，以测定人血清宫颈癌抗原。     

进行性肺功能不全

进行性肺功能不全(PPI)是肺对各种严重损害的共同反应,其 X 线照片和组织学变化彼此相像,但发病机制却很不相同。PPI 最早的临床体征是持续性通气过度和对给氧不起反应。必须及时测定肺功能以确定疾病的严重程度,并作机械呼吸和其他有效治疗。一、形态和功能变化肺接触空气的功能表面面积估计为70—80平方米。该表面与肺毛细血管紧密接触,由一     

单克隆抗体诱发肿瘤抗原调变的初步研究

给同基因小鼠皮下接种TD。小鼠宫颈癌(U_(14))细胞;然后,给实验组动物腹腔注入不同剂量的抗U_(14)单克隆抗体(AU_(14-1))。结果发现,肿瘤细胞接种后的267天中,对照组动物全部未发生肿瘤,都存活;而在大剂量AU_(14-1)处理的实验组动物中,86—88%在接种部位发生了实体瘤,且死于全身性肿瘤疾患。表明AU_(14-1)对于U_(14)细胞的免疫促进作用。应用AU_(14-1)研究U_(14)细胞在体外对特异抗体的反应,结果证实,AU_(14-1)诱发U_(14)细胞抗原调变。间接膜免疫荧光表明,AU_(14-1)抗体和U_(14)抗原从这些细胞表面消失。本研究结果提示抗原词变可能是宫颈癌细胞逃逸单克隆抗体治疗的重要机制。     

抗宫颈癌单克隆抗体AU14－1的辣根过氧化物酶标记

应用过碘酸钠氧化改良法成功地将辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）标记抗宫颈癌单克隆抗体ＡＵ＿（１４－１）,其质量经鉴定符合要求,适用于建立ＡＵ＿（１４－１）－ＥＬＩＳＡ,以测定人血清宫颈癌抗原。     

野生型p53基因转染U14细胞增强肿瘤抗原的免疫原性

目的:探讨p53基因修饰的U14细胞瘤苗能否增强抗小鼠宫颈癌U14细胞的主动免疫反应。方法:随机将实验分3组:p53-U14细胞瘤苗组、U14细胞瘤苗组、空白对照组;运用阳离子脂质体介导的转染方法,将p53基因导入U14细胞,用含G418的选择性培养基对已转染细胞进行筛选,以获得稳定表达相应P53蛋白的U14细胞,用间接免疫细胞化学方法检测P53蛋白的表达情况。采用反复冻融法分别制备p53-U14细胞瘤苗和U14细胞瘤苗,在此基础上采用MTT法检测经各组细胞瘤苗免疫后的小鼠脾细胞对U14细胞的细胞毒作用。结果:效靶比为20:1时,p53-U14细胞瘤苗组、U14细胞瘤苗组和空白对照组刺激的脾细胞杀伤活性分别为64.91%、42.14%和21.66%;效靶比为40:1时,p53-U14细胞瘤苗组、U14细胞瘤苗组和空白对照组刺激的脾细胞杀伤活性分别为58.87%、42.91%、8.19%。结论:p53基因修饰的U14细胞确能提高肿瘤抗原的免疫原性。     

AU14—1单克隆抗体与宫颈癌免疫学研究

本文概述了抗宫颈癌单克隆抗体ＡＵ１４－１的制备技术，杂交瘤和转染体细胞的无血清长期培养；抗体及其交联的抗瘤作用和逃逸机制；宫颈癌抗原的免疫组化和血清学分析，人和小鼠宫颈癌的共同抗原决定簇和“进化抗原”。     

体外免疫建立分泌卵巢癌反应性单克隆IgG人—鼠杂交瘤

用正丁醇提取的人卵巢癌细胞ａｏ１０／１７抗原，置于含免疫反应剂的无血清培基中免疫人脾细胞。经融合、筛选和克隆化，建立了９株分泌人源性单克隆ＩｇＧ抗体（ＨｍＡｂ）的人－鼠杂交瘤细胞系ＡＦ１～ＡＦ９。酶标抗体竞争抑制试验表明，其中ＨｍＡｂＡＦ５和ＡＦ８能识别卵巢癌抗原分子上的不同表位；杂交瘤细胞系所分泌的ＨｍＡｂ的效价高，所识别的抗原表达于卵巢癌细胞的表面     

大鼠间充质干细胞在小鼠肝损伤中的作用

目的 研究大鼠骨髓间充质干细胞(MSC)在四氯化碳(CCl4)导致小鼠肝损伤中的作用,为临床进行细胞移植治疗肝脏疾病提供新策略.方法 无菌条件下取雄性Wistar大鼠骨髓,分离培养及流式细胞仪检测MSC;采用CCl4制作雌性BALB/c小鼠肝损伤模型,肝损伤小鼠随机分为MSC移植组和肝损伤对照组.MSC移植组在CCl4损伤后立即经尾静脉注入大鼠MSC,6周后处死小鼠,检测小鼠肝损伤程度和大鼠MSC植入情况.结果 流式细胞仪结果显示:第3代大鼠MSC CD45-/CD90 细胞为94.54%,CD45-/CD44 细胞为91.25%;肝组织学观察显示:MSC移植组肝损伤修复程度明显好于肝损伤对照组;PCR方法证实只有MSC移植组肝内有大鼠Y染色体阳性细胞存在.结论 体外分离培养及扩增的大鼠MSC移植到CCl4肝损伤小鼠体内,可参与肝损伤修复,减轻CCl4导致的肝损伤.